排序方式: 共有78条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
我院从1998年7月~2001年12月采用股前外侧皮瓣移植,急诊一期修复虎口毁损伤11例,并在修复手部创面的同时重建拇、示指血运,取得了满意的疗效,报道如下。1资料与方法1.1一般资料本组11例,男8例,女3例,年龄17~38岁,平均26岁。左侧4例,右侧7例,均为急诊手术,受伤至手术时间1~6h。虎口部皮肤缺损面积5.5cm×8cm~8.5cm×17cm。合并拇指不全离断8例,示指不全离断5例,均合并有不同程度的骨质、肌腱、手内在肌损伤。1.2手术方法受区准备:严格止血,采用钢针髓内贯穿固定建立骨支架,标记肌腱,测量血管,在腕部或前臂解剖… 相似文献
2.
目的:了解我院精神科门诊苯二氮[艹卓](BZD)类药物的使用情况。方法:采用自行设计的问卷,对就诊于我院精神科门诊的病人,并已使用BZD类药物4周或以上,年龄≥18岁的病人进行问卷调查。结果:中年女性为使用BZD类药物的主要群体,BZD使用频率依次为氯硝西泮、阿普唑仑、舒乐安定等,单一用药占67.46%,平均剂量为(4.50±2.49)片,使用时程超过6月的占86.4%,发生药物依赖的占58.2%。结论:我院用药基本符合用药规范,但门诊医生对患者用药指导方面需要加强。 相似文献
3.
《军事检验医学》学科是军事医学和检验医学相互交叉融合产生的一门新兴军事医学特需学科,高新技术在现代战争中的应用和发展,对我军军事检验医学职责和任务提出了更高要求,第三军医大学医学检验系承担着全军检验医学本科、硕士、博士等全学历教育和全军野战检验培训班等任职教育任务,《军事检验医学》学科和课程体系构建与实施质量,直接影响我军军事检验医学人才队伍的岗位任职能力。"十五"以来,按照军委对新军事变革条件下全面提升现代卫勤水平的指示,和基于我军高素质军事检验医学人才的紧迫需求,探索并实施了"军事检验医学"学科课程体系的构建及其在学历教育和任职教育中的应用,致力于提高我军军事检验医学人才培养的针对性和培养质量。 相似文献
4.
多元化医学检验人才培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
当今科学飞速发展,各学科纵横交叉越来越广泛。随着分子生物学,生物信息学的快速发展,医学检验也得到了很大的充实。但医学检验的学校教育改革却相对落后,我们必须进行教学改进,以适应临床需要。现就临床检验人才培养问题作一探讨。1 当前医学检验的发展趋势1.1 医学检验技术的发展趋势:目前医学检验技术正向“两极”方向发展:一是大型化、程序化、自动化的发展趋势。如大型生化分析仪在检验科的普及,这样工作效率得到很大的提高,同时结果重复性好;二是微型化、家庭化、功能化的发展趋势。这样便于携带和利于家庭医疗普及。同… 相似文献
5.
诱导型一氧化氮合酶基因在3T3细胞中的转染和鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :观察人诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)基因转染 3T3成纤维细胞的可能性。 方法 :用阳性脂质体将含人iNOS基因的真核表达载体pcDNA3.0 iNOS转染至 3T3成纤维细胞 ,用G4 18筛选 ,通过RT PCR、免疫组化的方法鉴定。 结果 :pcDNA3.0 iNOS基因转染的 3T3细胞有人iNOS基因mRNA和iNOS蛋白的表达。 结论 :iNOS基因能在 3T3成纤维细胞得到稳定转染和表达 ,能为模拟体内一氧化氮 (NO)作用提供有力的工具。 相似文献
6.
目的了解放射损伤条件下骨髓细胞(包括基质细胞和造血细胞)生物力学特性的改变。方法以6Gy^60Coγ射线照射昆明系小鼠制备动物模型,以细胞电泳法检测骨髓细胞的细胞电泳率,荧光探针法测定细胞膜微黏度,旋转法检测细胞的黏附性,核孔滤膜法检测细胞的变形指数。结果放射损伤后骨髓细胞的变形能力降低,细胞膜微黏度增加,细胞的黏附率和电泳率显著降低。结论6Gy^60Coγ射线对骨髓细胞的生物力学特性有显著影响,可能是放射损伤后造血功能减退的原因之一。 相似文献
7.
目的 研究在体外培养方式下K5 6 2细胞对正常骨髓基质细胞 (bonemarrowstromalcells ,BMSCs)的凋亡及其造血负调因子TGF β1表达的影响。 方法 加入K5 6 2与BMSCs直接接触与用隔离膜两种方式培养 ,第 2、4、7、12d检测培养上清的TGF β1含量和BMSCs中TGF β1mRNA的表达 ;TUNEL法检测BMSCs的凋亡。 结果 接触培养BMSCs的凋亡在第 4d后显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;TGF β1水平升高到 4d与对照组有显著差异 (P <0 .0 1) ;BMSCs胞浆TGF β1mRNA阳性率升高到第 4d后与对照组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 K5 6 2细胞可抑制正常BMSCs生长 ,促进其凋亡 ,上调其TGF β1的表达 ,是造成正常造血抑制和白血病细胞导致造血微环境损伤的主要原因之一。 相似文献
8.
目的 从基因组DNA扩增miR-22前体对应的基因组片段并克隆到pIRES2-EGFP,构建miR-22的真核表达载体.方法 利用PCR技术从基因组DNA扩增miR-22前体对应的基因组片段,克隆到质粒pUCm-T,测序正确后构建到真核表达载体pIRES2-EGFP中,经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后1.5%琼脂糖凝胶电泳鉴定,并进行序列测定.脂质体Lipofectamin 2000法转染Hela细胞后G418筛选获得稳定转染克隆,提取总RNA,通过RT-PCR方法对neo片段进行鉴定,采用Northern blot技术检测miR-22的表达.结果 PCR扩增得到的334 bp片段与预期的miR-22前体对应的基因组片段序列一致;成功构建了真核表达载体pIRES2-EGFP/miR-22,测序结果正确.重组质粒转染Hela细胞后,经G418筛选成功获得阳性克隆.Northern blot分析显示miR-22在Hela细胞内高效表达.结论 本实验成功克隆了miR-22的前体对应的基因组片段,构建其真核表达载体,并在Hela细胞内获得高表达,为深入研究微小RNA miR-22的功能奠定了基础. 相似文献
9.
目的建市多种种属外用血间充质干细胞(MSCs)的分离培养方法,探讨其对粒细胞集落刺激因子(G—CSF)的动员反应。方法用percoll(1.131g/mL)分离多种种属外周血单个核细胞,进行贴壁培养MSCs。以G-CSF作为动员剂,培养骨髓和外周血来源的MSCs,计数动员前后的成纤维细胞集落形成单位(CFU-F)。结果对多种种属进行外周血MSCs分离培养,成功率不同。在本实验条件下.可以稳定的直接分离培养出大鼠外周血的MSCs。G—CSF动员后,骨髓来源MSCs的CFU-F数昔显著高于对照组(P〈0.01);外周血来源MSCs的CFU-F数量也显著高于对照组(P〈0.01),接近4倍。结论不同种属外周血MSCs分离培养难易不同,其直接原因是生理条什下外周血中存在的MSCs量少导致的。G—CSF可以有效地动员大鼠骨髓和外周血MSCs。 相似文献
10.