维生素K1自纳米乳化释药系统的质量控制及理化性质

目的 建立维生素K1(VK1)自纳米乳化释药系统(VK1-SNEDDS)溶出度、含量及有关物质检测方法,并对制剂理化性质进行研究.方法 采用紫外分光光度法测定VK1-SNEDDS的溶出度,高效液相色谱(HPLC)法测定VK1和有关物质含量,并考察SNEDDS的外观、形态、粒度、电位、自乳化速率.结果 VK1紫外分光光度法的线性范围是0.85~20.4μg/ml,其HPLC法的线性范围是2.16~216μg/ml,各自的回收率、精密度、专属性、灵敏度等均符合要求;稀释后SNEDDS能迅速形成澄清透明的纳米乳,透射电镜下乳滴呈圆球形,粒径均一,平均为47.74 nm,zeta电位为-20.53 mV.结论 VK1-SNEDDS的溶出度、含量及有关物质检测方法准确可靠,其加水稀释后形成均一稳定的纳米乳,可显著提高VK1溶出度.该检测方法准确可靠,可用于制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定克拉霉素缓释片的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定克拉霉素缓释片的含量。方法：采用ODS反相柱，流动相为乙腈：0．067mol/L，KH2PO4＝35:^65(H3PO4调节pH至3．5），结果：克拉霉素在辅料中的回收率为98．57％，进样，重复性实验，中间精密度的RSD分别为0．40％，0．77％，0．69％，结论：本法准确，快捷，适用于测定克拉霉素缓释片的含量。     

葛根素肠溶纳米粒的制备及体外释放度研究

目的制备葛根素肠溶纳米粒,并对其体外释放度进行考察。方法采用离子交联法制备葛根素肠溶纳米粒,HPLC法测定药物的包封率及体外释放度,透射电镜考察纳米粒的表面形态,激光粒度分析仪测定粒径分布。结果制备的纳米粒,粒径较小,分布均一,包封率较高,理化性质合乎要求,并在pH7.2的磷酸盐缓冲液中释放达到70%以上。结论葛根素肠溶纳米粒体外释药良好,能达到良好肠溶效果。     

RP-HPLC法测定盐酸恩丹西酮氯化钠注射液的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸恩丹西酮氯化钠注射液含量的方法。方法：采用ODS反相柱，流动相为甲醇-0.02M磷酸二氢钾（58：42，pH=6.0),检测波长为308nhm。结果；盐酸昂丹司琼在辅料中的回收率为100.14%。日内与日间精密度分别为0.41%和0.54%。结论：本法准确，快捷，适用于测定盐酸恩丹西酮氯化钠注射液的含量。     

“和谐使命-2011”海外医疗服务药品使用分析

目的调查"和谐使命-2011"任务药品使用情况。方法根据《新编药物学》对携带药品进行分类,统计各类药品使用情况。结果共消耗药品364种,价值49.35万元。结论从实际用药情况看,应该适当减少品量,以节约经费。     

拉美三国医疗服务处方用药分析

目的 对牙买加、特立尼达和多巴哥及哥斯达黎加拉美三国医疗服务处方药物的应用情况进行回顾性分析,为以后海外医疗服务药品保障提供参考.方法 应用计算机数据库提取处方用药数据,对药品使用情况进行汇总、分析.结果 拉美三国医疗服务用量较大的处方药物为外科用药、非甾体抗炎药物、眼科用药和作用于消化系统的药物;除中成药外,前出、巡诊诊疗用药情况与医院船平台差别不大.结论 海外医疗服务药品使用的特点与到访国的国情密切相关.     

某海外保障基地医院药材供应管理面临的困难及思考

目的 探讨海外部队药材供应管理经验与不足,提升海外部队药材供应管理保障能力.方法 总结一年半在某海外基地医院药材供应管理保障面临的困难,分析海外部队医院药材供应管理保障的不足,提出改进建议.结果 海外部队医院药材供应管理保障存在诸多不足和困难.结论 加强军地协调,积极做好出入境协调,努力探索出药材供应保障过程中供、运、...     

2004～2006年我院抗微生物药物利用评价

目的:了解我院抗微生物药物的应用现状及发展趋势.方法:对我院20014～2006年抗微生物药物的销售金额、用药频度等进行统计分析,并与文献报道结果进行比较.结果:2004～2006年我院抗微生物药物占药品消耗总额的比重依次为39.36%、38.73%和35.21%;用药频度前20位药物中基本药物依次占15、13、13种,抗生素依次占14、15、15种.较常用的是头孢菌素类和喹诺酮类,用药频度排在首位的是左氧氟沙星和洛美沙星,销售金额排在首位的是舒巴坦钠头孢哌酮钠和洛美沙星.结论:我院抗微生物药物使用基本合理,但2006年以来新进入销售金额前20位的6个药物中,呋布西林钠、头孢吡肟钠、头孢替安等日均药费分别为115.27、273.99和216.29元,其原因是临床治疗必需还是经济利益驱动,有待于进一步分析和研究.     

薄膜分散联合冻融法制备小菜蛾抗菌肽脂质体研究

目的制备小菜蛾抗菌肽脂质体,提高小菜蛾抗菌肽的稳定性。方法采用薄膜分散联合冻融法制备小菜蛾抗菌肽脂质体,最终冷冻干燥成粉末。建立小菜蛾抗菌肽的HPLC含量测定方法,以包封率为主要指标,综合考虑冻融过程对包封率和粒径的影响,采用正交实验进行处方优化。并考察形态、粒径、包封率及不同储存温度下的稳定性。结果通过处方工艺优化制备的小菜蛾脂质体冻干粉呈球形或类球形,平均粒径为(223.1±31.2)nm,包封率为62%。本品在4℃下贮存3个月稳定,粒径及包封率无显著性变化。结论采用薄膜分散联合冻融法制备的小菜蛾抗菌肽脂质体能显著提高其长期贮存稳定性。