通脉胶囊治疗脑梗塞80例甲襞微循环的临床分析

我院近五年来运用通脉胶囊治疗脑梗塞 (均经头颅 CT确诊 )5 0 0余例。笔者在 5 0 0余例中随机抽取 80例 ,对其甲襞微循环临床特点进行分析 ,发现治疗前后均有明显差异 ,具有重要的临床价值。现报道如下 :1　一般资料80例脑梗塞患者 ,男 5 7例 ,女 2 3例 ;年龄最小 5 1岁 ,最大为81岁 ,平均 6 1.5岁。均系住院病人 ,并经 CT扫描证实。其病程为发病后 1h～ 180 d。大部分为急性患者 ,均在住院当时和治疗 1个疗程后进行甲襞微循环检测。2　仪器与方法仪器采用徐州光学仪器厂生产 WX-6型微循环显微镜并配电视监视装置 ,放大 10 0倍。方法 :被…     

内外源性EETs对血管内皮一氧化氮合酶的表达及其在Thr-495位磷酸化的作用

目的　研究细胞色素P4 5 0表氧化酶基因转染和直接加入EETs对内皮细胞eNOS表达及其在Thr 4 95位磷酸化的影响。方法　在原代培养的牛主动脉内皮细胞中 ,分别加入生理浓度的 8,9 EET(1 0 0nmol·L-1 )、1 1 ,1 2 EET(1 0 0nmol·L-1 )、1 4 ,1 5 EET(1 0 0nmol·L-1 )孵育 4h ,或直接用重组腺相关病毒介导的花生四烯酸表氧化酶转染牛主动脉内皮细胞2wk ,以产生内源性EETs ,用Westernblot法检测总eNOS蛋白的表达及eNOSThr 4 95磷酸化的水平 ;此外 ,从大鼠尾静脉注射真核表达质粒pCB6、pCB6 2C1 1OR、pCB6 2J2和pCB6 F87V ,2wk后检测大鼠主动脉总eNOS表达及eNOSThr 4 95磷酸化的水平。结果　与空白和溶媒组比较 ,外源性EETs明显促进内皮细胞总eNOS表达 ,增加eNOSThr 4 95的磷酸化 ,而CYP4 5 0抑制剂 (1 7 ODYA)则可明显降低eNOS表达和eNOSThr 4 95的磷酸化水平 ;与相应的对照组比较 ,体内和体外转染不同的表氧化酶基因均能明显上调内皮细胞eNOS的表达 ,增加eNOSThr 4 95的磷酸化水平。结论　EETs和CYP表氧化酶不仅能明显促进血管内皮细胞总eNOS蛋白的表达 ,而且还通过其翻译后修饰来增加其Thr 4 95位蛋白磷酸化水平