HPLC测定穿琥宁中的聚合物

目的 采用HPLC法测定穿琥宁聚合物的含量,并研究聚合物的性质及成因.方法 采用依利特Sephadex G-10色谱柱(10 mm×300 mm,40 ～120 μm),流动相A为pH7 0.05 mol· L-1磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(61∶39)],流动相B为水,流速1.0 mL· min-1,检测波长251 nm.用HPLC法分析温度、pH、湿度、灭菌时间对聚合物产生的影响.结果 对照品、供试品溶液的线性范围分别为0.011 ～22.20 μg(r =0.9999)、0.0163 ～2.98 mg(r =0.9988),最低检测限为2.2 ng(S/N =3),最低定量限为11 ng(S/N=10),进样RSD=1.13％,日内RSD =0.56％,对照品溶液在10 h内较稳定,供试品溶液不稳定.穿琥宁聚合后极性增加;高温、高湿、pH、长灭菌时间使聚合物的含量增加.结论 所用方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于穿琥宁聚合物的检查和含量测定;生产中应严格控制温度、湿度、pH及灭菌时间.     

SILA-C2191-A和B，黄灰链霉菌产生的多环San酮类新抗生素 Ⅰ．菌种分类，发酵，分离纯化和生物学活性

在筛选具有生物活性的放线菌新代谢产物的过程中，从放线菌SIIA-A02191的发酵产物中发现了新的多环San酮类抗生素SIIA-C2191A及其溴代类似物SIIA-C2191B。基于形态学、化学分类和16SrDNA等数据，将分离自渤海湾沙地土壤的产生菌鉴定为灰黄链霉菌。活性化合物采用减压快速层析法和制备型高效液相进行分离纯化。化合物SIIA-C2191A和SIIA-C2191B均对革兰氏阳性菌显示强抗菌活性，但对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。     

SIIA-C2191-A和B,黄灰链霉菌产生的多环口山酮类新抗生素I.菌种分类,发酵,分离纯化和生物学活性(英文)

在筛选具有生物活性的放线菌新代谢产物的过程中 ,从放线菌 SIIA-A0 2 191的发酵产物中发现了新的多环口山酮类抗生素 SIIA-C2 191A及其溴代类似物 SIIA-C2 191B。基于形态学、化学分类和 16Sr DNA等数据 ,将分离自渤海湾沙地土壤的产生菌鉴定为灰黄链霉菌。活性化合物采用减压快速层析法和制备型高效液相进行分离纯化。化合物 SIIA-C2 191A和 SIIA-C2 191B均对革兰氏阳性菌显示强抗菌活性 ,但对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱     

SIIA-C2191-A和B,黄灰链霉菌产生的多环(口山)酮类新抗生素Ⅰ.菌种分类,发酵,分离纯化和生物学活性

在筛选具有生物活性的放线菌新代谢产物的过程中,从放线菌SIIA-A021 91的发酵产物中发现了新的多环(口山)酮类抗生素SIIA-C2191A及其溴代类似物SIIA-C2191B.基于形态学、化学分类和16SrDNA等数据,将分离自渤海湾沙地土壤的产生菌鉴定为灰黄链霉菌.活性化合物采用减压快速层析法和制备型高效液相进行分离纯化.化合物SIIA-C2191A和SIIA-C2l9B均对革兰氏阳性菌显示强抗菌活性,但对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱.     

黄灰链霉菌SIIA-A02191产生的多环口山酮类新抗生素Bromoxantholipin

目的 研究海洋链霉菌SIIA-A02191产生的抗菌成分.方法 用有机溶剂萃取发酵液,采用减压快速层析和制备HPLC分离纯化活性化合物,根据化合物的理化性质、紫外光谱、红外光谱、质谱、一维和二维核磁共振谱的测定数据,解析并确证化合物的结构.结果 化合物1为xantholipin的溴代类似物,命名为bromoxantholipin,具有抗MRSA等革兰阳性细菌的强活性,MIC值范围为0.06～0.25μg/mL.结论 化合物1为一新的多环口山酮类抗生素.     

微波法快速提取丝状真菌基因组DNA

丝状真菌基因组DNA的提取是一个费时、费力,并且费用较高的工作,效率较低。本文报道一种以微波热振破壁处理真菌菌丝,快速、简便和高效提取真菌基因组DNA的方法。以提取的DNA为模板可以扩增出18S rRNA基因。