多重响应的介孔碳载药体系的制备与初步评价

目的 为了能更好的使药物作用于肿瘤部位,同时减少药物对其他部位的毒副作用,研究制备了近红外(near infrared,NIR)、pH 和还原多重响应型的介孔碳(mesoporous carbon nanoparticles,MCN)药物递送系统.方法 研究将聚丙烯酸(polyacrylic acid,PAA)通过二硫...     

两种介孔二氧化硅载体用于改善西洛他唑溶出度的比较

目的研究两种介孔二氧化硅(MCM-48和MCM-41)作为西洛他唑(cilostazol,CLT)的载体在改善药物溶出度方面的作用。方法分别采用3种方法制备CLT/MCM-48和CLT/MCM-41固体分散体,以紫外分光光度法测定样品的载药量。以溶出度为评价指标,对载药方法、药物与载体的质量比和固体分散体粒径等因素进行了优化,并应用氮气吸附和低温DSC法分析样品中药物的存在状态。结果当药物与载体质量比为1∶3时,以共沉淀法制备的CLT/MCM-48和CLT/MCM-41样品,经150μm孔径筛处理后,药物的溶出度最高,分别达到78%和85%。与以PEG4000为载体制备的CLT/PEG相比,显示了更加优良的药物溶出的稳定性。氮气吸附结果表明药物已经成功分散于载体孔道中;DSC分析显示,药物极有可能以无定形存在,且介孔孔道对药物向稳定型转变有延缓和阻滞作用。结论 MCM-48和MCM-41作为药物载体制备固体分散体能够不同程度地提高CLT的溶出度。     

纳米多孔羟基磷灰石的制备方法及其在药物载体方面应用的研究进展

目的讨论纳米多孔羟基磷灰石的制备方法和在药物载体方面的研究进展。方法查阅相关的外文文献27篇,报道了国内外的最新研究进展,并根据羟基磷灰石的制备方法和载药性质进行分类综述。结果指出了纳米多孔羟基磷灰石作为药物载体的主要发展趋势。结论纳米多孔羟基磷灰石具有良好的组织相容性,比表面积大,吸附能力强,非常适合作为新型的药物载体,并将在作为生物大分子和难溶性药物载体方面有非常重要的应用。     

碳点复合聚多巴胺载药体系用于肿瘤协同治疗的评价

目的 为了提高药物的治疗效果,降低毒性和不良反应,研究制备了一种基于碳点(CDs)修饰的聚多巴胺(polydopamine, PDA)的特异性药物递送系统。方法 采用水热法制备直径约为4 nm的CDs,然后制备碳点复合聚多巴胺(PDA@CDs)载体。以盐酸阿霉素(DOX)作为模型药物,制备DOX/PDA@CDs载药体系。采用透射电子显微镜、Zeta电位、动态光散射和荧光光谱等对载药体系进行表征。模拟肿瘤微环境以及NIR光照射对载药体系进行体外释放的考察,采用细胞水平实验评价该体系的热疗和化疗协同治疗效果。结果 PDA@CDs载体具有优良的光热性能和光热稳定性。体外释放曲线表明,在pH 7.4 PBS和无近红外光照射的情况下,DOX释放量较少,在高过氧化氢浓度、pH 5.0 PBS和近红外光照射下,DOX的释放显著增加。细胞摄取实验证明PDA@CDs能被细胞摄取,且可以发射绿色荧光。细胞毒实验表明,DOX/PDA@CDs在NIR光照后显示出优异的化疗/热疗协同杀伤肿瘤细胞的作用。结论 DOX/PDA@CDs具有pH/H₂O₂/NIR多重响应性释...