降低白蛋白制品中的铝离子浓度

作者报道一种降低白蛋白生产及贮存过程中铝离子浓度的方法。 作者用Cohn分级分离法从正常人血浆中分离组分V（F V）,制成约4％蛋白浓度的等渗溶液,用XK50/30柱,F V上柱量为900ml（PH5.1）进行离子交换。比较了强阴离子交换树脂（QAE-Toyopearl、Q-Sepharose）、弱阴离子交换树脂（DEAE-Sephadex,A-200     

不同灭活方法对百日咳菌苗的效力、毒性和稳定性的影响

本文报道了加热、甲醛、戊二醛、硫柳汞和丙酮等灭活方法对百日咳菌苗的效力、毒性和稳定性的影响。作者用百日咳杆菌134和509株作为菌种,培养后收获菌体,每批250ml,共有5批,分别经如下处理:(1)56℃处理10分钟;(2)加最终浓度为0.1%的甲醛于37℃作用2小时;(3)加最终浓度为0.05%的戊二醛置室温10分钟;(4)加最终浓度为0.02%的硫柳汞于37℃作用24小时;(5)丙酮处理Ⅰ法[A(Ⅰ)TP]:经丙酮室温处理3次后加CaCl_2和P_2O_5灭活;丙酮处理Ⅱ法[A(Ⅱ)TP]:经丙酮室温     

牛初乳超滤组分:一种用于鼠-鼠杂交瘤细胞培养的有效添加物

作者成功地将牛初乳超滤组分(UF)应用于鼠-鼠杂交瘤细胞的培养和单克隆抗体(McAb)生产.将收集的初乳经1万×g,60分钟离心,除去上层脂肪及下层不溶性物质,用2M HCl调pH至4.6,升温至56℃,连续搅拌1小时后,1万×g,60分钟离心除去酪蛋白,上清液     

应用欧(鼠平)单克隆抗体进行的生物素-链霉亲和素放大的免疫测定法检测汉坦病毒的敏感性

作者用抗汉坦病毒核蛋白(N)特异性欧(鼠平)单克隆抗体(McAb),通过生物素-链霉亲和素放大的双抗体夹心ELISA,检测细胞培养物和动物组织中的普马拉(PUU)病毒和汉坦病毒抗原.病毒(除kazan株外)均在     

低血清培养杂交瘤细胞及提高单克隆抗体产量的研究——Ⅰ、静止培养条件下的研究

单克隆抗体(McAb)在诊断，免疫纯化和治疗等领域的应用日益广泛，使得对McAb的需求量不断增加。小鼠腹水法简便易行，但腹水含有大量杂蛋白，包括小鼠正常Ig，这就给提纯工作带来了困难。所以目前多用体外培养法大量生产McAb。     

低血清培养杂交瘤细胞及提高单克隆抗体产量的研究——Ⅰ、静止培养条件下的研究

单克隆抗体(McAb)在诊断,免疫纯化和治疗等领域的应用日益广泛,使得对McAb的需求量不断增加。小鼠腹水法简便易行,但腹水含有大量杂蛋白,包括小鼠正常Ig。这就给提纯工作带来了困难。所以目前多用体外培养法大量生产McAb。遗憾的是杂交瘤细胞通常需在含有较高浓度(10～20％)小牛血清的培养液中生长繁殖,且培养上清中的抗体浓度比小鼠腹水的抗体浓度低得多。但也用有低血清培养杂交瘤细胞的成功报道。同时改善培养条件可提高培养上清液中的抗体浓度。为了使发酵罐能在成本较低的情况下生产较高滴养度的McAb。我们首先对静止培养的杂交瘤细胞进行了两个方面的研究——驯化适应低血清培的杂交瘤细胞株和添加蛋白质不同水解物以提高培养上清中的抗体产量。