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摘要:目的 以铜绿假单胞菌模式菌株PAO1为研究对象,研究抗结核药物D-环丝氨酸通过靶向抑制病原菌群体感应
(quorum-sensing,QS)系统实现抑制病原菌毒力发挥的新应用潜力。方法 用不同浓度的D-环丝氨酸处理铜绿假单胞菌,通过
系列表型实验结合荧光定量PCR以评估D-环丝氨酸对群体感应所调节的毒力因子和相应基因表达的影响,并利用秀丽隐杆线虫
感染模型评估D-环丝氨酸对铜绿假单胞菌毒力抑制的体内活性。结果 D-环丝氨酸表现出良好的铜绿假单胞菌生物膜、绿脓菌
素以及蛋白水解酶抑制活性,显著抑制了QS系统调控基因和下游功能基因的表达,并且可以显著提高秀丽隐杆线虫在铜绿假单
胞菌感染过程的存活率。结论 D-环丝氨酸可以有效抑制铜绿假单胞菌群体感应系统,有望开发成功的抗生素替代药物。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定拉莫三嗪片含量的方法。方法:色谱柱为Welch Ultusil^TM C18(250×4.6m,5μm);流动相为甲醇-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调解pH值至4.0)(36:64);流速为0.8ml·min^-1;检测波长265nm;柱温为40℃,进样量为20μl。结果:拉莫三嗪在0.016-0.061mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,加样回收率为98.2%~101.0%。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可作为拉莫三嗪片的含量测定方法。 相似文献
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头孢菌素类抗生素中高分子杂质的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
头孢菌素类抗生素中的高分子杂质是引发速发型过敏反应的过敏原,是药物分析研究的重点.高分子杂质分为外源性杂质和内源性杂质,目前内源性聚合物是药物质量控制的重点.本文对近年来头孢菌素中高分子杂质的聚合特性、结构特点和分离分析方法研究进行了综述. 相似文献
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