儿咳宁口服液的研制

小儿呼吸系统疾病占儿科发病的首位，而咳嗽是小儿上呼吸道感染、支气管炎、肺炎的常见症状。中医验方对此治疗有一定疗效，但小儿服用传统汤剂较困难，且不易保存，携带不便。为提高疗效，扬长避短，发挥其易于吸收，疗效确切、迅速的特点，我们将此验方经正交试验选择提取条件，加工制备成儿咳宁口服液。经临床100例观察，痊愈显效率达9互％。l材料、仪器1．l药材来源麻黄、苦杏仁、浙贝母、青黛、尊房子购自成都市药材公司，经四川省药品检定所鉴定符合《中国药典））1990年版互部规定。1．2动物昆明种一级达标小鼠，20士Zg雌雄兼用；W…     

苍耳子质量标准研究

目的建立苍耳子的质量控制方法,为2005年版药典苍耳子质量标准提供依据.方法采用性状鉴别、粉末显微鉴别、薄层色谱、水分、总灰分、酸不溶性灰分等为指标进行质量评价.结果性状鉴别结果表明,苍耳子性状鉴别特征符合2000年版药典规定;显微鉴别结果表明,孔沟明显与否的两种长梭形纤维,具纹孔的木薄壁细胞,含糊粉粒及油滴的子叶细胞为其主要鉴别特征;薄层色谱结果表明,两种不同极性的溶剂提取和不同极性的展开系统,均能清楚地鉴别出苍耳子;水分未超过11.0%,总灰分未超过5.0%,酸不溶性灰分未超过0.8%.结论所用方法能有效控制苍耳子药材的质量.显微鉴别,薄层色谱鉴别,水分,总灰分,酸不溶性灰分等,可作为现行药典方法的补充.     

HPLC测定二丁颗粒中秦皮乙素的含量

目的 建立二丁颗粒中秦皮乙素的含量测定方法。方法 使用Turer Kromasil C18色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸(20：80：0．4)为流动相，检测波长353nm。结果 秦皮乙素在0．0386—0．6182μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．45％，RSD=1．3％(n=6)。结论 所用方法简便、灵敏、准确，可用于二丁颗粒的质量控制。     

HPLC测定风寒骨痛丸等3种中成药中橙皮苷含量

风寒骨痛丸由陈皮、青皮等29味药物组成[1],具有祛风除湿、散寒止痛、活血通络的功效.由于该品种药味繁多,一直难以建立含量测定方法.在中成药地方标准上升国家标准的过程中,我们采用HPLC法测定了风寒骨痛丸中橙皮苷的含量.该法现已收入国家药品监督管理局编写的<国家中成药标准汇编>中.利用同样的色谱条件,还可以测定健肺丸和橘红丸中橙皮苷的含量.     

麻黄碱提取方法的研究

麻黄为麻黄科植物草麻黄(Ephecdrasinica stapf)、中麻黄(E.intermedra schrenk etC.A.Mey)或木贼麻黄(E.equiseting Bge)的干燥草质茎,具有辛温解表,宣肺平喘的作用,临床上止咳,平喘制剂中多有应用。麻黄含多种有机胺类生物碱,其主要活性成分为l—麻黄碱(l—ephedrine),约占总生物碱的80～     

复方鱼腥草片的鉴别和含量测定

目的　建立复方鱼腥草片中鱼腥草的鉴别和黄芩苷的含量测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　鱼腥草的薄层色谱分离良好 ,阴性样品无干扰 ;用HPLC法测定黄芩苷的含量 ,其线性范围为 0 .0 5 3～ 3.36 8μg (r =0 .9999) ,平均回收率 98.4 3% ,RSD =1.96 % (n =5 )。结论　所用方法简便、灵敏、准确 ,可用于复方鱼腥草片的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨友灵搽剂中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定骨友灵搽剂中含量的方法。方法采用Krom asil C18色谱柱,乙腈-水(5∶20)为流动相;检测波长320nm。结果二苯乙烯苷线性范围为0.0224~0.672μg(r=0.999 9),平均回收率98.9%,RSD=1.60%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于骨友灵搽剂的质量控制。     

复方肠安口服液质量控制方法

复方肠安口服液质量控制方法伍丕娥,邓晓鸿(四川省药品检验所成都610036)复方肠安口服液是用于肠道感染的一种新药。由黄连、黄柏、大黄、黄芩、人参、茯苓、白术、甘草、党参、枸杞子、当归和乌梅等12味中药组成。为控制产品质量,采用薄层色谱法对处方中的黄连、黄芩、人参、当归进行定性鉴别,采用干柱色谱-紫外分光法对样品中黄连、黄柏所含的总生物碱进行含量测定。1实验部分1.1样品来源、试药及仪器复方肠安口服液及原料药?...     

苍耳子的薄层层析鉴别研究

目的　完成苍耳子的薄层层析研究 ,为 2 0 0 5年版《中国药典》苍耳子的质量标准提供薄层层析方法。方法　采用薄层色谱法。首次对不同产地有代表性的苍耳子药材 ,用苍耳子药材及芦丁作为对照品进行了系统的定性分析。结果　苍耳子药材在不同的层析条件下分离效果均好 ,斑点清晰。结论　所用方法专属性强 ,重复性好 ,可作为苍耳子药材的定性鉴别方法。     

基于指纹图谱结合对映异构体比值法对元胡止痛片进行质量分析

目的:建立元胡止痛片的HPLC指纹图谱方法及延胡索乙素对映异构体拆分方法,评价元胡止痛片的质量现状,以提高元胡止痛系列制剂的质量可控性。方法:HPLC指纹图谱方法采用资生堂MG C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-四氢呋喃(5∶3)为流动相A,0.6%冰乙酸溶液(用三乙胺调节pH至6.0)为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为220 nm,流速为1 mL·min^-1,柱温为30℃;基于中心切割-二维液相色谱法,建立元胡止痛片中延胡索乙素对映异构体的手性拆分方法,以左旋延胡索乙素(L-tetrahydropalmatine,L-THP)和右旋延胡索乙素(D-tetrahydropalmatine,D-THP)峰面积的比值为指标,比较不同样品之间的差异。结果:指纹图谱结果表明,可将39个生产企业的156批样品分为A类和B类,其中7家生产企业的25批样品对照指纹图谱相似度低于0.8,被归为B类样品,其指纹图谱表现为,除延胡索乙素消旋体(DL-tetrahydropalmatine,DL-THP)对应的指纹峰外,其他来自延胡索的...