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1.
利巴韦林与二种注射药物的配伍稳定性   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验在25℃与37℃下对利巴韦林分别与注射用甲硝唑磷酸二钠、VB6注射液、注射用甲硝唑磷酸二钠十VB6注射液的配伍稳定性进行了观察,结果表明:三组药物配伍后在24小时内溶液外观,pH值及含量均无明显变化。  相似文献   
2.
目的探讨冠心病(CHD)患者与血浆甘油三酯代谢异常及其它脂类水平的关系。方法对100例确诊为冠心病患者及100例健康人测定空腹血浆甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、APOA-Ⅰ、APOB100、脂蛋白a[LP(a)]、血糖及胰岛素浓度。同时将年龄、性别、体重指数(BMI)、空腹血浆TG、TC、LDL-C、APOB100、LP(a)、血糖、胰岛素等因素考虑在内,对CDH发病进行多元逐步logistic回归分析。结果CHD组与对照组相比:空腹血浆TG、TC、LDL-C、APOB100、LP(a)、血糖、胰岛素浓度显著升高(P<0.01),HDL-C浓度显著降低(P<0.01);APOB100、HDL-C及TG水平与CHD的发病独立相关。结论提示空腹血浆TG代谢异常与CHD独立显著相关,是独立危险因素之一。  相似文献   
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