糖脉康颗粒HPLC-DAD指纹图谱研究

目的:建立糖脉康颗粒的HPLC-DAD指纹图谱,为评价及控制药品质量提供可靠方法。方法:采用梯度洗脱方法对样品进行分析。DIKMA色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.4%冰乙酸-乙腈梯度洗脱,检测波长270 nm,柱温30℃;采用指纹图谱相似度软件进行数据分析。结果:建立了糖脉康颗粒的HPLC-DAD对照指纹图谱,方法精密度、稳定性和重复性良好。标示了21个共有色谱峰,14批样品的色谱指纹图谱的相似度>0.80。结论:糖脉康颗粒HPLC-DAD指纹图谱的建立,可为有效控制糖脉康颗粒成品制剂的质量提供参考。     

糖脉康颗粒HPLC-ELSD指纹图谱

目的:建立糖脉康颗粒的HPLC-ELSD指纹图谱,为评价及控制药品质量提供可靠方法。方法:采用梯度洗脱方法对样品进行分析。Welch Material色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%冰乙酸-乙腈梯度洗脱,漂移管温度55℃,气体流量1.8 L.min-1,增益值为1,柱温40℃,流速0.8 mL.min-1。结果:14批样品标定共有色谱峰24个,标定3个对照品色谱峰,14批样品中12批样品相似度>0.80,方法精密度、稳定性和重复性良好。结论:方法可为糖脉康颗粒的质量控制提供参考。     

大鼠急性血瘀模型建立及复方丹参滴丸化瘀作用研究

目的建立最佳剂量肾上腺素（Adrenaline,AD）大鼠急性血瘀模型,并探讨复方丹参滴丸（compounddanshen dripping pills,CDDP）化瘀作用。方法大鼠背部皮下注射0.8、1.2、1.6mg.kg-1AD各2次（间隔4h）。在2次间,将大鼠置冰水中5min,观测血瘀指标;观测不同剂量CDDP（160、80、40mg.kg-1）对血瘀指标的影响。结果注射0.8mg.kg-1和1.2mg.kg-1AD可显著增加大鼠全血黏度、血浆黏度、卡森黏度值（P〈0.01）;1.2mg.kg-1AD还可以显著增加红细胞电泳时间（P〈0.01）和红细胞压积（P〈0.05）;CDDP 80mg.kg-1可显著改善模型大鼠血瘀指标（P〈0.05）。结论间隔4h注射AD1.2mg.kg-1,两次间加冰水浴5min为最佳血瘀造模方案;CDDP80mg.kg-1具有改善急性血瘀的作用。     

蒙药地格达-4对四氯化碳致大鼠脂代谢紊乱的调节作用研究

目的研究地格达-4对四氯化碳(CCl4)致大鼠脂代谢紊乱的调节作用。方法 SD大鼠按3 ml.kg-1腹部皮下注射40%CCl4橄榄油溶液,每周两次,造模一月后动物分组,开始分别给予地格达-4高、中、低剂量(1.5,0.75,0.38 g.kg-1),并维持原方法造模,给药40 d后处理大鼠,测定血清中TC、TG、HDL的含量,以及肝组织中的TC、TG、NEFA、HL、LPL含量,并对肝组织做病理学检测。结果地格达-4能显著升高血清中TC、HDL的值,显著降低肝组织中异常升高的NEFA值、LPL和HL活力;可以显著升高肝组织中的TC值。减轻肝组织变性、坏死等病理改变。结论地格达-4对CCl4所致的大鼠脂代谢紊乱具有改善作用。     

大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型的动态变化

目的:探索大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤最严重的时间点,确定开展发病机制及药理学研究最合适的时间窗。方法:制造线栓法阻塞大脑中动脉致大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型(MCAO),缺血后2h再灌注,术后动态观察大鼠的状态,神经行为学,脑梗死比率和血液中的相关生化指标。结果:模型大鼠的病理损害具有明显的时相性,随着时间的推移逐渐加重,于48h达到高峰,96h时病理损害仍然存在,但明显减弱;在脑缺血第48h时,脑梗死比率、神经行为学和血清中脂质过氧化指标等病理损害均比较严重,且动物的体重和状态开始下降。结论:MCAO大鼠脑缺血后第48h时最适宜于开展发病机制及药理学研究,且雄性SD大鼠更适宜制作该模型。     

HPLC测定复方石淋通片中绿原酸的含量

目的 建立复方石淋通片（广金钱草、石苇、海金沙等）质量标准中的含量测定法。方法 用HPLC测定制剂中绿原酸的含量。结果 绿原酸对照品在0．294mg～1．96mg之间线性关系良好．r=0．9992，加样回收率为98．47％，RSD为1．91％。含量限度绿原酸为不少于0.80mg／片。本方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重复性好。结论 本方法可有效地控制复方石淋通片的产品质量。     

白胡椒和黑胡椒配伍清除羟基自由基和超氧阴离子作用研究

目的:通过研究白胡椒和黑胡椒配伍清除羟基自由基和超氧阴离子作用,阐明白胡椒和黑胡椒的配伍意义。方法:分别用65%乙醇、80%乙醇、95%乙醇提取白胡椒和黑胡椒,维生素C做阳性对照,采用邻苯三酚自氧化法和邻二氮菲法测定其抗氧化作用,得出最佳提取乙醇浓度,后用最佳乙醇浓度提取白胡椒和黑胡椒配比物(配比为1∶1、1∶2、1∶3、3∶1、2∶1、1∶0、0∶1)。结果:白胡椒和黑胡椒清除羟基自由基最佳提取乙醇浓度为65%,白胡椒和黑胡椒1∶3配比清除羟基自由基最强;白胡椒和黑胡椒清除超氧阴离子最佳提取乙醇浓度为80%,白胡椒和黑胡椒1:1配比清除超氧阴离子最强。结论:白胡椒和黑胡椒等量使用可以从清除超氧阴离子实验中得到支持;白胡椒和黑胡椒不同比例配伍能增加作用效果。     

远志资源生产现状调查

目的：明确我国野生与栽培远志资源现状,提出适合远志资源保护及可持续利用的对策。方法：采用文献查考、访问调查与实地调查相结合的方法,调查我国远志资源现状。结果：各地区野生远志资源均遭到不同程度的破坏,常年连续采挖是导致多数地区远志资源破坏的直接原因;远志在一些主产区已经成功栽培,但各地栽培技术各异,种质混乱,无统一品种。结论：实现远志资源可持续利用,应加强野生资源保护、优良品种培育和绿色优质远志栽培技术体系研究。     

糖脉康颗粒清除DPPH自由基的作用

目的:建立体外清除DPPH方法,评价糖脉康颗粒体外抗氧化作用。方法:对清除DPPH方法进行反应时间,反应温度,DPPH的浓度与吸光度的关系,糖脉康的提取溶剂,提取方法等考察,对14批糖脉康及含药血清进行体外清除DPPH实验。结果:糖脉康以60%甲醇为溶剂,超声提取30 min,与0.099 8 g.L-1的DPPH于60℃反应50 min;14批糖脉康颗粒对DPPH的平均IC50=0.48 mg(生药量);含药血清对DPPH清除率与空白血清比有所下降。结论:糖脉康颗粒具有体外抗氧化作用。     

气质联用法分析鉴别回族药木香油方的挥发性成分

目的:分别采用水蒸气蒸馏法(SD)和超临界CO2萃取法(SFE)提取回族药木香油方中挥发油和小极性成分,利用气质联用法鉴定分析各成分及相对含量,比较不同提取方法所得成分种类的差异。方法:Shimadzu QP2010 plus GC-MS条件:Rxi-5Sil MS石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),起始温度50℃,保留1 min,以8℃·min~(-1)升温至150℃维持3min,以3℃·min~(-1)升温至210℃维持3 min,以15℃·min~(-1)升温至280℃维持15 min至完成分析;载气氦气,柱流量1.33 m L·min~(-1),分流比25∶1,进样口温度250℃,EI电离源70 e V,离子源温度230℃,扫描范围m/z 35~500。结果:SD法提取挥发油得率为0.8%,鉴定出25个化合物,占挥发油总峰面积的96.28%;SFE法提取挥发油得率为2.91%,共鉴定出36个化合物,占成分总峰面积的97.98%;结论:采用SD法和SFE法提取得到的回族药香药木香油方中小极性成分在种类上有较大差异,GC-MS可用于鉴定和测定香药小极性成分,为下一步阐明回族药香药的活性物质基础提供了试验数据。