扎那米韦的合成工艺研究

以自制唾液酸为起始原料，对扎那米韦的合成工艺进行研究。本研究工作对唾液酸甲酯化及胺基胍化的工艺进行了较大改进；经^1H-NMR和MS及旋光度测定，本研究合成得到产物的结构与文献报道一致。     

神经氨酸酶抑制剂的新用途及新结构

神经氨酸酶抑制剂不仅在多方面优于金刚烷胺类的防治A，B型流感的新型药，而且具有许多其他方面的作用。现介绍神经氨酸酶抑制剂在防治禽流感、防治并发细菌感染、抑制血凝素、抑制血凝素一神经氨酸酶、抑制部分细胞程序死亡等方面的新用途，并对神经氨酸酶抑制剂的新化合物进行了简述。     

胍基取代环戊烷衍生物的合成与抗病毒活性研究

目的合成不含羧基的胍基取代环戊烷衍生物并考察羧基的存在与否对化合物抗病毒活性的影响。方法以不含羧基的氨基取代环戊烷为起始原料合成得到目标化合物，并以流感病毒株粤防72．243感染的狗肾细胞为模型对其抗病毒活性进行筛选。结果在测定浓度下所合成的化合物均未显示抗病毒活性。结论不含羧基的氨基取代环戊烷衍生物的胺基被胍基替代后失去抗病毒活性。     

骨形态发生蛋白与抗骨质疏松药物研究进展

骨形态发生蛋白能够增加成骨细胞分化的标志酶——碱性磷酸酶和骨钙蛋白等基因的表达，促进新骨形成及骨的层次化，在成骨细胞分化过程中起关键作用，有可能成为骨质疏松症防治药物的重要作用靶点。随着对骨形态发生蛋白2（BMP-2）研究的深入，越来越多的化合物破发现有上调BMP-2的作用，其中包括他汀类药物、白藜芦醇、秦皮素、红曲及雌激素等。现就近年来在骨形成的分子机制和以骨形态形成蛋白为靶点抗骨质疏松药物的研究进展进行综述。