凤尾草抗衰老作用研究

目的:探讨凤尾草醇提物对D-半乳糖致衰老模型小鼠抗衰老作用的影响及机理.方法:70只雄性KM小鼠,随机分为空白对照组(b)、衰老模型组(m)、凤尾草醇提物低剂量组(g1),中剂量组(g2),高剂量组(g3),衰老模型采用皮下注射D-半乳糖(200 mg·kg-1·d-1制备,测定小鼠脑组织中NO含量和NOS活性的变化,同时测定其对衰老模型小鼠免疫器官的影响.结果:与正常对照组相比,衰老模型组小鼠脑组织中NO含量和NOS活性显著提高;给药组小鼠脑组织中NO含量和NOS活性显著低于衰老模型组;给药组胸腺和脾脏系数较模型组差异显著.结论:凤尾草可明显提高D-半乳糖致衰老模型小鼠的胸腺系数和脾脏系数,对抗小鼠脑组织自由基NO,抑制NOS活性,起抗衰老作用.     

调温式电烘箱在中药炮制中的应用

笔者在中药炮制工艺的实践中总结了点滴经验，现报道如下：１炙法可先将净选或切制后的药物，加入一定量的液体辅料，拌匀，稍闷，然后铺于方盘中（注意：厚度应控制在３ｃｍ以内），置烘箱内。将温度调定于８０℃～９０℃之间，进行烘烤，待药物表面已干或颜色稍加深时，...     

中成药不良反应94例特点分析

目的：了解医院中成药发生不良反应的特点及影响因素,为临床合理用药提供参考。方法：对我院（用户名：adr-3206825475）上报国家药品不良反应监测网的药品不良反应报告,进一步筛选出批准文号含Z的怀疑为中成药造成的不良反应报告,包括口服、静脉滴注/注射、肌肉注射和外用等途径给药,共筛选出中成药不良反应病例94例进行回顾性分析。结果：2013年上报10例、2014年上报17例、2015年上报14例、2016年上报31例、2017年上报22例。同期中成药不良反应报告的严重病例占10.64%、中成药新的药品不良反应报告病例占34.04%。药品不良反应发生后,一般都停药处理,有44.68%的病例进行了用药干预,结果痊愈的47.87%、好转的52.13%,未有死亡及未好转病例。注射剂不良反应报告占90.43%,94例中成药不良反应中参麦注射液占25.53%、热毒宁注射液占14.89%。临床表现也是常见的皮疹、呕吐等,其中22种药品出现皮疹有16种。结论：加强中成药不良反应的观察和处置,预后结果较好。     

中药汤剂中后下药处理一法

中药配方人员常会遇到这样一个问题,就是后下药的处理。现在的习惯做法是:调剂者将每剂后下药包在一起,煎药者往往在第一煎时,将后下药按时间要求全部倒下去,第二煎就谈不上后下了。这样做,笔者认为不甚妥当。     

雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 96例小儿支原体肺炎随机分为治疗组和对照组,对照组常规采用阿奇霉素抗感染并退热止咳对症处理;治疗组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液,观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率93.74％,对照组总有效率77.08％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素是小儿支原体肺炎较好的治疗方法.     

丸模起点手工泛丸法在保和丸制备中的应用

目的将丸模起点手工泛丸法应用于制备保和丸,让中药手工泛丸从业者易于掌握这项技能。方法通过保和丸泛制的分段描述、过程描述、起模点描述,以及调整控制目标丸药数量、大小方法的具体应用,体现中药手工泛丸难点可控、过程细化等现代标准化操作理念。结果丸模起点法成功地泛制了保和丸,符合预期目标要求,该粉料黏性适宜,起模成型速度快,调节丸粒径及均匀度方法简单,较适合教学及实习生操作体验。结论丸模起点法是简单、实用、易掌握的制丸方法,能使中药制剂手工泛丸传统工艺进一步规范化,传统经验进一步具体化。     

如皋人民医院2010年药品不良反应报告的调查分析

目的：了解ADR在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：对199例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果：涉及ADR的药物共有78个品种,其中抗感染药物居首位,其次为中药制剂,抗肿瘤药物也较多。合并用药占24.12%,途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害,其次是中枢及全身症状,胃肠系统等症状。重度、新的ADR 64例（32.16%）。结论：应继续加强不易观察及慢性ADR的监测。     

“医改”后医院药剂人员的职责和素质要求

“医改”是旧的医疗保障体系不适用于新的经济体系的产物 ,是调节国家、集体和个人三者在医疗活动中经济利益的杠杆。在市场经济大潮中 ,为适用新的社会分配结构 ,“医改”是势在必行 ,既有利于国家、社会 ,也有利于个人。而在医疗活动中的药剂人员 ,其职责将更加明确 ,素质也将上一个新的台阶 ,以尽快适应环境 ,我市正处于“医改”试行阶段 ,通过本阶段的工作 ,总结出医院药剂人员在职责和素质要求方面的变化 ,分述如下。1　服务观念的更新传统意义上的医院是社会服务保障体系的一部分 ,医院药剂人员的工作很机械 ,即将本院医生开出的处方…     

舒胃合剂联合西医三联疗法治疗脾虚湿热证慢性胃炎患者的疗效及对幽门螺杆菌转阴率的影响

目的:探讨舒胃合剂联合西医三联疗法辨治脾虚湿热证慢性胃炎患者的临床效果,并探讨其对幽门螺杆菌(Hp)转阴率的影响及可能的作用机制。方法:选择就诊于我院的136例脾虚湿热证慢性胃炎患者随机分为观察组及对照组各68例,对照组患者给予三联疗法,观察组患者则加用舒胃合剂,2组均连续用药1个月。观察2组方案的临床效果,评价中医证候积分,检测治疗前后胃黏膜释放内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平变化,计算Hp的转阴率,随访6个月后统计复发情况。结果:观察组的临床有效率94.1%显著高于对照组的80.9%(P0.05);观察组患者的主要症状改善优于较对照组,其主要中医证候积分与对照组相比显著降低(P0.05);观察组患者经治疗后ET-1、IL-6、IL-17、TGF-β1水平与对照组相比明显降低,而NO水平则明显升高(P0.05);观察组患者的幽门杆菌Hp根除率61.3%与对照组41.7%相比明显升高,复发率7.4%则与对照组25%相比明显降低(P0.05)。结论:舒胃合剂联合西医三联疗法辨治脾虚湿热证慢性胃炎患者疗效确切,能显著改善患者的临床症状,利于根除幽门杆菌,其机制可能与调控NO、ET-1、IL-6、IL-17、TGF-β1等因子水平、保护胃黏膜存在一定相关性。     

协定方眩晕停治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕患者的临床研究

目的：探讨我院协定方眩晕停对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者治疗的临床效果。方法选取自2014年3月至2015年2月收治的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者92例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组46例。对照组患者采用尼莫地平片治疗,治疗组则加用我院协定方眩晕停经验汤剂内服,连续治疗2个月。观察患者主要症状的改善情况,通过2组患者证候积分变化评价其有效率,用经颅多普勒（TCD）检测治疗前后椎-基底动脉血流速度变化,检测血液流变学指标。结果治疗组患者眩晕耳鸣、头痛且胀、易怒、失眠多梦等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分明显低于对照组患者,但有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）;观察组患者的椎-基底动脉血流速度改善明显优于对照组患者,其 LVA、RVA、BA 增加幅度大于对照组患者,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;观察组患者的血液流变改善明显优于对照组患者,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论眩晕停治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕患者疗效肯定,利于缓解患者的临床症状,提高患者的椎-基底动脉血流速度,改善血液流变,值得临床推广应用。