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目的:构建多耐药临床分离株结核杆菌rpsL基因重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV261/rpsL及其功能鉴定。 方法: 制备临床分离株多耐药结核杆菌基因组DNA,PCR扩增该株结核杆菌rpsL基因,构建及鉴定该株结核杆菌rpsL基因重组穿梭质粒PMV261/rpsL,重组穿梭质粒PMV261/rpsL电转化结核杆菌H37Rv株及其鉴定。 结果: 成功地构建了重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒PMV261/rpsL;重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒PMV261/rpsL电转化结核杆菌H37Rv株获得成功,并且重组质粒PMV261/rpsL电转化后的结核杆菌H37Rv株对链霉素耐药。 结论: 该临床分离株多耐药结核分支杆菌对链霉素耐药的机制仅仅是由于rpsL基因的93 bp、94 bp处碱基突变所致,耐药性是一个基因突变的结果,是单基因型。 相似文献
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目的:寻找一条合成N-[4-(甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯的最佳方法.方法:以对氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯(2)为起始物,经苄基化、甲基化组合成的"一锅"反应,高产率地制备了N-[4-(N-苄基-N-甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯(3),化合物3经Pd/C催化氢化脱苄基,得到了目标化合物N-[4-(甲氨基)苯甲酰基]-L广谷氨酸二乙酯(1).结果:合成目标化合物只需2步反应,反应时间仅6 h,总产率达到88%,目标化合物通过1HNMR和Ms鉴定结构正确.结论:利用上述方法可以方便高效地制备N-[4-(甲氨基)苯甲酰基]-L-谷氨酸二乙酯. 相似文献
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目的:探讨人类甘露糖结合凝集素(Mannose Binding Lectin,MBL)基因多态性与新疆哈萨克族人群结核病(TB)易感性的相关性。方法:采用病例-对照的研究方法,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(Polymerasechain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)技术对220例新疆哈萨克族结核病患者和213例新疆哈萨克族健康对照者进行MBL-P/Q、H/L基因分型,比较组间等位基因频率(GF),并计算其比值比(OR)。结果:(1)肺结核病例组MBL-H/L、P/Q位点中肺结核病例组中MBL-HH基因频率显著高于健康对照组(分别为52.8%和40.4%),两者之间差异有统计学意义(P〈0.05),而肺结核病例组中MBL-LL基因频率又明显低于健康对照组(分别为13.2%和23.9%),统计学处理,两组差异有显著性(P〈0.05);(2)肺结核病例组PP、PQ、QQ基因频率与对照组无明显差异,各组间差异无统计学意义。结论:MBL-HH、LL基因可能是新疆哈萨克族人群结核病的抵抗基因。 相似文献
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5-取代嘧啶及其衍生物是一类重要的芳香杂环化合物,具有抗肿瘤、抗病毒及抗菌等生物活性,几十年来一直是有机化学与药物化学研究的重要领域,本课题组在这方面也取得了一些进展.我们的研究表明,2-特戊酰氨基-氨基-5-甲基-4(3H)-嘧啶酮(4)是合成二氢叶酸还原酶抑制剂、蛋氨酸合成酶抑制剂及HIV-1逆转录酶抑制剂的重要中间体和生物活性评价参比化合物.但迄今为止,尚未见有关化合物4的合成报道.因此,寻找方便适用的化合物4的合成方法,对于我们目前正在进行的研究以及与其结构类似化合物的合成工作至关重要. 相似文献
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丹参素的合成和药理作用 总被引:6,自引:0,他引:6
丹参素为中药丹参 (SalviamiltiorrhizaBge.)的水溶性成分 ,具有扩张血管、增加冠脉血流量、抗血栓形成等作用 ,为复方丹参滴丸、丹参注射液等的有效成分。其结构为 β -(3 ,4-二羟基苯基 )乳酸的钠盐 ,又称丹参素甲。由于丹参的来源有限 ,丹参素在丹参中的含量较低 (仅 1 %左右 ) ,提取分离步骤较为繁杂 ,且丹参素极易氧化 ,故仅从丹参植物中提取丹参素有一定的局限性。笔者查阅了 β-苯基乳酸的合成路线及其药理作用 ,现综述如下。1 合成1 .1 甘氨酸为起始原料 合成路线如下 : 根据此主要合成路线 ,文献报道采… 相似文献
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目的探讨MBL基因H/L、P/Q位点的多态性是否与新疆维吾尔族人群结核病发病相关。方法通过使用引物序列特异性PCR(PCR-SSP)的方法分别对226例新疆维吾尔族活动性肺结核患者及231例有结核分枝杆菌接触史的新疆维吾尔族健康者研究MBL基因的H/L、P/Q多态性位点与新疆维吾尔族人群结核病易感性的关系。结果新疆维吾尔族结核病例组中MBL-H/L突变基因型频率与新疆维吾尔族健康对照组突变基因型频率分别为25.66%、18.18%,差异无统计学意义(OR=1.600,95%CI:1.020~2.511,P=0.040,Pc=0.052〉0.05)。新疆维吾尔族结核病例组中MBL-P/Q突变基因型频率与新疆维吾尔族健康对照组突变基因型频率分别为10.62%、10.82%,差异无统计学意义(OR=0.979,95%CI:0.541~1.797,P=0.050,Pc=0.994〉0.05)。MBL-AB等位基因型与MBL-HL等位基因在病例组的相交系数为0.018,P值为0.006〈0.05。新疆维吾尔族人群MBL-A/B,H/L,P/Q之间测出4个单倍体型:HPA,LPA,LPB,LQA。结论新疆维吾尔族人群中MBL基因H/L、P/Q多态性与结核病易感性无明显相关性。新疆维吾尔族人群MBL-A/B,H/L,P/Q等位基因型之间存在连锁不平衡,MBL-A/B等位基因型与MBL-H/L等位基因有正向交互作用。 相似文献
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目的比较结核杆菌Ag85B基因疫苗与结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫苗在小鼠体内的免疫效应,为研制高效结核杆菌基因疫苗奠定基础。方法将雌性C57BL/6健康小鼠54只,随机分为3组,即结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫苗(pIRES-Ag85B/GM-CSF)组、结核杆菌Ag85B基因疫苗(pIRES-Ag85B)组和空载体(pIRES)组,分别小鼠肌内注射疫苗,检测小鼠体内特异性体液免疫和细胞免疫应答相关指标,同时另取C57BL/6小鼠,随机分成4组,第1、2、3组免疫方法与上述各组免疫方法相对应,第4组每只小鼠背部皮下注射1×106CFU卡介苗(BCG),作为阳性对照,进行动物免疫保护性实验,比较分析两种基因疫苗在小鼠体内的免疫效应。结果结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫苗在小鼠体内的免疫原性和免疫保护性明显强于结核杆菌Ag85B基因疫苗。结论结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫苗能增强结核病基因疫苗的免疫原性和免疫保护性。 相似文献
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