参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：研究参麦注射液在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗过程中,对患者疗效、生活质量及骨髓抑制的影响。方法92例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,各46例。治疗组给予参麦联合吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,对照组单用GP方案化疗。观察两组患者的疗效、生活质量及骨髓抑制情况。结果治疗组比对照组临床疗效无明显提高(P>0.05),而生活质量明显改善(P<0.05),骨髓抑制明显减轻(P<0.05)。结论参麦注射液在NSCLC化疗过程中有助于改善患者的生活质量并减轻化疗的骨髓抑制,值得临床进一步推广应用。     

香菇多糖在恶性腹腔积液治疗中的应用

目的观察香菇多糖在治疗恶性腹腔积液中的疗效和不良反应。方法 70例恶性腹腔积液患者随机分为A组和B组,各35例,其中A组给予香菇多糖联和顺铂,B组给予单纯顺铂;3次为1个疗程,观察两组临床效果。结果 A组总有效率(77.14%)高于B组总有效率(54.29%),差异有统计学意义(P<0.05);A组总的不良反应率(14.29%)小于B组总的不良反应率(37.14%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖联合顺铂腔入治疗恶性腹腔积液可以提高疗效,降低不良反应。     

腔内应用恩度和顺铂治疗恶性胸腔积液疗效及安全性临床研究

目的研究重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂(DDP)腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法随机对照观察46例恶性胸腔积液患者的腔入治疗情况,其中恩度联和顺铂组(A组)21例,单纯顺铂组(B组)25例;3次为1个疗程。1个疗程结束后进行疗效评价,非PD的患者再进行1个疗程,腔内应用2个疗程后再次评效,进行对照观察。结果 A组总有效率为61.90%,B组总有效率为44.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);A组总的不良反应率为38.10%,B组总的不良反应率为32.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论恩度联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效较单药顺铂略有提高,而不良反应未见明显增加,值得临床进一步推广研究。     

长春瑞滨与吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的探讨一种针对晚期乳腺癌的有效治疗方法,并将副作用减少到最小,有效提高患者的生活质量。方法应用长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌治疗3个周期,一个周期21天。结果 21例患者中进行化疗的周期:3个周期16例,4个周期5例,有较好的临床效果。结论长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌是一个值得推广的方案。     

重组人血管内皮抑制素靶向治疗联合化疗治疗多种恶性肿瘤分析

目的 研究重组人血管内皮抑制素靶向治疗联合化疗治疗多种恶性肿瘤的临床效果.方法 选取我院41例恶性肿瘤患者的临床资料,所有患者均采用重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗并在用药两周后停药一周,之后继续用药,循环使用,观察患者临床效果、生活质量等.结果 所有晚期恶性肿瘤患者病情稳定控制较好,少数完全缓解.所有患者生活质量评分均优于治疗前,对比P ＜ 0.05,具有统计学意义;治疗后患者的血肌酐水平明显高于治疗前,具有统计学意义(P ＜0.05),其他指标变化不大.结论 重组人血管内皮抑制素与化疗联合治疗恶性肿瘤患者,在提高治疗效果的同时还可以改善患者的生活质量,疗效安全显著,值得应用.