扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎临床研究

目的观察扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎的临床疗效,探讨其可能的起效机制。方法选择2018年5月—2018年12月于该院诊治的120例肺气虚寒证中-重度变应性鼻炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例。对照组吸入布地奈德鼻喷雾剂,2μg/d,2周后剂量调整为1μg/d;观察组患者则给予自拟扶正祛风汤口服,连续治疗1个月为疗程。比较两组的临床效果,评价变应性鼻炎的相关临床症状,用鼻腔结膜炎患者生活质量问卷(RQLQ)评价患者生活质量,测定血清中总Ig E水平,随访3个月、6个月统计复发情况。结果对照组的有效率75.0%(45/60)明显低于观察组患者90.0%(54/60)(P 0.05);与治疗前相比,两组患者的鼻部症状、眼部症状均有所改善,评分均有所下降,以观察组评分明显低于对照组(P 0.05);患者的RQLQ评分较治疗前降低显著,观察组患者的RQLQ评分均显著低于对照组(P 0.05);两组患者的血清中总Ig E水平明显下降,以治疗4周后的总Ig E水平最低(P 0.05);组间同一时间点对比,以观察组明显低于对照组(P 0.05);观察组、对照组随访3个月的复发率分别为8.57%(3/35)、30.00%(6/20),随访6个月的复发率分别为14.29%(5/35)、45.00%(9/20),以观察组的复发率显著低于同期对照组(P 0.05)。结论自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)疗效确切,能有效缓解患者的临床症状,提高生活质量,其机制与抑制Ig E分泌以纠正免疫紊乱、减轻过敏反应有关,值得临床深入研究运用。     

自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的有效性和安全性

目的:观察自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的有效性和安全性。方法:将2018年5月—2018年12月于本院就诊的120例中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)患者随机分为对照和观察组各60例。对照组患者单纯给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组患者则给予自拟扶正祛风汤口服,2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。对比两组治疗的临床效果,记录鼻部症状的改善时间,评价治疗前后患者的生活质量,监测血清中免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-31(interleukin-31,IL-31)水平,记录治疗过程中的不良反应。结果:观察组的有效率91. 67%与对照组的有效率76. 67%相比明显升高(P 0. 05);组间比较,观察组患者经治疗后喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞等症状的改善时间明显短于对照组(P 0. 05)生活质量RQLQ评分、血清中Ig E、IL-8、IL-31水平明显低于对照组(P 0. 05);观察组不良反应率6. 67%明显低于对照组的不良反应率21. 67%(P 0. 05)。结论:自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)疗效肯定,利于促进鼻部不适症状缓解,减轻困扰程度,提高生活质量,其机制可能与干预血清中Ig E、IL-8、IL-31含量以鼻黏膜免疫性炎症损伤有关,且用药安全可靠,值得临床深入探究。     

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果观察

目的 探讨研究喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的治疗疗效.方法 选取的研究对象是2013年10月至2015年10月期间在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期COPD患者100例,所有患者经中医诊断确诊为脾肾阳虚的稳定期COPD患者(Ⅱ～Ⅳ)级,将100例患者随机分为对照组和观察组,其中对照组50例,采取支气管舒张剂和化痰药物给予该组进行治疗,而对于观察组患者给予增加喘可治注射液,两组患者的治疗疗程均为3个月.经过3个月的治疗后,比较测定两组患者在治疗前后肺功能、以及呼吸困难指数.结果 两组患者经过3个月的治疗,观察组总有效率为94％,对照组总有效率为74％,比较两组间的治疗疗效,差异具有统计学意义(P＜0.05);比较两组间患者在接受治疗后的肺功能指标,治疗后两组的用力肺活量都有改善,观察组的相比对照组改善更加明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);同样两组患者在治疗后的呼吸困难指数与比起治疗均有明显差异,而且观察组的患者显著低于对照组,比较两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用喘可治注射液配合COPD方案治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,相比较单纯的通过西药治疗,能够更加有效的改善患者的中医证候、缓解呼吸困难症状,增强患者的运动能力和耐力,效果十分明显,值得临床使用推广.     

利奈唑胺联合环丝氨酸在耐药肺结核患者中的治疗效果及对血清白介素-6、γ干扰素水平的影响

目的 探讨利奈唑胺联合环丝氨酸在耐药肺结核患者中的治疗效果,以及对血清白介素-6(IL-6)、γ干扰素（（IFN-γ）水平的影响。方法 选择2017年12月至2020年12月福建省龙岩市第二医院收治的82例耐药肺结核患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各41例。对照组予以环丝氨酸治疗,研究组给予环丝氨酸+利奈唑胺治疗,均持续用药6个月。比较两组患者临床疗效、临床症状恢复情况、血清IL-6、IFN-γ及不良反应。结果 研究组治疗总有效率高于对照组,病灶吸收缩小、痰培养转阴及抗酸染色涂片转阴时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前,两组患者血清IL-6、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组血清IL-6、IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 利奈唑胺联合环丝氨酸治疗耐药肺结核效果良好,能够改善患者临床症状,降低血清IL-6、IFN-γ水平,且安全可靠。     

老年睡眠呼吸暂停综合征相关因素分析

睡眠呼吸暂停综合征又称睡眠无呼吸综合征,多发于老年患者,其发病特征为患者于睡眠中,7 h内出现呼吸停止10 s以上的次数>30次,或睡眠暂停通气指数(AHI)≥5次/h并伴有嗜睡临床症状〔1〕。该病于睡梦中发生,往往不易觉察,随着疾     

经支气管内镜治疗气管—支气管结核患者的临床效果

目的 分析经支气管内镜治疗气管—支气管结核患者的临床效果.方法 回顾性分析2018年4月至2020年6月福建省龙岩市第二医院收治的82例气管—支气管结核患者,依据不同的治疗方法将其分为对照组(40例)和试验组(42例).对照组采取全身抗结核治疗,试验组在对照组基础上采取经支气管内镜治疗,比较两组的治疗效果、症状缓解时间...     

胰岛素联合HRZE方案治疗肺结核合并糖尿病患者的临床效果分析

目的 探讨胰岛素联合HRZE方案治疗肺结核合并糖尿病患者的临床效果。方法 选择2020年2月—2022年3月龙岩市第二医院收治的80例肺结核合并糖尿病患者,以随机抽签法分为两组,各40例。对照组采用HRZE方案（异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇）控制肺结核,并口服降糖药二甲双胍缓释片治疗;观察组在对照组基础上强化降糖,给予门冬胰岛素联合地特胰岛素皮下注射。比较两组血糖水平、空洞闭合率、痰菌转阴率、病灶有效吸收率、胰岛细胞分泌功能[胰岛素分泌指数（HOMA-β）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）]以及血清超敏C反应蛋白水平。结果 治疗后,观察组血糖指标水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组空洞闭合率65.00%、痰菌转阴率52.50%高于对照组的35.00%、25.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组总有效率92.50%高于对照组72.50%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组HOMA-IR、血清超敏C反应蛋白水平低于对照组,HOMA-β高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胰岛素联合H...     

39例慢性肺心病人心力衰竭临床药物治疗分析

目的：探讨慢性肺心病心力衰竭的临床特点及药物治疗效果。方法：选择2010年5月～2011年7月来我院就诊的39例肺心病心衰患者的临床资料进行回顾性分析。结果：39例慢性肺心病心力衰竭病人中,治愈21例,好转9例,显效3例,无效6例。结论：慢性肺心病心力衰竭是一个逐步发展而又危及生命的过程,如果任其发展至晚期,治疗效果差且浪费经济,因此早期、规律、有效预防和治疗,能取得满意的效果。     

盐酸雷洛昔芬新型给药系统的研究进展

盐酸雷洛昔芬是由美国FDA批准上市预防和治疗骨质疏松的选择性雌激素受体调节剂,该药水溶性差,首过效应大,导致了口服生物利用度只有2%等问题,限制了其临床应用。但自微(纳米)乳剂、微球、磷脂复合物、固体分散体、固体脂质纳米粒、纳米晶体等新型给药系统,可以提高盐酸雷洛昔芬的溶解度和生物利用度。本文综述了近年来盐酸雷洛昔芬新型给药系统的研究进展,旨在为盐酸雷洛昔芬的新制剂研究提供参考。