首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   47篇
  免费   1篇
基础医学   7篇
临床医学   14篇
特种医学   2篇
预防医学   24篇
药学   1篇
  2014年   1篇
  2004年   2篇
  2003年   2篇
  2002年   2篇
  2001年   1篇
  2000年   2篇
  1999年   5篇
  1998年   1篇
  1997年   2篇
  1996年   4篇
  1995年   4篇
  1994年   2篇
  1993年   3篇
  1992年   3篇
  1990年   3篇
  1989年   4篇
  1987年   2篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
  1984年   3篇
排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
为了提高抗原抗体检测的灵敏度,利用生物素亲和素系统对免疫聚合酶链反应(免疫-PCR)检测方法的建立做了初步探索。结果表明,免疫-PCR可检测到少至100fg的抗原,比酶联免疫吸附试验平行对照高1000倍。该法仅限于实验模型的建立,其实际应用价值还有侍于深入研究。  相似文献   
2.
本文用平皿沉降法对沈阳市大气真菌粒子沉降量进行了一年的观测.结果表明,沈阳市大气真菌粒子的年平均沉降量为15.1个/皿5min;一年中,大气真菌粒子沉降量秋季大,冬季明显小;一天中,21:00时为大气真菌粒子沉降量的高峰时;造纸厂大气真菌粒子沉降量大,市郊清洁区沉降量小。  相似文献   
3.
多年以来,在致病微生物的各种实验室中,污染环境,实验人员受染的事故时有发生。因此微生物实验室的安全防护已构成了开展致病微生物特别是为开展对传染性大毒性强,难以防治的和没有完全认识的新病原体的研究,其中包括某些基因工程微生物的研究工作的先决条件。所以,近年来世界各国卫生部门根据微生物的种类,传染性、试验内容和操作方式要求其必须在相应级别的实验室内进行工作。世界卫生组织曾出版了《实验室的防护和分类》(1979)、《实验室安全防护指南》(1980)、《实验室生物安全手册》等权威性出版物。本刊  相似文献   
4.
<正> 安德森空气微生物采样器是国际通用的测定空气细菌和真菌粒子浓度和粒度的标准仪器,现有2级、6级和8级等类型,以适应各方面的需要。其中,6级类型者在室内外空气微生物学监测中,具有重要的应用  相似文献   
5.
试论SARS医院感染和综合防治   总被引:2,自引:0,他引:2  
SARS灾难再一次证明 ,传染病永远是残害人类的恶魔 ,人类与其斗争的任务与人类并存 ,任何时候都不能放松警惕。当前我国抗击“非典”已是首要任务。灾难当头匹夫有责 ,说说想法。1 “非典”传播的特点除了高烧和呼吸道综合征外还有以下特点值得注意 :1.1 “非典”是一个新的、多途径传播的、急性、病毒传染病。1.2 人与人间的传播非常严重 ,不易控制。1.3 致死率较高 ,尚无免疫预防和特效治疗方法 ,是造成恐怖的重要原因。1.4 可能是多途径 即呼吸道、粘膜和破损皮肤、消化道传播 ,防御比较困难。呼吸道可通过气溶胶吸入完成。粘膜…  相似文献   
6.
7.
本工作用 ANDERSEN 生物粒子采样器法和平皿沉降法在北京西单对大气真菌粒子的含量进行了一年的对比观测实验。结果表明,在同一次大气真菌粒子沉降量的采样中,放置的采样皿数对测定结果没有明显影响。大气真菌粒子沉降量与大气真菌粒子含量呈非常显著的正相关关系。由本实验得出的关系式能较准确、简便的计算大气真菌粒子的含量。  相似文献   
8.
p19ARF对白血病细胞增殖与凋亡的影响   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的:克隆正常人p19ARF基因,探讨其对肿瘤细胞增殖、细胞周期与凋亡的影响。方法:用流式细胞术、MTT测定及末端标记观察p19ARF基因对白血病细胞HEL和K562的作用。结果:将p19ARF导入HEL细胞后可明显抑制细胞繁殖,细胞周期被阻滞在G1期并可导致部分细胞凋亡。但是p19ARF对于p53基因突变的K562细胞的增殖和细胞周期没有明显的影响,也不能诱导其凋亡。结论:p19ARF可显著抑制人白血病细胞的增殖,其抑制作用依赖于p53基因的存在。  相似文献   
9.
10.
微孔滤膜空气微生物采样器的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
研制的双采样头大流量微孔滤膜空气微生物采样器为6级Andersen空气微生物采样器效率的77%~96%。适用于空气洁净环境的生物洁净度检测和病房、公共场合的致病微生物检测,也可用于一般环境的空气微生物检测。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号