桔梗皂苷D的大鼠血浆药代动力学研究

目的:研究桔梗皂苷D在大鼠体内的运动过程。方法:动物实验选用SD大鼠,口服给以桔梗水提液,在24h内按时间点取血;药代动力学研究以桔梗皂苷D为检测指标,采用高效液相色谱法,使用PhenomenexC18色谱柱(100×4.6mm,5μm),乙腈:0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,进样量10μL,柱温30Ⅳ,检测波长203nm。结果:桔梗皂苷D的药代动力学参数为,T_(max)=0.69±0.44,C_(max)=21.819±1.16,AUC_((0-τ))=44.132±0.67,MRT=2.00±0.75,CL=228±0.80。结论:桔梗皂苷D的口服达峰时间较快,生物利用度较低,但已达到发挥提高其它药物疗效所需浓度。     

砂蔻消食口服液的质量标准

目的:探讨建立控制砂蔻消食口服液质量的方法.方法:采用薄层色谱法对砂仁和白豆蔻药材进行定性鉴别;以环己酮为内标物,采用气相色谱法同时对乙酸龙脑酯和桉油精进行含量测定.结果:TLC特征斑点明显、专属性强.乙酸龙脑酯在0.019 5～0.194 8 mg·ml-1(r=0.999 2)、桉油精在0.006 3～0.063 0 mg·ml-1(r=0.999 8)的检测浓度间具有良好的线性关系,平均回收率分别为99.71%,RSD=2.61%(n＝9)、100.51%,RSD=1.60%(n＝9).结论:本方法简便、准确、重复性好,可作为砂蔻消食口服药的质量控制.     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材。结果黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰,重现性好。结论渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行。     

HPLC同时测定壮元益生丸中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量

目的建立壮元益生丸中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以YMC—PackODS—A（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱为固定相,乙腈-甲醇-1％乙酸水溶液（10：13：77）为流动相,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为334nm。结果松果菊苷的测定在0．168-1．008μg内、毛蕊花糖苷在0．072—0．432μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均分别为0．9997和0．9996;平均回收率分别为100．25％和100．70％;RSD为1．22％（n=6）和1．41％（n=6）。结论方法简便、准确,重复性好,可用于壮元益生丸的质量控制。     

净糖胶囊质量研究

目的 探讨建立净糖胶囊质量的方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对知母、白芷、枸杞和玄参药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对葛根素进行含量测定.结果 TLC特征斑点清晰、重复性强.葛根素在0.1000～0.4000μg(r=0.9996)的范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.12%(RSD=1.4%,n＝6).结论 所建标准用于净糖胶囊的质量控制.     

超声强化超临界流体萃取桂皮醛的工艺研究

目的对超声强化超临界流体(CO2)萃取肉桂中桂皮醛成分的工艺条件进行选择。方法采用超声超临界流体(CO2)萃取法,选取萃取温度、萃取压力、萃取时间和超声功率为因素,以桂皮醛为指标成份,采用正交试验对萃取方法进行优选。结果超临界萃取的最佳工艺条件为45℃,35 MPa,2 h,2 kW,桂皮醛平均提取率为18.76 mg/g。结论超声强化超临界技术提取肉桂挥发油中桂皮醛得率高于其他文献报道。该技术工艺合理,可行。     

基于高效液相特征图谱的桔梗标准汤剂质量标准研究

目的:建立桔梗标准汤剂质量标准。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以桔梗皂苷D为参照物,对桔梗标准汤剂进行含量测定研究,同时建立指纹图谱,标记不同批次药材制备的标准汤剂的共有峰;HPLC方法:使用资生堂SUPERIOREX…ODS…C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0m L/min,进样量10μL,检测波长203nm,柱温25℃。标准汤剂中桔梗皂苷D的含量测定参照2015年版《中国药典》相关规定进行。结果:桔梗标准汤剂指纹图谱共标注出8个共有峰,各共有峰保留时间RSD值在0.38%~0.87%之间;各批次间相似度均在0.9以上;所制备的10批标准汤剂中,桔梗皂苷D的平均含量为3.32mg/g,RSD为27.01%,转移率在12.24%~42.57%之间。结论:本研究所用方法快速、高效,所建立的含量测定方法及指纹图谱可以准确评价桔梗标准汤剂的质量。     

渴消灵口服液质量标准研究

目的探讨渴消灵口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱法对制剂中的黄芪、黄精和何首乌进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中主要成分葛根素进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；HPLC法精密度、重现性良好，葛根素进样量在1.475～11．80μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为100．56％，RSD为1.22％。结论所用方法可有效控制渴消灵口服液的质量。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的 制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法.方法 采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材.结果 黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰、重现性好.结论 渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行.