硒化壳聚糖和亚硒酸钠抗K562细胞的实验研究

应用MTT比色分析法比较研究有机硒化物-硒化壳聚糖和无机硒化物亚硒酸钠对白血病K562细胞的作用。结果表明：两种硒在体外实验浓度范围内均对K562细胞的增殖具有显著的抑制作用，并有剂量反应关系：硒化壳聚糖的抗白血病效应明显高于含同样硒量的亚硒酸钠，约为其3倍，有机硒比无机硒具有更高的抗白血病活性。     

固相抗原化学发光免疫分析法测定胰岛素

本文以微晶纤维素为固相载体,将胰岛素共阶偶联到载体上制成固相抗原,以豚抗胰为一抗,HRP-兔抗豚为标记二抗,采用竞争抑制法,以鲁米诺-对羟基联苯-H_2O_2为化学发光体系,测定3～300μU/管猪胰岛素,双对数标准曲线的相关系数为0.978±0.012。绝对检测限为0.24～1.3μU/管,与RIA 的灵敏度相近。     

硒化壳聚糖通过下调PML-RARα融合蛋白来对NB4细胞产生抑制增殖和诱导凋亡作用

目的 研究硒化壳聚糖对急性早幼粒白血病细胞株NB4增殖和凋亡的影响,探讨这种影响与PML-RARα融合蛋白表达的关系.方法 应用MTT法检测硒化壳聚糖对细胞增殖的影响,应用AO/EB荧光染色法共聚焦显微镜下观察诱导凋亡作用,应用Western blot的方法检测细胞PML-RARα融合蛋白含量的变化.结果 硒化壳聚糖可对体外培养的NB4细胞产生剂量和时间依赖性的抑制作用,50 mg/L 至 100 mg/L硒化壳聚糖作用NB4细胞24 h可诱导细胞出现明显的凋亡现象,经硒化壳聚糖处理24 h后,NB4细胞内PML-RARα融合蛋白含量明显减少.结论 硒化壳聚糖可通过下调PML-RARα融合蛋白含量对NB4细胞产生抑制增殖和诱导凋亡作用.     

湖北十堰地区幽门螺杆菌与原发性肝癌相关性研究

目的 探讨十堰地区原发性肝癌与幽门螺杆菌感染之间的关系. 方法 80例原发性肝癌组织标本和10例正常肝组织标本,分别采用螺杆菌培养、PCR扩增细菌16SrDNA通用序列以及幽门螺杆菌特异基因(26 kD基因)和相关功能基因(cagA、vacA、rps4、glmM)、免疫组化法检测各组织标本中有无幽门螺杆菌感染. 结果 ①未能从组织标本中培养出螺杆菌.②80例癌组织标本中有50例检出16SrDNA基因,阳性率为62.5%;正常肝组织未检出;50例16SrDNA基因阳性标本中有8例cagA基因阳性(16%),37例26 kD基因阳性(74%),9例glmM基因阳性(18%),未能扩增出vacA基因以及rps4基因.③80例肝癌组织标本中26例检出幽门螺杆菌,阳性率为32.5%,正常肝组织中未检出. 结论十堰地区原发性肝癌组织内存在幽门螺杆菌基因物质,且感染率较高,幽门螺杆菌的感染与原发性肝癌的发生存在相关性.     

芦荟多糖软膏对浅Ⅱ度烫伤小鼠创面组织的促修复作用

目的 探讨芦荟多糖软膏治疗浅Ⅱ度烫伤小鼠的效果及对创面愈合过程中胶原合成、TNF-α水平和ALT活性的影响.方法 147只昆明种小鼠随机分为芦荟多糖软膏治疗组、基质治疗组和京万红治疗组,每组49只,采用将脱毛区置于70℃恒温水浴中6 s的方法制成10%体表面积浅Ⅱ度烫伤模型,伤情经病理切片证实.各组创面分别用芦荟多糖软膏纱布(1ml/cm2)、基质纱布(1 ml/cm2)、京万红纱布(1 ml/cm2)覆盖包扎固定后放回笼中饲养,换药1次/d,观察愈合时间,于伤后12 h,第1,3,5,7和9天,分别处死各组小鼠7只,取创面组织检测含水量、羟脯氨酸含量及TNF-α水平,取血检测ALT活性,另取7只做为正常对照.结果 ①创面愈合时间:芦荟多糖软膏组为(12.1±1.5)d、基质组为(15.2±3.2)d、京万红组为(12.5±1.9)d,芦荟多糖软膏组比基质组明显缩短(P<0.05).②创面含水量:伤后第1,3,5天芦荟多糖软膏组[(76.2±2.3)%、(65.7±3.1)%、(61.2±1.8)%]创面含水量显著低于基质组[(80.7±2.1)%、(70.8±3.1)%、(66.1±1.7)%(P<0.05)],伤后7～9 d,各组均基本恢复到正常水平.③创面羟脯氨酸含量:伤后3,5,7,9 d芦荟多糖软膏组羟脯氨酸含量显著高于基质组和京万红组(P<0.05).④创面组织TNF-α水平:伤后12h,1d TNF-α水平达高峰,随后下降,至伤后第5天仍高于正常对照组(P<0.05).伤后12h、1d,芦荟多糖软膏组和京万红组TNF-α水平明显低于基质组(P<0.05).⑤ALT活性:各组小鼠各时相点血中ALT活性与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05),芦荟多糖软膏组ALT水平与基质组和京万红组比较无显著性差异(P>0.05).结论 芦荟多糖软膏能有效减少烫伤后早期创面组织TNF-α释放,减少渗出和水肿,增强创面胶原合成来促进创面愈合.     

硒化壳聚糖对NB4细胞血管内皮生长因子表达及分泌的影响

目的:探讨硒化壳聚糖对白血病细胞株NB4细胞VEGF mRNA表达及VEGF蛋白分泌的变化。方法:应用RT-PCR法和ELISA法研究硒化壳聚糖对NB4细胞VEGF mRNA表达及VEGF蛋白分泌的影响。结果:NB4细胞中有VEGF mRNA的表达及VEGF蛋白的分泌,硒化壳聚糖在体外能下调VEGF mRNA的表达和VEGF蛋白的分泌,呈剂量依赖关系。结论:硒化壳聚糖除可通过诱导NB4细胞分化或诱导其凋亡外,还可通过抑制促血管新生达到发挥抗白血病的效应。     

硒化壳聚糖对体外培养表皮细胞增殖的影响

目的 研究硒化壳聚糖对体外培养的表皮细胞增殖的影响. 方法 用不同剂量(25,50,100,200,400 mg/L)硒化壳聚糖作用于表皮细胞,镜下观察药物对细胞形态的影响;MTT法、3H-TdR掺入法、细胞生长动力学研究用于检测药物对细胞增殖影响,并以等体积的细胞培养液处理为对照组. 结果 各药物浓度组处理细胞后,细胞形态未见明显改变,均可使细胞吸光度值增加(除25 mg/L组外,均P<0.05),细胞倍增时间缩短(除25 mg/L组外,均P<0.05),促进表皮细胞对3H-TdR的掺入(P<0.05,P<0.01). 结论 硒化壳聚糖对体外培养表皮细胞增殖具有促进作用.     

硒化壳聚糖与阿霉素联合及序贯给药对NB4细胞增殖的影响

目的研究硒化壳聚糖与ADM联合应用对NB4细胞增殖的影响,探讨两药序贯给药的不同效果。方法硒化壳聚糖（50,100mg／L）及ADM（0．5,1,2mg／L）同时或者序贯给药（先给予硒化壳聚糖后给予ADM或先给予ADM后给予硒化壳聚糖）作用于NB4细胞,MTT法检测药物对细胞增殖的影响;金氏公式评价两药的协同效果。结果硒化壳聚糖与ADM单独作用均可抑制NB4细胞增殖,二者联合应用呈协同作用;先给予硒化壳聚糖作用24h,再给ADM作用24h,对NB4细胞的抑制呈协同作用;先给予ADM作用24h,再给硒化壳聚糖作用24h,呈拮抗及单独相加作用。结论硒化壳聚糖与不同浓度的ADM（0．5—2mg／L）联合应用可协同抑制NB4细胞增殖;序贯应用硒化壳聚糖和ADM时,先给予硒化壳聚糖再给予ADM比先给予ADM再给予硒化壳聚糖协同效果好。     

硒化壳聚糖促进体外培养皮肤成纤维细胞增殖

目的研究硒化壳聚糖对体外培养的皮肤成纤维细胞增殖的影响。方法用不同剂量（25、50、100、200、400mg/L）硒化壳聚糖作用于成纤维细胞,光镜下观察药物对细胞形态的影响;MTT法、3H-TdR掺入法、细胞生长动力学研究用于检测药物对细胞增殖影响,LDH漏出率检测药物对细胞增殖及损伤的影响,并以等体积细胞培养液处理为对照组。结果各药物浓度组处理细胞后,细胞形态未见明显改变,均可使细胞吸光度值增加,细胞倍增时间缩短,促进表皮细胞对3H-TdR的掺入（P〈0.05）,降低LDH漏出率（P〈0.05）。结论硒化壳聚糖对体外培养皮肤成纤维细胞增殖具有促进作用。     

纤维胃镜检查并发症的护理

纤维胃镜检查的并发症主要有下颌关节脱位、上消化道出血、腮腺肿大、咽部肿大、食管穿孔等。在检查前、中、后期应加强护理，尽可能减少或者避免并发症的发生，现将我科护理经验报告如下。