葛根素微乳灌胃后大鼠血浆中葛根素的测定

目的建立反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中的葛根素,用于葛根素微乳在大鼠体内的生物利用度研究。方法取血浆样品,用乙腈沉淀蛋白,Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）分离,4-羟基苯甲醛为内标,乙腈-0.1%醋酸溶液（23∶77）为流动相,流速0.8 mL.min-1,紫外检测波长250 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果葛根素的线性范围为0.10～10.00μg·mL-1（r=0.999 6）,定量下限为0.10μg.mL-1,提取回收率〉79%,方法回收率〉92%,日内、日间精密度RSD〈6%。结论本方法灵敏度好、准确性高,可用于大鼠血浆中葛根素浓度的测定以及葛根素微乳在大鼠体内的生物利用度研究。     

葛根素口服微乳在Caco-2细胞模型中摄取特性研究

 目的 研究葛根素口服微乳在Caco-2细胞模型中的吸收特性,为进一步探讨葛根素微乳的吸收机制提供依据。方法 利用MTT实验筛选出葛根素在Caco-2细胞中的安全浓度,考察时间、pH值及药物浓度对葛根素微乳吸收的影响。结果 葛根素微乳在Caco-2细胞模型的摄取实验中,随着葛根素微乳浓度的增加,葛根素吸收增加。结论 葛根素微乳在Caco-2细胞模型中的主要吸收机制可能是被动转运。     

高效液相色谱法测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量

目的 建立测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量的高效液相色谱法，以控制其质量。方法 色谱柱为C18柱，以甲醇：0.4%磷酸溶液（47：53）为流动相，检测波长280 nm，流速：1 mL·min-1。结果 黄芩苷进样量在0.948～2.370 μg范围内与峰面积的线性关系良好（r=0.999 6），平均加样回收率为99.23%，RSD为1.30%。结论 该方法简便、灵敏、准确, 可用于散瘀止痛膏的质量控制。     

以葛根素为模型药物的口服微乳研究

目的以葛根素为模型药物研究口服微乳的处方筛选方法 ,并对其结果进行质量评价。方法查阅文献选取不同极性空白微乳,考察不同处方空白微乳的葛根素的最大载药量,考察载药和矫味剂对微乳稳定性的影响,从而确定葛根素口服微乳的2个最优处方,对其进行质量评价包括载药微乳的理化性质、粒径大小、在人工胃液和人工肠液中的稳定性及载药微乳中葛根素的含量。结果处方B载药微乳为淡黄色澄清液体,平均粒径为61.59nm,葛根素载药量为21.06mg.mL-1;处方G载药微乳为无色澄清液体,平均粒径为23.09nm,葛根素载药量为21.73mg.mL-1。结论本实验优选空白微乳能增加葛根素的溶解度,且载药量大,质量稳定。     

HPLC-UV双波长法同时测定玄参中5种主要成分的含量

目的 建立HPLC-UV双波长法同时测定玄参中5种主要成分:哈帕俄苷、哈帕苷、桃叶珊瑚苷、梓醇和肉桂酸的含量.方法 采用依利特Hypersil-BDS色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0.05%H3PO4水溶液,梯度洗脱(O～7 min,98.4%B;7～11 min,98.4%～96%B;11～18 min,96%B;18～29 min,96%～78.4%B;29～60 min,78.4%B),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为210、278 nnl,柱温为35℃.结果 梓醇、桃叶珊瑚苷、哈帕苷、肉桂酸、哈帕俄苷的线性范围分别为0.022 3～0.900 0、0.017 0～0.660 0、0.044 0～1.760、0.010 6～0.424 0、0.018 6～0.744 0μg,相关系数分别为0.999 9、0.999 4、0.999 9、0.999 9、0.999 9.平均加样回收率(n=6)分别为: (99.1%±1.53%)、(98.2%±1.06%)、(99.1%±0.55%)、(98.7%士1.20%)、(99.0%±0.48%).结论 本方法简单、重复性好、结果准确可靠,既可为玄参饮片和玄参药材中环烯醚萜苷动态变化提供监测方法,也可为其质量控制提供参考方法.