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巨淋巴结增生症(angio-follicularlymph-nodehyperplasia,AFH)是一种慢性淋巴组织增殖性疾病[1,2]其主要病理特点为淋巴组织和小血管肿瘤样良性增生,至今较为罕见,临床上常诊断困难.我院于2002年3月至2007年3月收治该病4例,均以肿瘤对周围器官造成的压迫症状来诊,不具特异性. 相似文献
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神经母细胞瘤硬脑膜转移四例 总被引:1,自引:0,他引:1
神经母细胞瘤是小儿常见的恶性肿瘤 ,恶性程度较高 ,并且较早发生转移 ,但颅内发生转移比较少见 ,尤其发生硬脑膜转移者更少见。笔者对所遇 4例报告如下。病例报告例 1 男 ,9岁。左眼球渐进性突出 2 0d ,其与体位无关 ,视力正常 ,无头痛及发热。CT示左眼眶外侧壁、蝶骨嵴、右颞窝及右颞顶部颅骨内板下方梭形软组织肿块 ,密度均匀 ,CT值 5 1~ 5 5HU ,内缘光整并可见细线样硬脑膜 ,部分有浅分叶 ,增强后病灶明显均匀强化 77~ 84HU ,且在其内缘有增厚的硬脑膜影 ,肿块内缘部分清晰 ,部分模糊 ,肿块约3 0cm× 3 0cm× 2 5cm… 相似文献
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肺泡蛋白沉积症(PRP)是一种病因不明的罕见疾病,现吸入粉尘产生异常损害等)非特异性反应有关。病理特点是肺泡蛋白沉积症1例@冯平勇$河北医科大学第二医院CT室!河北石家庄050000
@辛雨玲$辛集市第二医院CT室!河北辛集052360肺泡蛋白沉着症;;体层摄影术,X线计算机 相似文献
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