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1.
1989年我省三级药检所(省、市、县)共计检验药品9398批,不合格的2022批,占21.5%,其中抽验6585批,不合格的1466批,占22.3%(生产部门的不合格率为16.1%,供销部门为28.1%,医疗部门为20.6%)。不合格药品大致有以下几种情况。 一、生产部门不合格的检品大都是注射剂澄明度不符合规定,口服制剂卫生标准不符合规定等。  相似文献   
2.
外用药品的梭菌检查方法实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:建立一种可行的梭菌检查方法,以替代中国药典规定的破伤风梭菌检查。方法:以厌氧培养和接触酶试验为主要方法,进行了6个品种28个批次产品的实验研究,评价方法的可行性。结果:梭菌检查方法简便、有效。  相似文献   
3.
5种微孔滤膜对4种抗生素的吸附作用Adsorptionoffivemicroporousfiltratingmembranetofourantibiotics王知坚邵惠琴WangZhijianandShaoHuiqin(浙江省药检所,杭州31000...  相似文献   
4.
邵惠琴 《上海护理》2002,2(3):36-37
儿童单纯性肥胖症是一种热能代谢障碍,摄入热能超过消耗的热能,引起体内脂肪积聚过多所致[1]。近年来,我国儿童肥胖发生率逐年增加,城市儿童肥胖症检出率已接受发达国家水平。由于小儿肥胖症与成人肥胖症、冠心病、糖尿病等的发生密切相关,加之肥胖儿童自卑感明显,伙伴关系不良,有较多的焦虑情绪,性格内向、多疑。因此,我们护理  相似文献   
5.
药品微生物限度检查法有效性验证实验研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的建立一种可行的验证方法,对中国药典收载的微生物限度检查法的有效性进行评价.方法以对照菌回收为主要内容,进行了164个新药产品的验证试验,用样本组和对照组之间的回收率对有效性进行评价.结果中国药典收载的菌数测定法在实验研究中的有效性不足70%,控制菌检查法的有效性为100%.结论有必要在新药研究时对微生物限度检查的有效性进行验证.  相似文献   
6.
茶多酚复合物抑癌及对细胞免疫功能的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
为探明茶叶提取物--茶多酚复合物(TPP)抗肿瘤作用及其机理,采用脱咖啡碱的高纯度TPP进行动物体内外抑瘤作用和对细胞免疫功能影响的实验测定。结果表明:EAC或S180鼠分别ig40、80和120mg(kg.d)的TPP,对EAC的抑制率分别为65.3%,51.0%和48.8%;对S180的抑制率为66.3%,68.5%和59.8%,EAC鼠的胸腺脂数比对照分别提高50.7%,40.6%和19。8  相似文献   
7.
中药软膏剂破伤风杆菌检查方法探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
我省生产的烫伤消疤软膏系由地榆等多味药材原粉制成的软膏剂,用于大面积烧伤,创伤等伤口愈合,需要进行破伤风杆菌的检查。目前对于软膏剂的破伤风杆菌检查方法未有报道,本文着重对软膏剂的样品处理,接种方法进行了探讨,并通过自然污染模拟试验证明本法的可行性。1实验部份1.1材料烫伤消疤软膏YJA型药品匀浆仪(中检所监制)80—2离心机破伤风杆菌(63064,中检所提供)1.2方法称取软膏剂5g,置药品匀浆罐内,加入灭菌吐温-80及液体石蜡各20ml,再加予热至45℃的生理盐水60ml,经匀浆3分钟即制成1:20的供试液。取该供试液10ml(…  相似文献   
8.
西吡氯铵含漱液微生物限度检查法的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:建立西吡氯铵含漱液的微生物限度检查方法。方法:参照USP.24版和2000年版《中国药典》(二部)收载的微生物限度检查方法进行实验。结果:实验显示,薄膜过滤法能有效地去除西吡氯铵含漱液中的杀菌成分,使污染的微生物得以生长。结论:用薄膜过滤法对西吡氯铵含漱液进行微生物限度检查,认为该法可行性强,能较好地对细菌数和控制菌进行检测。  相似文献   
9.
药品微生物限度检查法有效性验证实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立一种可行的验证方法,对中国药典收栽的微生物限度检查法的有效性进行评价。方法以对照茵回收为主要内容.进行了164个新药产品的验证试验,用样本组和对照组之间的回收率对有效性进行评价。结果中国药典收栽的茵数测定法在实验研究中的有效性不足70%,控制茵检查法的有效性为100%。结论有必要在新药研究时对微生物限度检查的有效性进行验证。  相似文献   
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