血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效

目的研究血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效。方法80例ICU重症肺炎患者,随机分为实验组和对照组,各40例。对照组患者仅采用抗菌药物进行治疗,实验组患者采用血必净联合抗菌药物进行治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后相关临床指标[C反应蛋白(CRP)、白胞计数(WBC)以及临床肺部感染评分(CPIS评分)]、不良反应发生情况。结果实验组总有效率为92.50%,高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者WBC、CRP、CPIS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者WBC(8.25±0.54)×109/L、CRP(31.25±3.14)mg/L、CPIS评分(1.93±0.39)分均低于对照组的(11.21±1.25)×109/L、(45.17±5.19)mg/L、(3.98±0.69)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现药物过敏现象,治疗后肝、肾功能以及血尿等常规指标检测均未发生异常现象。结论血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效显著,值得临床推广。