旋覆花化学成分研究

目的研究旋覆花Inula japonica Thunb.的化学成分。方法采用多种分离技术对旋覆花乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取部分分离纯化,根据其理化常数测定和光谱数据进行结构鉴定。结果从旋覆花中分得11个化合物,经鉴定为金圣草素（Ⅰ）,万寿菊素（Ⅱ）,槲皮素（Ⅲ）,木犀草素（Ⅳ）,山奈酚（Ⅴ）,旋覆花内酯C（Ⅵ）,旋覆花内酯（Ⅶ）,胡萝卜苷（Ⅷ）,β-谷甾醇（Ⅸ）,大花旋覆花内酯（Ⅹ）,ivangustin（Ⅺ）。结论化合物Ⅰ为首次从欧亚旋覆花植物中得到。     

对原发性高血压患者行拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗的效果分析

目的分析拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果。方法随机将我院收治的172例患者分为对照组和治疗组,对对照组患者实施复方卡托普利片治疗,对治疗组患者采用拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗,并观察两组治疗效果。结果对照组治疗有效例数76例比例88.4%,治疗组有效例数84例比例97.7%,治疗组效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组患者血压和心率改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对原发性高血压患者行拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

人γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位基因E-box元件功能初步分析

目的：探讨人支气管上皮细胞γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位（GCLC）基因上游调控序列E-box元件的功能。方法:利用PCR法克隆人GCLC基因上游调控序列，PCR重叠延伸法对2个E-box元件分别和同时进行定点突变。扩增获得的突变体片段克隆入PMD18-T载体，DNA测序鉴定后，亚克隆入野生型GCLC-Luc荧光素酶报道载体。将3个突变体质粒和野生型质粒转染人肺泡上皮细胞A549和人支气管上皮细胞16HBE，检测转染后细胞荧光素酶活性值。结果:测序结果证实，成功将E-box1 CACGGG突变为AGCGGG；E-box2 CACGTG突变为CACGGA。GCLC-Luc、GCLC-mEbox1-Luc（突变E-box1）、GCLC-mEbox2-Luc（突变E-box2）、GCLC-mEbox12-Luc（突变E-box1和E-box2）转染A549细胞后荧光素酶活性值分别为（5 197 852±132 206）U、（5 455 692±127 431）U、（5 315 722±244 197）U、（5 174 303±183 179）U，转染16HBE细胞后荧光素酶活性值分别为（141 157±18 907）U、（126 454±23 724）U、（137 315±22 179）U、（132 441±28 970）U。经过统计学分析，各组荧光酶活性没有显著差别，均P>0.05。结论:E-box元件不参与基础状态下A549细胞和16HBE细胞GCLC基因转录调控。     

A comparative study on morphology and immunohistochemistry of rhabdomyosarcoma and embryonal skeletal muscles.

ＡｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｓｔｕｄｙｏｎｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆｒｈａｂｄｏｍｙｏｓａｒｃｏｍａａｎｄｅｍｂｒｙｏｎａｌｓｋｅｌｅｔａｌｍｕｓｃｌｅｓＬａｉＲｉｑｕａｎ赖日权，ＴｉａｎＹｅ田野，ＡｎＪｉａｎ...     

bcl-2、p53蛋白及PCNA表达与横纹肌肉瘤临床病理相关性研究

目的：研究横纹肌肉瘤（ＲＭＳ）中ｂｃｌ－２、ｐ５３、ＰＣＮＡ表达与其临床病理的相关性。方法：对５０例（随访４１例）横纹肌肉瘤进行免疫组化ＡＢＣ法标记。结果：ｂｃｌ－２、ｐ５３基因蛋白和ＰＣＮＡ，发现ｂｃｌ－２、ｐ５３、ＰＣＮＡ阳性表达率分别为２８％、７２％、７０％，其阳性表达与年龄、性别及不同组织类型的ＲＭＳ无关（Ｐ＞０．０５）。但与分化程度有关，ｐ５３、ＰＣＮＡ在低分化ＲＭＳ阳性率分别为８５％、９５％，显著高于高分化ＲＭＳ４２．８％和１４．３％（Ｐ＜０．０５），随访存活１年以内的ｐ５３、ＰＣＮＡ阳性率均为８６．７％，亦明显高于存活超过３年以上的阳性率３３．３％和４１．７％（Ｐ＜０．０５）。而ｂｃｌ－２在低分化ＲＭＳ阳性２０％显著低于高分化７１．４％（Ｐ＜０．０５），随访存活１年以内的阳性率１３．４％明显低于存活超过３年以上的４１．４％（Ｐ＜０．０５）。ｐ５３与ｂｃｌ－２阳性表达呈明显负相关，ｐ５３阳性率越高，而ｂｃｌ－２阳性率越低。结论：ＰＣＮＡ、ｐ５３、ｂｃｌ－２蛋白表达能比较准确地反映ＲＭＳ的生物学特性，ｐ５３、ｂｃｌ－２可作为肿瘤预后显著相关的有效指标。