甲硝唑注射液配制工艺的改进

甲硝唑注射液是静脉滴注抗厌氧菌感染的首选药物，世界卫生组织将它定为抗厌氧菌感染的基本药物，《中国药典~[1]》也已将其收载。甲硝唑注射液在生产配制中，最难掌握的是甲硝唑含量的控制问题。虽然《中国药典~[1]》对其作了较宽的规定（含甲硝唑应为标示量的93．0～107．0％，其他输液均为标示量的95.0～105．0％），伯按有关文献~[2]制备，其含量仍然较难掌握，原因是甲硝唑在溶液中能部分被活性炭所吸附，且甲硝唑成分在注射液中浓度又低。为此，笔者改进了甲硝唑注射液的配制操作工艺，使甲硝唑注射液的配制一次投料合格率提高到100％…     

甲硝唑葡萄糖注射液含量的两种测定方法的比较

甲硝唑葡萄糖注射液是静脉滴注抗厌氧菌感染的首选药物，世界卫生组织将它定为抗厌氧菌感染的基本药物。中国药典和中国医院制剂规范对该注射液中甲硝唑成分的测定采用了两种不同的方法(以下分别简称药典法和规范法)。作者根据生产需要对两种测定方法进行了比较，结果发现两法无显著性差异，药典法比规范法更为简便、快速。     

头孢哌酮与其他药物配制的稳定性

头孢哌酮(Cefoperazone)是一第三代头孢菌素类药物，其抗菌谱广．对β-内酰胺酶亦有较好的稳定性，尤其是对经绿脓杆菌和流感杆菌高度敏感。目前临床上多用于敏感细菌所致的支气管扩张并发感染．肺脓肿和肺炎以及复杂性尿路感染。