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1.
2.
增强型透明贴治疗PICC带管期机械性静脉炎的疗效研究 总被引:5,自引:0,他引:5
[目的]探讨长期留置PICC导管的肿瘤患者在PICC带管过程中发生机械性静脉炎的有效治疗方法.[方法]对肿瘤化疗科在化疗间隙期带管回家并发生机械性静脉炎的32例患者,采用增强型透明贴配合局部湿热敷治疗.[结果]32例症状、体征全部消失,治疗有效率为100%;除1例患者要求拔管外,31例PICC导管完好保留,导管保留率96.9%,有效减少了PICC导管的非预期拔管.[结论]增强型透明贴治疗PICC带管期静脉炎操作简单、无痛苦,易于观察,起效快,疗效显著,患者乐于接受,可在临床广泛推广使用. 相似文献
3.
DNA的5-溴,2-脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记法近年来作为一种新的、简便、敏感特异的检测方法,在肿瘤生物学、遗传学、分子生物学特别是细胞增殖动力学等领域得到广泛应用,在一定程度推动了相关学科的发展。为了满足广泛开展BrdU标记DNA检测对Brd... 相似文献
4.
葡萄膜黑色素瘤免疫组织化学技术探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:由于葡萄膜黑色素瘤细胞含有较多的色素,限制了应用免疫组织化学方法研究其生物学特性,本实验旨在寻找一种适用于葡萄膜黑色素瘤免疫组织化学的脱色素方法。方法:采用石蜡包埋的人葡萄膜黑色素瘤标本,经3%、10%、30%过氧化氢溶液或0.25%、0.05%酸性高锰酸钾脱色素,AEC或DAB显色,比较免疫组化效果。结果:随着过氧化氢浓度的增高,脱色素所需时间减少,10%的过氧化氢溶液能脱去多数肿瘤组织的色素,且对免疫组化过程无明显影响,30%的过氧化氢溶液使免疫组化阳性率减低。酸性高锰酸钾溶液脱色迅速且彻底,但极易脱片。由于AEC显色结果为红色,易于与色素颜色区分,较DAB显色法易于分析结果。结论:10%过氧化氢溶液脱色素后免疫组化染色AEC显色是葡萄膜黑色素瘤免疫组化较适宜的方法。 相似文献
5.
邓玉兰 《临床合理用药杂志》2011,4(29)
痔是直肠下段黏膜和肛管皮肤下的静脉丛瘀血,扩张和屈曲所形成的静脉团.根据痔所在部位分内、外、混合痔.常见症状有便血、肛门肿物脱出、肛门疼痛、肛门瘙痒等.一般非手术治疗,症状重,非手术疗效不佳,影响生活和工作者宜选择手术治疗.如果治疗不及时,术后换药及围手术期护理不当,易出现并发症,给患者带来痛苦. 相似文献
6.
邓玉兰 《国际医药卫生导报》2011,17(15):1922-1924
目的针对手术室病人跌倒的原因,探讨手术病人跌倒的危险因素,制定及采取有效的护理措施,做好跌倒的前瞻性护理,预防手术室病人受到意外伤害。方法采用有效的护理措施,尝试应用防跌倒安全路径,评估、检查防跌倒对策实施情况。结果通过对高龄及跌倒高危人群的护理干预,有效降低跌倒发生率,全年度无发生手术患者跌到案例。结论我们的护理工作还有很大的进步空间,应立足于临床护理,完善管理机制,从基础做起,使护理工作不断取得进步。 相似文献
7.
邓玉兰 《实用临床医药杂志》2017,21(2)
目的探讨认知干预改善阿尔茨海默病患者认知功能障碍及生活质量的效果。方法选取160例阿尔茨海默病患者按照随机数字法分为实验组与对照组,各80例。对照组采用常规护理干预,实验组在对照组基础上采用认知干预,比较2组患者生存质量、认知功能、运动功能及生活独立率。结果干预3个月、6个月后,2组患者各生存质量指标得分较干预前均有不同程度提高,差异有统计学意义(P0.05),且实验组各指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。干预后,实验组认知功能及运动功能显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者的独立率显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论认知干预能帮助阿尔茨海默病患者延缓病症的进一步发展,控制临床症状,减少对他人的依赖,降低肢体废用程度,提高运动功能,有效改善患者的认知功能障碍及生活质量。 相似文献
8.
我室以前的研究发现,在束缚应激大鼠和小鼠血清中能产生1种抑制正常淋巴细胞转化的大分子蛋白质,相对分子质量为155×105和370×105,并且证明该蛋白的生成受中枢神经系统的调控[1]。随后又发现应激大鼠外周淋巴组织(脾和淋巴结)匀浆提取物亦可抑... 相似文献
9.
用杂交瘤技术从成年雄性BXSB小鼠胸腺细胞随机制备出1株分泌Ig的单克隆杂交瘤细胞,并对它们所产生的单克隆Ig类别及对自身抗原的反应性进行了鉴定。结果表明,杂交瘤细胞产生的单克隆Ig中,IgG类别的多于IgM类别,显示BXSB小鼠胸腺内产生各类Ig的浆细胞比例与正常小鼠胸腺内以产生IgM的浆细胞为主的情况不同。此外,BXSB小鼠胸腺内浆细胞产生的Ig仅少数为自身抗体。 相似文献
10.
对红细胞免疫功能的研究,是近20年来才兴起的。红细胞的免疫功能及其与免疫系统的关系,愈来愈受到重视。1红细胞免疫功能的发现1930年,Duke发现锥虫在抗血清及补体存在时可粘附到人类红细胞上,并发现不同人的红细胞对锥虫的粘附能力高低不同。20世纪50年代,Nelson发现人类红细胞与特异调理过的梅毒螺旋体及肺炎双球菌结合,称此为免疫粘附,并推测红细胞上存在免疫粘附受体。1963年,Nishioka证实这种免疫粘附现象是通过人红细胞膜C3b受体(I型补体受体,CR1)而实现。20世纪80年代,Fearon详细研究了CR1的性质,表明红细胞CR1是一种多膜蛋白。… 相似文献