恢复期精神分裂症患者心理状况分析

目的:了解恢复期精神分裂症患者的心理状况,为心理咨询、心理治疗及促进患者心理康复提供依据。方法:对80例临床精神症状消失、自知力恢复的精神分裂症患者用症状自评量表(SCL-90)进行评定,并与国内常模比较。结果:恢复期精神分裂症患者SCL-90的因子分在抑郁、焦虑、躯体化人际关系、偏执等方面显著高于常模。结论:恢复期精神分裂症患者存在心理问题。     

恢复期精神分裂症患者心理状况分析

目的了解恢复期精神分裂症患者的心理状况,为心理咨询、心理治疗及促进患者心理康复提供依据.方法对80例临床精神症状消失、自知力恢复的精神分裂症患者用症状自评量表(SCL-90)进行评定,并与国内常模比较.结果恢复期精神分裂症患者SCL-90的因子分在抑郁、焦虑、躯体化人际关系、偏执等方面显著高于常模.结论恢复期精神分裂症患者存在心理问题.     

工娱疗法辅助利培酮改善精神分裂症阴性症状43例

0引言精神分裂症的阴性症状是导致患者社会功能下降、精神残疾的重要原因,有效改善阴性症状是防治其社会退缩的根本措施;但因病因研究滞后,单纯药物治疗受到局限,利培酮对阴性症状有较好效果,本文想通过佐用工娱疗法来进一步提高其疗效,现将结果报道如下。1材料和方法1.1材料86例系许昌市建安医院2001-08/2002-08月住院患者,符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准。阴性症状量表(SANS)≥60,年龄16～50岁,排除抑郁症及器质性疾病,体格及实验室检查正常,随机分为观察组和对照组。观察组(工娱疗法+利培酮):男24例,女19例,年龄(37.28±9.39)岁,病…     

文拉法辛缓释剂联合雌激素治疗更年期抑郁症临床研究

目的：观察文拉法辛缓释剂联合雌激素治疗更年期抑郁症的疗效和安全性。方法：60例患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均用倍美丽0．625mg／d,观察组加用文拉法辛缓释剂75—150mg／d,治疗8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效,治疗前及治疗后检查血常规和尿常规、心电图、肝功能、肾功能、血脂、血糖、血压,评定副作用。结果：观察组起效时间4～10d,对照组14—25d,观察组比对照组起效早。观察组显效率96．7％,对照组76．7％,观察组显著高于对照组（P〈0．05）。结论：加用文拉法辛缓释剂治疗更年期抑郁症起效快,疗效提高。     

多虑平致过敏性休克1例

多虑平致过敏性休克１例许昌市精神病医院马焕，邢秀娟，杨建立报道患者，女性，５０岁，肥胖，已婚，务农，于１９８９年５月１２日就诊，以失眠，心烦，坐卧不宁，胸闷，心悸，纳差３个月为主要症状．既往无心脏病、高血压病及药物过敏史．体检及神经系统检查未见异常，...     

奎硫平辅助丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效观察

目的观察奎硫平合并丙戊酸钠治疗急性躁狂症的疗效和安全性。方法60例患者随机分为观察组（奎硫平＋丙戊酸钠）和对照组各30例,2组均用丙戊酸钠1.2g/d,观察组加用奎硫平200～600mg/d,治疗6周。用躁狂量表（BRMS）评定疗效,以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果观察组比对照组早起效1周,有效率高（P〈0.05）,两组均没有严重的药物不良反应。结论使用奎硫平治疗急性躁狂安全且起效快、疗效高。     

某些药物副反应及其处理

本刊综合11篇来稿,分别述及氯氮平、佳乐定、氟哌啶醇、东莨菪碱、卡马西平、地塞米松、碳酸锂等药物所致的某些较罕见的副反应及其处理。     

度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症的对照研究

目的：比较度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：将60例抑郁症患者随机分为两组,分别用度洛西汀和氟西汀治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：度洛西汀组显效率为66.7%,有效率为86.7%;氟西汀组分别为63.3%和83.3%。两组差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗第1周末时,度洛西汀组HAMD评分显著低于氟西汀组（P〈0.05）。两组不良反应轻微。结论：度洛西汀和氟西汀抗抑郁疗效肯定,不良反应轻。     

帕罗西丁与多塞平治疗持续躯体形式障碍的对照研究

目的 探讨帕罗西丁与多塞平治疗持续躯体形式障碍的临床疗效与不良反应.方法 85例躯体形式障碍患者随机分为观察组(使用帕罗西汀治疗)42例和对照组(使用多塞平治疗)43例.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)对两组疗效及不良反应进行评定.结果 观察组组抗抑郁治疗总有效率92.5%,抗焦虑治疗总有效率95.0%;对照组分别为87.5%和90.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗各时段的HAMD总分差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周和6周后的HAMA总分观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,观察组治疗4周和6周后的TESS总分明显降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论 帕罗西丁治疗躯体形式障碍疗效肯定,不良反应少,便于患者长期服药,值得推广使用.     

奎硫平与氟哌啶醇合并碳酸锂治疗老年躁狂症

目的比较奎硫平合并碳酸锂治疗老年躁狂发作的疗效和安全性。方法将符合CCMD-3各型躁狂发作诊断标准的60例老年患者随机分为两组各30例,两组均在用碳酸锂的基础上分别加用奎硫平或氟哌啶醇治疗6周。用躁狂量表(BRMS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组治疗前后BRMS评分自身比较均有显著性差异(P均0.01),奎硫平组有效率为93.33%,氟哌啶醇组为90%,两组疗效相当(P0.05);但奎硫平组的不良反应明显少于氟哌啶醇组。结论奎硫平合并碳酸锂治疗老年躁狂发作起效快、疗效好、安全性高。