环磷酰胺介导小鼠骨髓抑制动物模型的建立

目的建立环磷酰胺(CTX)介导的小鼠骨髓抑制动物模型。方法将小鼠随机分为两组即正常对照组(n=8)和CTX组(n=8)。CTX组腹腔注射CTX(120mg·kg-1),一天一次,连续三天,取外周血细胞和骨髓细胞分别计数,并通过流式细胞仪分析骨髓细胞的细胞周期。对照组腹腔注射生理盐水,其他处理同CTX组。结果与正常对照组相比,CTX组WBC和骨髓细胞数分别降至(1.81±0.58)×109.mL-1和2×105.mL-1(P<0.01)。CTX组小鼠骨髓细胞G0/G1期的的比例为(88.57±2.79)%,S期的比例为(7.52±1.59)%,正常对照组分别为(76.61±3.78)%和(18.55±2.99)%,两者有显著差异(P<0.01)。另外,CTX组的骨髓细胞增殖指数(PI)为12.38%,明显低于正常对照组(23.34%)(P<0.01)。结论小鼠骨髓抑制动物模型成功建立。     

人体血浆中尼莫地平的检测

目的建立一种灵敏,简便,快速测定人体血浆中尼莫地平血药浓度的HPLC方法。方法色谱柱:美国WatersSymmetry C18柱(5μm150mm×4.6mm);流动相:甲醇∶水∶三乙胺(65∶35∶0.02v/v/v);流速:1.0mL·min-1;检测波长:358nm,尼莫地平碱化后经正己烷/乙醚(1∶1v/v)提取后测试。结果尼莫地平在1.25～80μg.L-1范围内线性良好,尼莫地平与内标面积比为纵坐标进行线性回归,得回归方程为:y=0.0477x+0.0233,r2=0.9997,最低检测浓度为:1.25μg.L-1,方法回收率为:(96.44±8.49)%,(n=5),日内日间精密度为6.62%和10.90%;结论该方法适于人体血浆内尼莫地平的检测并可应用于药动学研究。     

扁塑藤素对口腔鳞癌细胞侵袭和迁移的影响

目的:探讨扁塑藤素对人口腔鳞癌细胞侵袭和迁移能力的影响及其可能的作用机制.方法:体外培养人口腔鳞癌细胞系CAL-27和SCC-15,不同浓度扁塑藤素诱导两种细胞后,CCK-8实验检测扁塑藤素对两种细胞增殖能力的影响,计算扁塑藤素不同作用时间的半数抑制浓度IC50;划痕实验及Transwell小室实验分别检测扁塑藤素对口...     

ω-3鱼油脂肪乳对辐射损伤小鼠造血系统保护作用的研究

目的研究ω-3鱼油脂肪乳对电离辐射引起小鼠骨髓损伤的影响,旨在阐明ω-3鱼油脂肪乳对辐射性造血损伤的保护作用。方法采用直线加速器一次性6.0 Gy全身照射ICR小鼠,建立辐射损伤小鼠模型。取各组小鼠外周血用于白细胞(WBC)和血小板(PLT)计数,取骨髓进行瑞氏-吉姆萨染色观察骨髓象改变,流式细胞术检测骨髓细胞凋亡百分率,免疫细胞化学检测骨髓细胞凋亡抑制因子BCL-XL的表达。结果与空白对照组(BC组)相比,生理盐水组(NS组)小鼠外周血WBC和PLT计数均明显减少(P<0.05),骨髓增生降低,早期及晚期凋亡率显著增加(P<0.05),凋亡抑制因子BCL-XL表达降低;与生理盐水组相比,ω-3鱼油脂肪乳(ω-3组)可显著提高小鼠外周血WBC和PLT计数(P<0.05),促进骨髓增生,抑制骨髓细胞凋亡率(P<0.05),增加凋亡抑制因子BCL-XL的表达。结论ω-3鱼油脂肪乳可以促进骨髓造血系统恢复,对辐射导致的造血系统损伤具有良好的保护作用。     

尼莫地平缓释片人体生物等效性研究

 目的研究尼莫地平缓释片的药动学和相对生物利用度,评价尼莫地平缓释片2种制剂的人体生物等效性。方法18例健康男性志愿者采用自身交叉给药方案,分别单次和连续多次口服2种尼莫地平缓释片后,利用高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度。结果单次口服2种尼莫地平缓释片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为:t_1/2分别为(2.70±0.48)和(2.85±0.81)h;ρ_max分别为(31.00±9.13)和(32.13±10.00)μg·L^-1;t_max分别为(2.97±0.88)和(2.89±0.76)h;AUC_0-t分别为(177.64±42.43)和(186.41±49.37)μg·h·L^-1,AUC_0-∞分别为(190.20±45.22)和(204.34±54.46)μg·h·L^-1,与参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度为(99.18±25.08)%。连续多次口服2种尼莫地平缓释片受试制剂和参比制剂达稳态后主要药动学参数为:ρ_{ss max}分别为(42.37±6.34)和(45.66±6.88)μg·L^-1;ρ_{ss min}分别为(13.37±3.37)和(13.51±2.55)μg·L^-1;DF_ss分别为(118.57±21.09)和(127.22±27.54)%,与参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度为(97.11±12.25)%。结论2制剂的尼莫地平缓释片具有生物等效性。