高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯片的溶出度

目的:用高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯片的溶出度.方法:采用转篮法测定克林霉素磷酸酯片的溶出度,以高效液相色谱法测定其浓度.色谱柱为RP-C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(775:225),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,室温下测定.结果:在0.04～1.00 mg/mL的浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为100.0%,RSD为0.88%.结论:高效液相色谱法分析速度快,结果准确,适用于克林霉素磷酸酯片溶出度的测定.     

高效液相色谱法在奥美拉唑肠溶胶囊含量及有关物质检测中的应用

目的:建立奥美拉唑肠溶胶囊含量及有关物质的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量及有关物质的含量。结果:8.16μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为99.51%,RSD=0.16%。结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于质量控制。     

姜黄素联合放疗对胶质瘤自噬影响的研究进展

胶质瘤是当前最常见的颅内原发性肿瘤。临床采取术后放疗联合替莫唑胺的治疗方法,患者预后欠佳。尽管如此,多种治疗方案的联合应用依旧是解决临床问题的主要手段。姜黄素具有自噬诱导药物和放射增敏药物的特点,但具体效果仍需要结合大量实验结论。该文结合已发表的研究报告,讨论姜黄素通过介导放射增敏和诱导胶质瘤细胞自噬性死亡的方式来抑制胶质瘤增长的潜在分子机制,为临床治疗胶质瘤提供新的思路。     

紫外分光光度法测定优赛清栓剂中两组分的含量

目的 :不经分离同时测定 4 氨基水杨酸钠和盐酸小檗碱的含量。方法 :采用紫外分光光度法在波长345nm处测定盐酸小檗碱的含量 ;在 2 98nm和 36 4nm处利用双波长法测定 4 氨基水杨酸钠的含量。结果 :4 氨基水杨酸钠的线性范围为 10 .2 μg/mL～31.5 μg/mL,平均回收率为 (97 98± 0 5 6 ) % ,相对标准偏差为 0 .5 7%(n =9)。盐酸小檗碱的线性范围为 5 1μg/mL～15 3μg/mL,平均回收率为 (10 1 8± 0 80 ) % ,相对标准偏差为0 79% (n =9)。结论 :采用紫外分光光度法测定栓剂中两组分的含量 ,方法简单、快速、准确度高。     

开放手术与关节镜辅助手术治疗膝关节脱位的疗效比较

目的 比较开放手术与关节镜辅助手术治疗膝关节脱位的临床疗效.方法 采用回顾性病例对照研究分析2013年5月至2019年9月兰州大学第二医院收治的80例膝关节脱位患者的临床资料,其中男59例,女21例;年龄18～66岁[(42.5 ± 11.6)岁].49例行开放多韧带重建术(开放组),31例行关节镜辅助多韧带重建术(关...     

高效液相色谱测定止嗽定喘口服液中盐酸麻黄碱的方法研究

目的选择止嗽定喘口服液中盐酸麻黄碱含量测定的最佳条件。方法观察乙腈一0．1％磷酸、0．01mol／L磷酸二氢钾．甲醇、乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钾三种流动相，比较了硅藻土法、蒸馏法和药典方法（2005年版药典一部）3种供试品的处理方法。结果蒸馏法处理的供试品盐酸麻黄碱损失最少，其色谱峰面积最大，在0．02mol／L磷酸二氢钾．乙腈（100：4，磷酸调pH=2．70，加0．1％三乙胺）为流动相，流速1．5ml／min，柱温40℃，检测波长207nm条件下，盐酸麻黄碱的色谱峰峰型最好。结论选定的条件可将盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分开，且杂质峰干扰少，是止嗽定喘口服液中盐酸麻黄碱的会量测定的较佳条件。     

吸收度线性组合法测定安痛定中3组分的含量

吸收度线性组合法测定安痛定注射液中３组分的含量，不经分离而能消除各组分之间干扰。方法简单、快速。氨基比林、安替比林、巴比妥平均回收率分别为１００．３％、９９、３％、９８．２％，变异系数分别为０．３７％、０．３８％、０．８１％。