首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   19篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
综合类   8篇
预防医学   1篇
药学   7篇
中国医学   5篇
  2014年   5篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2004年   4篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1987年   1篇
  1985年   2篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
邹桢 《抗感染药学》2014,(4):386-388
目的:分析阿仑膦酸钠与钙剂联用对绝经后骨质疏松症患者血清碱性磷酸酶(ALP)、白介素-(6IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平值的影响。方法:选取78例绝经后骨质疏松症患者,采用不同的治疗方法,将患者分为观察组(n=40例)和对照组(n=38);对照组患者给予钙剂治疗,观察组患者在对照组的基础上加用阿仑膦酸钠治疗,比较两组患者临床效果和ALP、IL-6和TNF-α水平值变化的差异。结果:观察组患者的治疗有效率为90.00%明显高于对照组(57.89%),经比较其差异有统计学意义(P〈0.05);治疗前两组患者ALP、IL-6和TNF-α水平值经比较其差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后观察组患者ALP、IL-6和TNF-α水平值明显低于对照组,两组经比较其差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗前后的ALP、IL-6和TNF-α水平值经比较其差异有统计学意义(P〈0.05),而对照组患者治疗前后的ALP、IL-6和TNF-α水平值经比较其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:阿仑膦酸钠与钙剂联用对绝经后骨质疏松症患者的疗效较为显著,具有明显降低ALP、IL-6和TNF-α水平值的功能。  相似文献   
2.
<正> 遗传与变异是生物的普遍特性 常常听到人们这样说:“这姑娘长得和她妈妈一个样”,“这小孙子真像他爷爷”。是的,生物在传宗接代中总是按照自己的模式产生后代。俗话说:“种瓜得瓜,种豆得豆,大象生小象,鸡蛋孵出来的是小鸡而绝不是别的”,这就是遗传。 所谓遗传,是指子代和亲代在形态结构和生理功能上的相似。人类不但正常体征可以一代代传递,甚至有些疾病也会从亲代传到子代。如1500年前就记述过血友病前后代相传的现象,这种疾病几千  相似文献   
3.
4.
邹桢 《海峡药学》2014,(9):95-96
目的探讨盐酸法舒地尔联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效。方法将66例不稳定型心绞痛患者分为治疗组及对照组进行临床比较。治疗组给予法舒地尔注射液与通心络胶囊口服,对照组给予消心痛片口服。疗程均为2周。观察用药前后患者临床症状、心电图变化、用药期间记录心绞痛发作的情况及药物不良反应。结果治疗组显效26例,有效4例,无效3例,总有效率90.9%;对照组显效19例,有效2例,无效12例,总有效率63.6%。治疗组总有效率优于对照组(χ2=6.988,P〈0.01)。结论用盐酸法舒地尔联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛可提高临床效果、改善生活质量。  相似文献   
5.
目的 研究舒血宁联合尼莫地平治疗急性缺血性脑卒中的临床效果.方法 参照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》对2011年6月至2012年6月的住院患者经询问病史、神经系统及头颅CT、MRI等检查,排除严重心、肺、肝、肾等重大疾病,筛查出110例急性缺血性脑卒中患者.随机分为两组,各55例,均在促进脑代谢、补充能量及支持治疗,合并感染者加用抗生素的基础上,治疗组予舒血宁注射液20mL/d联合尼莫地平注射液50mL/d,治疗14d;对照组予复方丹参注射液250mL/d,治疗14d.观察两组患者临床症状、体征变化并对治疗前后的神经功能缺损情况进行评分.结果 治疗组总有效率(94.5%)明显高于对照组(72.7%) (χ^2=9.565,P<0.01),治疗组显效率(74.5%)亦明显高于对照组(56.4%) (χ^2=4.020,P<0.05);治疗组患者在治疗第14天的神经功能缺损评分(6.20±1.874)分明显低于对照组(8.91±2.023)分(P<0.01).结论 舒血宁联合尼莫地平治疗急性缺血性脑卒中的临床效果明确.  相似文献   
6.
This article reports observations of long-term clinical and chromosomal changes in a patient with chronic granulocytic: leukemia (CGL), who fell ill in August 1979 and died of blastic crisis in July 1982. At the onset of the disease the bone marrow chromo- some examination showed that the Ph' chromosome frequency was 81.8%. In the remission stage this was drastically reduced t0 18-12%. During the re. lapse stage it elevated markedly t0 52-76%. Thus, chromosome Ph'Ievel can be considered an important indication in evaluating the course of CGL. When acute CGL transformation progresses, there will appear 62% karyotype with 47 chromosomes (double Ph). This alteration is correlated with acute acce leration of the disease and is usually regarded as a poor prognosis factor. Sister Chromatid exchange (SCE) study in our patient demonstrates that this value increased t0 9.65+2.90/cell (normal level 5.134+1.720/cell). So marked rise in SCE level has great diagnostic significance in CGL acute transforma- tion.  相似文献   
7.
我们对40名正常人外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换(SCE)自发频率进行了研究。结果计数800个中期细胞,观察36,800条染色体,共有4,097次SCE。本研究用最终浓度10微克/毫升BrdU浓度,每个细胞SCE平均值为5.121±1.82,结果与吴旻等报告的BrdU为3微克时SCE频率5.76±0.42及吴玉清等报  相似文献   
8.
染色体在DNA复制过程中,姐妹染色单体之间发生等位交换的现象,称姐妹染色单体互换(Sister Chromatid Exchange,简称SCE)。SCE的研究是检测物理、化学、病毒等致癌、致畸、致突变物质(三致)细  相似文献   
9.
支气管哮喘,是一种以嗜酸粒细胞、肥大细胞反应为主的气道慢性炎症,发病机理复杂,诱发原因除理化因素外,常见为呼吸道病理感染。临床特征为反复发作带有哮鸣音的呼气性呼吸困难,本病属中医哮喘范畴,目前,对本病缺乏理想的治法和药物。笔者近来用上法治疗1例病情顽固、迁延20余年难愈的哮喘病人,现报道于下。  相似文献   
10.
支气管哮喘,是一种以嗜酸粒细胞、肥大细胞反应为主的气道慢性炎症,发病机理复杂,诱发原因除理化因素外,常见为呼吸道病理感染。临床特征为反复发作带有哮鸣音的呼气性呼吸困难,本病属中医哮喘范畴,目前,对本病缺乏理想的治法和药物。笔者近来用上法治疗1例病情顽固、迁延2 0余年难愈的哮喘病人,现报道于下。1 病案举例黄某,男,2 4岁。2 0 0 3年5月1日。因发热、咳喘、气促就诊。半个月前,曾急性发病,发热,咳喘,气促,大汗,脸色发绀,四肢抽搐,手脚冰冷,昏迷数分钟,在当地医院抢救无效。哮喘长期反复发作2 0余年。其母有哮喘史。体检:精神疲…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号