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氯氰菊酯中毒伴有舞蹈病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
赵昌云 《中华劳动卫生职业病杂志》1993,(3)
患者男性,34岁,农民。于1991年8月3日上午10时使用氯氰菊酯喷洒棉田,不慎药液溅到皮肤上,2小时后感头晕,心悸,并出现颈部发,头颈扭转,肢体舞动,步态奇特,不能自抑,呈阵发性发作,每次5~10分钟,间隔30~60分钟。精神紧张时症状较重,当晚睡眠时发作停止,翌日症状复现,即入我院。既往健康。 相似文献
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目的
评价托吡酯治疗脑梗死性癫(癎)患者的疗效与安全性.方法 将52例脑梗死性癫(癎)患者随机分为治疗组32例和对照组20例,治疗组给予托吡酯片口服,每次25
mg·d-1,bid,持续7 d,以后按每周25~50 mg·d-1的量逐渐增加,依临床疗效调整剂量,最大剂量为375~500mg·d-1;对照组给予卡马西平片口服,每次0.1
g,tid,逐渐加量,依临床疗效调整剂量,最大剂量为1.0~1.2 g·d-1.两组观察期均为20周.结果
治疗组总有效率(84.4%)明显高于对照组(60.0%)(P<0.05).治疗组中小面积梗死的总有效率(95.5%)明显高于大面积梗死患者(60.0%)(P<0.05).治疗组不良反应发生率21.9%,对照组不良反应发生率40.0%,不良反应均随着治疗时间的延长而消失.结论
托吡酯单药治疗脑梗死性癫(癎)患者疗效较好,安全,尤其对小面积脑梗死型癫(癎)疗效较好. 相似文献
3.
目的评价托吡酯治疗脑梗死性癫患者的疗效与安全性。方法将52例脑梗死性癫患者随机分为治疗组32例和对照组20例,治疗组给予托吡酯片口服,每次25 mg·d-1, bid,持续7 d,以后按每周25~50 mg·d-1的量逐渐增加,依临床疗效调整剂量,最大剂量为375~500 mg·d 1;对照组给予卡马西平片口服,每次0.1 g,tid,逐渐加量,依临床疗效调整剂量,最大剂量为1.0~1.2 g·d 1。两组观察期均为20周。结果治疗组总有效率(84.4%)明显高于对照组(60.0%)(P<0.05)。治疗组中小面积梗死的总有效率(95.5%)明显高于大面积梗死患者(60.0%)(P<0.05)。治疗组不良反应发生率21.9%,对照组不良反应发生率40.0%,不良反应均随着治疗时间的延长而消失。结论托吡酯单药治疗脑梗死性癫患者疗效较好,安全,尤其对小面积脑梗死型癫疗效较好。 相似文献
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目的 探讨交感神经链炎的临床特点、诊断及治疗方法.期望加强对本病的重视。方法 分析12例交感神经链炎患者的临床资料。结果 12例患者仅见于中老年人,男性多见,为慢性酒精中毒所致者5例,占41.7%。临床特点:①发作性痛或持续性痛伴阵发性加剧并有扩散趋势;②交感神经功能紊乱现象;③在相应的神经节分布区有明显压痛。局麻药交感神经节阻滞的方法应用于本病,既有重要的诊断价值,又有可靠的治疗效果。结论 本病诊断主要依靠对其临床特点的认识,交感神经节阻滞对本病的诊断与治疗具有双重作用。 相似文献
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目的评价托吡酯治疗脑梗死性癫患者的疗效与安全性。方法将52例脑梗死性癫患者随机分为治疗组32例和对照组20例,治疗组给予托吡酯片口服,每次25 mg.d-1,b id,持续7 d,以后按每周25~50 mg.d-1的量逐渐增加,依临床疗效调整剂量,最大剂量为375~500 mg.d-1;对照组给予卡马西平片口服,每次0.1 g,tid,逐渐加量,依临床疗效调整剂量,最大剂量为1.0~1.2 g.d-1。两组观察期均为20周。结果治疗组总有效率(84.4%)明显高于对照组(60.0%)(P<0.05)。治疗组中小面积梗死的总有效率(95.5%)明显高于大面积梗死患者(60.0%)(P<0.05)。治疗组不良反应发生率21.9%,对照组不良反应发生率40.0%,不良反应均随着治疗时间的延长而消失。结论托吡酯单药治疗脑梗死性癫患者疗效较好,安全,尤其对小面积脑梗死型癫疗效较好。 相似文献
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