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ERCC1及其基因多态性与铂类耐药的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
铂类化疗药物(顺铂、卡铂、奥沙利铂等)是肿瘤化疗领域的常用药物.其抗癌活性是通过在DNA双链中形成共价交联并与DNA绑定形成铂-DNA加合物.引起一系列细胞内事件的发生导致肿瘤细胞的死亡。核苷酸切除修复(nucleotide excision reDair,NER)与铂类耐药关系密切,其中切除修复交叉互补基因1(excision repair cross completion gene1.ERCC1)是参与该修复过程并导致铂类耐药的重要因子。ERCC1、ERCC1基因多态性与铂类疗效三者之间存在着紧密的联系.研究三者的相关性对指导肿瘤个体化治疗具有重要的意义。 相似文献
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患者,男性,39岁,因便血1月、肝区胀痛10余天于2005年5月26日入院.患者既往史、家庭史无特殊,2005年4月底出现大便带血,10余天后出现肝区胀痛,消瘦明显.2005年5月20日至复旦大学附属肿瘤医院行肠镜检查诊断。 相似文献
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吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2006年8月~2008年4月,序贯入组22例对蒽环类和/或紫杉类化疗药耐药的晚期乳腺癌患者,应用化疗方案为吉西他滨1.0g/m2,静脉点滴,第1d;长春瑞滨25mg/m2静脉推注,第1d;顺铂35mg/m2,静脉点滴,第1d,15d为1周期,3周期后评价疗效,有效者化疗3周期以上。结果22例患者中,治疗完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)6例,进展(PD)6例,有效率(CR PR)45.4%(10/22),中位疾病进展时间为7.2个月;主要毒副反应为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度占总周期数的31.8%和9.1%,其它不良反应为恶心、呕吐、疲乏、脱发、静脉炎等,但多为轻、中度反应。结论吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受。 相似文献
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艾力联合卡培他滨治疗草酸铂失败的晚期结直肠癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究观察艾力(国产伊立替康)联合卡培他滨治疗草酸铂为主化疗方案失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 39例草酸铂药物治疗失败的晚期结直肠癌患者接受伊立替康联合卡培他滨方案治疗,伊立替康180mg/m2,静脉滴注,60~90 min,第1d,卡培他滨每日2000mg~2500mg/m2,分2次服用,连服14d,每3周重复,完成2个周期后判定疗效.结果 所有患者均可评价疗效和不良反应,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,疾病稳定(SD)13例,疾病进展(PD)11例,有效率(CR PR)38.5%(15/39).无严重不良反应导致死亡的患者,主要剂量限制性毒性为迟发性腹泻(Ⅲ、Ⅳ度10.3%)及中性粒细胞减少(Ⅲ、Ⅳ度17.9%).结论 伊立替康联合卡培他滨治疗草酸铂失败的晚期结直肠癌的疗效高,其不良反应能够耐受. 相似文献
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目的探讨ATP法体外药敏实验对临床化疗用药是否具有指导作用。方法对56例不能切除晚期乳腺癌病人通过ATP法体外药敏实验指导临床化疗用药作为研究组.对56例不能切除晚期乳腺癌病人未通过A11P法体外药敏实验而以传统临床用药(CAF方案)作为对照组。两组均作6周期(1周期为21d)的治疗后进行临床比较。结果研究组临床有效率为86%。对照组为49%,在缓解症状、缩小肿瘤、降低乳腺癌相关的肿瘤标志物CEA、CA15—3等方面.研究组优于对照组;研究组1年以上生存时间为83%,对照组1年以上生存时间为61%.研究组与对照组的临床疗效差异有统计学意义(P〈0.05)。结论ATP法体外肿瘤细胞培养+药敏试验对晚期乳腺癌化疗用药有一定的指导作用.能延长生存时间,提高疗效。 相似文献
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非小细胞肺癌RRM1蛋白表达与吉西他滨体外药敏相关性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨非小细胞肺癌组织核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)蛋白表达水平与吉西他滨体外药敏的关系。方法用ATP生物荧光法(ATP—TCA)对44例非小细胞肺癌患者手术切除的新鲜标本进行吉西他滨体外药敏检测.并用免疫组织化学检测其RRM1蛋白表达水平,比较分析RRM1表达与吉西他滨耐药的相关性。结果RRM1高表达20例(45.5%1.低表达24例(54.5%);结合吉西他滨体外药敏结果得出。RRM1蛋白低表达组吉西他滨有效为17例(70.8%);RRM1蛋白高表达组有效6例(30.0%),即RRM1蛋白低表达组对吉两他滨的体外疗效明显优于高表达组,(P〈0.05)。结论RRM1蛋白表达水平可用于以吉西他滨为化疗基础的非小细胞肺癌患者的疗效预测指标。 相似文献
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目的观察多西他赛联合表柔比星(DE方案)治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2003年4月~2006年1月25例患者入组,中位年龄47岁(30~72岁),化疗剂量为多西他赛75mg/m2静脉点滴,第1d,表柔比星60mg/m2静脉点滴,第2d,每3周为1个周期,2周期后评价疗效,有效者化疗4周期以上,化疗后48h预防性应用细胞集落刺激因子(G-CSF)。结果25例患者中,治疗后完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)2例,进展(PD)4例,有效率(CR PR)76.0%(19/25),中位疾病进展时间为7.1个月,主要毒副反应为白细胞减少,其中Ⅲ、Ⅳ度占总周期数的9%和5.4%,其它不良反应为脱发、疲乏、恶心或呕吐、体液、潴留、肌肉关节酸痛、腹痛,但多为轻、中度反应。结论多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受。 相似文献
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