两种输液分别配伍六个厂家头孢哌酮钠后的质量考察

目的考察输液中加入注射用头孢哌酮钠(Cefoperazone Sod ium for In jection)后输液质量的差异。方法利用药典规定的方法,对输液中加入头孢哌酮钠前及加入后不同放置时间进行不溶性微粒等项目的测定。结果六个厂家注射用头孢哌酮钠配伍两种输液后,输液的pH在规定范围内,输液中头孢哌酮钠的含量在测定时间范围内变化不大,但不溶性微粒存在超标问题。温度和pH是影响头孢哌酮钠溶解性的主要因素,头孢哌酮钠的溶解时间差异较大。结论从头孢哌酮钠的溶解时间和输液不溶性微粒的情况来看,推荐临床使用C或F。     

二次灭菌对热原不合格输液质量的影响

目的考察二次灭菌对三种大输液热原等指标的影响情况。方法利用不同条件对三种大输液进行二次灭菌,比较了灭菌前后输液中内毒素的最大稀释倍数、pH、含量和5-HMF的变化。结果9g.L-1氯化钠注射液、100g.L-1葡萄糖注射液和50g.L-1葡萄糖注射液可分别选用四、三和三种二次灭菌条件。结论输液热原不合格时,可根据最大稀释倍数选用适宜的二次灭菌条件,进行第二次灭菌以减少损失。     

我院1999年～2001年临床用药动态分析

目的 :掌握我院的用药情况。方法 :统计、分析了我院1999年、2000年、2001年各类药品的消耗情况和销售额排序前30位药品的消耗情况及四大类药品中每一小类药品的销售情况。结果 :3年中抗感染药和循环系统药消耗最大 ,销售额排序前30位药品中以上两类分别占10个～12个品种、6个～10个品种 ;大环内酯类和降血脂类药物应用频率最高。结论 :合理用药是药剂工作的主要任务     

20味中药袋泡剂与汤剂的比较研究

目的评价中药袋泡剂的开发前景.方法比较20味中药袋泡剂与汤剂在水中溶出物干重和含量测定上的差异.结果含有鞣质、酸类成分或果实类及叶类中药(共9种)宜制成袋泡剂;含有矿物质或花类中药(共7种)需要制成汤剂;苦参等4种中药制备两种剂型均可.袋泡剂有效成分浸出率的增加幅度为5.0%～341.5%,减少幅度为0.1%～69.6%.结论中药袋泡剂是一种值得推广的新剂型.     

二次灭菌对热原不合格输液质量的影响

OBJECTIVE To study the Effect of secondary sterilization on quality of pyretogenic transfusions.METHODS After three pyretogenic transfusions were sterilizated secondarily at different condition,the change in the MVD of endotoxin,pH and contents of NaCl,Gl     

结炎息胶囊的制备与临床应用

目的:制备结炎息胶囊并观察疗效.方法:中药材加水煮后,药液浓缩至干,加入其他药品,混匀装胶囊,观察临床应用效果.结果:经临床观察464例患者,总有效率达88.58%,临床使用效果满意.结论:制备工艺可行,质量稳定,对慢性非特异性结肠炎疗效满意.     

上呼吸道感染的病原菌分布及药敏分析

一、材料与方法 1.临床资料241例上呼吸道感染患者。其中,男性143例、女性98例。年龄2～87岁,平均33.2岁,以上患者均有不同程度的发烧、咳嗽等临床症状。 2.培养基常规用需氧培养基(包括:血平皿、麦康凯、M-H)、生化鉴定管、药敏纸片等。分别购自于天津高达新技术研究所、浙江省军区     

六种中草药注射液配伍葡萄糖注射液后对输液质量的影响

目的 观察六种中草药注射液配伍葡萄糖注射液(250 mL:12.5 g)后对输液质量的影响情况.方法 利用药典规定的方法和标准,在配伍前和配伍后的不同时间对输液中不溶性微粒等四项主要指标进行测定.结果 参麦和黄芪注射液的四项指标全部合格,其余品种配伍后不合格的主要项目是不溶性微粒(≥10 μm)超标.结论 建议中草药注射液质量标准中增加不溶性微粒的监测,加大不同规格中草药输液的开发.