度洛西汀治疗老年抑郁症的随机对照研究

目的:探讨度洛西汀治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法:采用数字随机分组对照的方法,对符合ICD-10诊断标准的老年抑郁症患者122例,随机分为度洛西汀组61例与西酞普兰组61例。度洛西汀组口服剂量为60mg,1次/d,治疗12周。西酞普兰组口服起始剂量为10 mg,以后根据治疗需要增加至治疗量,最高剂量为40 mg,1次/d,治疗12周。两组分别在治疗后第2、4、8、12周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,使用治疗副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果:治疗4周末度洛西汀组HAMD评分较西酞普兰组下降明显(P<0.05),提示度洛西汀起效快于西酞普兰。12周末两组间HAMD和CGI减分率均具有显著性差异(P<0.01);TESS评分两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:度洛西汀与西酞普兰都是有效且安全的抗抑郁药,但度洛西汀起效快,具有疗效优势,可作为临床治疗老年抑郁症理想选择。     

氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的:比较氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法:选取2013年2月—2014年9月本院以阴性症状为主的精神分裂症患者65例,随机分为研究组33例和对照组32例,研究组给予氨磺必利口服,起始剂量为200 mg/d,最大剂量600 mg/d;对照组给予利培酮口服,起始剂量为1 mg/d,于1~2周内将剂量滴定至4~6 mg/d,两组疗程均为8周,于治疗前和治疗8周末采用阴性症状量表(SANS)进行评定,比较两组患者阴性症状的改善情况。结果:经过治疗后两组患者的SANS评分均有显著的下降(P<0.01),而研究组SANS评分下降程度大于对照组(P<0.05)。结论:氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状优于利培酮。     

齐拉西酮治疗急性躁狂的激越行为对照研究

为探讨齐拉西酮治疗躁狂发作的急性兴奋激越症状的疗效及安全性,我们以氟哌啶醇为对照,报告如下。