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不同产地金银花挥发油GC-MS的比较分析 总被引:22,自引:0,他引:22
金银花为忍冬科植物忍冬 Lonicera japonicaThunb.的干燥花蕾 ,具有清热解毒、凉散风热的功效。金银花分布广泛 ,山东和河南是我国传统的道地产区 ,而产地不同 ,其有效成分含量存在着较大差异 [1,2 ] 。有关挥发油的成分研究曾有报道[3~ 5] ,为全面了解其挥发油成分的差异及变化 ,提高金银花的质量 ,我们采用 GC- MS首次对山东、河南及江苏等地金银花的挥发油成分做了比较分析。1 实验部分1 .1 样品及挥发油的提取 :样品分别采自山东平邑、日照 ,河南封丘、新密 ,江苏南京等地 ,经鉴定为L.japonica Thunb.。称取新鲜的花蕾 1 0 0 g,… 相似文献
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HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:建立测定叶下珠中没食子酸的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以SH IMADZUVP-ODS(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96);流速:1.0mL/m in;检测波长:215nm;结果:没食子酸在0.0214~0.2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.74%。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加7种化药成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱法同时分析测定补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加7种西药成分(豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、伐地那非、伪伐地那非、他达那非、氨基他达那非)。方法采用SHIMADZU VP-ODS(150 L×4.6,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.25 mol·L-1三乙胺溶液;流速:1.0 ml·min-1;检测波长为290 nm;柱温:35℃。结果 7种成分在相应的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥0.999 9)。检出限为2.8~10.5 ng,定量限为8.2~33.4 ng。结论该方法简便快速准确,重复性好,适用于基层药检机构,可作为补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加上述7种西药成分的快速筛查方法。 相似文献
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石明止血合剂是由石榴皮、五倍子、明矾等制成的中药制剂 ,具有止血、固涩、收敛之功效 ,用于各种原因所致的上、下消化道出血 ,如消化道溃疡 ,出血性胃炎等病症。方中石榴皮、五倍子的主要有效成分都是没食子酸 [1] 。本品原质量标准为采用紫外分光光度法测定没食子酸的含量 [2 ] 。没食子酸的含量测定文献报道还有高效液相色谱法[3 ,4] 。本实验采用毛细管区带电泳 ( capillary zone electrophoresis,CZE)法测定石明止血合剂中没食子酸的含量 ,操作简便 ,样品分离完全 ,结果准确可靠。1 仪器与试药HP3 DCE毛细管电泳仪 ( Agilent公司… 相似文献
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目的建立小儿鼻炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对小儿鼻炎片中的白芷、升麻、和防风等药材进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了君药藁本药材中阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的白芷、升麻、和防风。阿魏酸在0.028 8~5.67μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.6%,RSD为1.54%(n=6)。结论该方法准确、灵敏、重复性好,能有效地控制小儿鼻炎片的质量。 相似文献
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气相色谱法测定脑通注射液中冰片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用气相色谱法同时测定冰片中异龙脑和龙脑的含量。方法以萘为内标物,采用内标物预先加入法,弹性石英毛细管柱DB—WAX(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为110%。结果在该色谱条件下,异龙脑和龙脑及内标物萘均得到良好的分离,冰片的回收率为96.58%(RSD=1.01%)。结论该法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。 相似文献