排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法将156例FD患者随机分成3组,伊托必利组(A组)51例,伊托必利联合复方消化酶组(B组)50例,复方消化酶组(C组)55例,均连续用药4周,观察临床症状变化,治疗前后行B超胃排空功能检测。结果A,B,C组临床症状改善的总有效率分别为78.4%,94.0%,72,7%,B组较A组和C组有显著性差异(P〈0.05或P〈0、01);B组胃动力学指标较治疗前有显著改善(P〈0,05)。结论3种治疗FD的方法均有效,而伊托必利联用复方消化酶疗效最好。 相似文献
4.
5.
6.
目的:调查温州地区180名10周岁儿童细胞色素P450 3A酶活性(cytochrome P450 3A activity,CA)的分布情况及正常值范围.方法:采用HPLC梯度洗脱法测定尿液中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松浓度,以6β-羟基氢化可的松与氢化可的松的浓度之比来表示CYP3A酶的活性.结果:180名10周岁儿童CA分布不呈正态分布,变异系数为2.96,变异系数的标准误为0.13,偏度系数>l.受检者CYP3A酶的平均活性为4.8±1.9,其中男孩为4.4±1.6,女孩为5.1±1.9.温州地区10周岁儿童CYP3A酶的活性无性别差别,正常范围值是0.85~21.52.结论:通过对180名10周岁儿童CYP3A酶活性的测定,推断出该年龄正常值范围,可为制定儿童个体化给药方案提供科学依据. 相似文献
7.
8.
目的观察氨氯地平与厄贝沙坦单用及联用对2塑糖尿病合并高血压患者的降压疗效及其对尿白蛋白(Alb)排泄量的影响。方法将60例患者随机均分成3组,A组口服氨氯地平5mg,B组口服厄贝沙坦150mg,C组口服氨氯地平5mg及厄贝沙坦150mg,均1次/d。疗程均为10周。结果3组治疗后血压均显著降低,尿Alb排泄量A组变化不明显,B组和C组明显降低。C组血压及尿Alb排泄量的降低幅度明显高于A组和B组(P〈0.05),而A组与B组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氨氯地平、厄贝沙坦联用时降压作用及改善蛋白尿作用比单用时更好。 相似文献
9.
头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法确定两者的最大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化。结果奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有最大吸收。混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化。6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。 相似文献
10.