基于16S rRNA高通量测序分析9种中药饮片污染微生物群落特征

目的：基于16S核糖体RNA(16S r RNA)高通量测序分析浙江省湖州市南太湖地区9种中药饮片的污染微生物群落特征。方法：根据《中华人民共和国药典》（2020年版）对柴胡、白术、山药、玄参、麦冬、焦栀子、砂仁、铁皮枫斗、金银花共9种中药饮片进行控制菌检查和分类鉴定,同时采用16S rRNA高通量测序法测定基因序列并将优化后的序列与数据库比对,进行多样性分析,分析微生物群落特征。结果：（1）90批中药饮片中有1批山药检测出沙门菌和大肠埃希菌,有41批（45.56%）检出耐胆盐革兰氏阴性菌。经菌落鉴定共获得4个科10个属共15种污染微生物,其中包括阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、阪崎克罗诺杆菌、沙门氏菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌、奇异变形杆菌等致病菌或条件致病菌。（2）高通量测序共获得32个属、186种污染微生物,山药、白术、柴胡鉴定出的微生物种类最高,分别为112、95、88,焦栀子、铁皮枫斗和麦冬获得微生物种类最少,分别为20、26、34。经多样性分析,柴胡、白术和山药具有最高的Chaol指数,柴胡、山药和砂仁具有最高的Shannon指数,柴胡、山药和砂仁具有最高的Sim...     

UPLC-MS/MS法快速测定鳖甲胶中4种主要氨基酸的含量

目的：用UPLC-MS/MS法建立鳖甲胶中羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸4种氨基酸的液质联用快速测定新方法。方法：样品以6 mol·L-1盐酸于150 ℃水解1 h后,采用Shim-pack C18色谱柱（2.1mm×100mm,2 μm）,以0.1%甲酸水:乙腈（95:5,V/V）为流动相,流速0.2mL·min-1,柱温40 ℃,采用电喷雾离子源（ESI）正离子模式,选择反应监测（MRM）进行检测。结果：羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸和脯氨酸在一定质量浓度范围内线性关系良好（r>0.9983）;平均加样回收率（n= 6）为96.17%～98.11%。不同厂家鳖甲胶中4种氨基酸的含量差异较大,最低19.90%,最高37.57%。结论：本法经方法学验证,可用于鳖甲胶中羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸和脯氨酸的测定。     

博落回生物碱的生物活性及临床应用概况

博落回[Macleaya cordata(Willd) R.Br.]系罂粟科博落回属植物,为多年生高大直立有毒草本.《本草拾遗》中记载,博落回有大毒.研究表明,博落回的主要活性成分为生物碱,具有多方面的生物活性.本文对博落回中生物碱的生物活性及其临床应用研究进行概述.     

响应面法优化肉桂精油微胶囊的制备工艺研究

目的：优化肉桂精油微胶囊的制备工艺条件。方法：以肉桂精油为芯材,以明胶、阿拉伯胶为壁材,采用复凝聚法制备肉桂精油微胶囊,并通过单因素试验和Box-Behnken响应面法进行工艺优化,采用光学显微镜法和傅里叶红外光谱法对微胶囊进行结构表征,并对其缓释性能进行研究。结果：微胶囊最优制备条件为壁芯比2.1∶1、成囊温度48.5℃、反应pH值4.2,在此条件下微胶囊包埋率的预测值为84.15%。微胶囊呈球形,粒径20～30μm,具有良好的缓释性。结论：该方法稳定、可行,可用于肉桂精油微胶囊的制备。     

指纹图谱结合聚类分析法研究清热解毒口服液的质量

目的 建立清热解毒口服液HPLC指纹图谱,结合聚类分析法,为评估清热解毒口服液的质量提供方法,评估投料的合规性。方法 用HPLC法,C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈(A)-1 mL·L^-1甲酸溶液(B)体系进行梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为35℃,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统处理数据,并进行聚类分析与主成分分析。结果 用该方法对50批制剂进行检测,清热解毒口服液质量存在较大差异,聚类分析结果表明不同地区生产的清热解毒口服液的原料有差异,或者未合规投料。结论 该方法可用于评估清热解毒口服液的质量。     

地稔中黄酮及其苷类化学成分研究

利用常规柱色谱及高效液相色谱等技术对地稔95%乙醇提取物进行化学成分的分离纯化,从中分离得到13个化合物,根据其理化性质以及NMR和MS等光谱数据鉴定了结构,它们分别是槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-(6"-O-反式香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(3)、山柰酚(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-[2",6"-O-双反式对香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、木犀草素(7)、木犀草素-7-0-(6"-对-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、芹菜素(9)、芹菜紊-7-O-β-D-(6"-O-7酰基)-葡萄糖苷(10)、柚皮素(11)、异牡荆素(12)、表儿茶素-[8,7-e]-4β-(4-羟基苯)-3,4-二羟基-2(3H)-吡喃酮(13)。化合物3,5,6,8~11和13等8个化合物为首次从地稔中分离得到。     

土茯苓中抑制黄嘌呤氧化酶活性成分提取工艺优化及其酶动力学研究

目的 优化土茯苓中抑制黄嘌呤氧化酶活性成分提取工艺,并考察其酶动力学。方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,黄嘌呤氧化酶活性抑制率为评价指标,响应面法优化提取工艺。分别通过Lineweaver-Burk图、Dixon图确定其抑制类型、抑制动力学常数K_i。结果 最佳条件为乙醇体积分数69%,提取时间89 min,提取温度82℃,黄嘌呤氧化酶活性抑制率为62.25%。抑制类型为竞争性可逆抑制,K_i为1.92 mg/mL。结论 该方法稳定可靠,可用于提取土茯苓中抑制黄嘌呤氧化酶活性成分。     

锡叶藤的化学成分研究

目的研究锡叶藤Tetracera asiatica地上部分的化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱,凝胶Sephadex LH-20色谱以及HPLC等多种技术进行分离纯化,并通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从锡叶藤地上部分95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为鼠李柠檬素(1)、异鼠李素(2)、柚皮素(3)、鼠李素(4)、山柰酚(5)、(+)-紫杉叶素(6)、槲皮素(7)、银锻苷(8)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(9)、(-)-表儿茶素-3-(3-O-甲基)-没食子酸酯(10)、表儿茶素-3-O-没食子酸酯(11)、(-)-表儿茶素(12)。结论化合物1~12均为首次从该植物中分离得到。     

博落回的生物碱成分及细胞毒活性研究

目的:研究博落回Macleaya cordata的生物碱成分及其抗肿瘤活性。方法:采用乙醇提取和液液萃取等方法提取,硅胶,反相ODS,Sephadex LH-20柱色谱,HPLC等分离技术分离其生物碱成分,利用MS,NMR等光谱技术鉴定化合物结构,采用MTT法测定化合物对MCF-7及SF-268肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果:从博落回中分离鉴定了12种生物碱,分别为maclekarpine E(1),6-丙酮基二氢白屈菜红碱(2),岩黄连灵碱(3),6-丙酮基二氢血根碱(4),O-methylzanthoxyline(5),6-甲氧基二氢血根碱(6),spallidamine(7),6-羟基二氢白屈菜红碱(8),arnotianamida(9),二氢血根碱(10),原阿片碱(11),别隐品碱(12)。结论:化合物1,3,7~9为首次从该植物中分离得到,化合物5为新天然产物。药理实验表明,化合物6对MCF-7及SF-268细胞株具有显著的细胞毒活性,IC50值分别为0.61,0.54μmol·L-1。