氨基末端脑钠肽和肌钙蛋白I联合检测在儿童肺炎并心力衰竭诊断中的应用

目的：探讨氨基末端脑钠肽(NT-pro-BNP)和肌钙蛋白I (cTnI)联合检测在儿童肺炎并心力衰竭诊断中的价值。方法选取儿童肺炎心衰、单纯肺炎和健康对照组各30例,检测三组受试者的NT-pro-BNP、cTnI和心肌功能水平,并分析其关联性。结果肺炎心衰组的左室射血分数(LEVF)、左室短轴缩短率(LVFS)明显低于单纯肺炎组和健康对照组,而cTnI、NT-pro-BNP水平明显高于另外两组(P<0.05);cTnI与LEVF、NT-pro-BNP与LEVF均呈负相关,而cTnI与NT-pro-BNP则呈正相关(P<0.05);cTnI阳性组患者年龄、LEVF明显低于cTnI阴性组,NT-proBNP明显高于cTnI阴性组(P<0.05);NT-pro-BNP、cTnI联合检测对肺炎合并心衰的灵敏度和特异度均改善,灵敏度达86.67%,特异度达96.67%。结论 cTnI、NT-pro-BNP联合检测诊断儿童肺炎心衰,灵敏度和可靠度均明显提高。     

小儿多发性抽动症与全血微量元素的相关性研究

目的研究小儿多发性抽动症与全血微量元素的相关性。分析儿童多发性抽动症的危险因素。方法选择2009年1月～2011年1月于笔者所在医院就诊的86例小儿多发性抽动患儿作为观察组,随机选取43例于门诊体检的健康儿童作为对照组。用原子吸收分光光度仪测量两组儿童体内铁、锌、铅的含量。运用病例对照法进行logistic二元回归逐步分析多发性抽动症与上述微量元素关系。结果观察组血中铁、锌离子平均含量低于对照组,铅离子平均含量高于对照组。结论小儿体内微量元素的失衡是小儿多发性抽动症的危险因素。     

小儿多发性抽动症与全血微量元素的相关性研究

目的研究小儿多发性抽动症与全血微量元素的相关性。分析儿童多发性抽动症的危险因素。方法选择2009年1月～2011年1月于笔者所在医院就诊的86例小儿多发性抽动患儿作为观察组,随机选取43例于门诊体检的健康儿童作为对照组。用原子吸收分光光度仪测量两组儿童体内铁、锌、铅的含量。运用病例对照法进行logistic二元回归逐步分析多发性抽动症与上述微量元素关系。结果观察组血中铁、锌离子平均含量低于对照组,铅离子平均含量高于对照组。结论小儿体内微量元素的失衡是小儿多发性抽动症的危险因素。     

大剂量丙种球蛋白冲击疗法对急性重症病毒性肺炎的近期疗效分析

目的 研究使用大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性重症病毒性肺炎的疗效与副作用.方法 我院收治的103例急性重症病毒性肺炎患者随机分为治疗组52例和对照组51例,治疗组患儿大剂量丙神球蛋白冲击治疗.结果 治疗组康复速度大于对照组,且无任何副作用.各项免疫抗体如IgG、IgA、IgM等均较治疗前有一定程度增高.结论 大剂量丙种球蛋白冲击疗法能促进病毒性肺炎的康复,提高患者的免疫功能并缩短病程,具有良好的治疗效果和安全性.     

甲基泼尼松龙、氢化可的松、地塞米松联合丙种球蛋白在呼吸道合胞病毒肺炎的疗效比较

目的:比较并分析甲基泼尼松龙、氢化可的松、地塞米松三种药物分别联合丙种球蛋白治疗呼吸道合胞病毒肺炎的效果。方法:采用随机数字表法将85例患呼吸道合胞病毒肺炎的患儿分为三组,甲组应用甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗,乙组采用氢化可的松联合应用丙种球蛋白进行治疗,丙组采用地塞米松联合应用丙种球蛋白进行治疗,对比三组患者治疗后的肺功能。结果:三组患儿分别经过各自的治疗,肺功能都有所改善,甲组患儿的肺功能改善效果更加优于乙组、丙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗呼吸道合胞病毒肺炎效果更显著,值得在临床常规治疗中普遍推广。     

亚冬眠治疗上呼吸道感染持续高热76例疗效观察

目的探讨亚冬眠药物对上呼吸道感染持续高热患儿的治疗效果。方法收集2003年6月至2006年6月我科收治的156例上呼吸道感染持续高热患儿随机分组,观察组76例,对照组80例,两组患儿均按常规抗病毒、控制感染,采取药物或物理方法降温,观察组同时加用氯丙嗪、异丙嗪各1mg/kg稀释静脉滴注,每4～6小时用药1次,维持12小时左右,有惊厥者维持至24小时。观察两组体温下降时间及体温恢复至正常时间。结果与对照组相比较,观察组差异有显著性(P<0.05)。结论上呼吸道感染经常规方法治疗,体温未控制而表现持续高热的患儿应用亚冬眠治疗方法简捷,退热效果显著。     

血清S-100β蛋白测定在丙种球蛋白治疗重症手足口病的意义研究

目的探讨血清S-100β蛋白测定在丙种球蛋白治疗重症手足口病(HFMD)中的应用价值。方法选取2012年8月-2014年8月住院治疗的手足口病患儿86例作为研究对象,根据疾病严重程度分为重型组(40例)和轻型组(46例),轻型组行一般抗病毒及对症治疗,重型组在此基础上行丙种球蛋白治疗,均行血清S-100β蛋白(S-100β)。结果重型组S-100β、NSH、CRP较轻型组高(P0.05)。重型组治疗后S-100β较轻型组治疗后S-100β变化上有明显差异(P0.05)。结论 S-100β水平在预测丙种球蛋白治疗重症手足口病疾病转归有一定价值,值得临床推广。     

静脉用大剂量维生素C联合胸腺五肽治疗手足口病的疗效分析

目的 分析静脉用大剂量维生素C联合胸腺五肽治疗手足口病的临床疗效.方法 选取我院2011年7月至2013年6月收治的手足口病患儿220例,作为临床研究对象.将所有患儿进行随机分组,试验组患儿80例采用静脉滴注大剂量维生素C联合胸腺五肽治疗,对照A组患儿70例采用单纯静脉滴注大剂量维生素C治疗,对照B组患儿70例采用单纯静脉滴注胸腺五肽治疗.记录并比较三组患儿用药5天后口腔疱疹、手足皮疹、发热、恶心呕吐等症状缓解情况及临床疗效.结果 试验组患儿治疗后总有效率（96.25％）明显高于对照A组（42.86％）和对照B组（45.71％）;其口腔疱疹、手足皮疹、发热、恶心呕吐等症状缓解时间也明显短于两对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 静脉用大剂量维生素C联合胸腺五肽相较于单纯静脉用维生素C或胸腺五肽对小儿手足口病治疗效果明显,临床症状缓解良好,不良反应少,有一定的临床优势,值得推广使用.     

幽门螺杆菌感染与儿童过敏性紫癜相关性研究

目的探讨幽门螺杆菌感染与儿童过敏性紫癜相关性情况。方法选取我院2015年6月～2017年6月收治的30例过敏性紫癜儿童作为观察组,同期门诊健康体检56例儿童作为对照组,以~(13)C尿素呼气试验阳性作为判定幽门螺杆菌是否发生感染的标准,依据治疗措施不同再将观察组~(13)C尿素呼气试验阳性儿童分为治疗A组(常规性的治疗)10例和治疗B组11例(抗幽门螺杆菌感染治疗)。结果观察组儿童幽门螺杆菌感染发生率高于对照组,治疗B组幽门螺杆菌感染患儿临床治疗总有效率高于治疗A组,复发率低于治疗A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论幽门螺杆菌感染与儿童过敏性紫癜存在一定的相关性,进行抗幽门螺杆菌感染治疗,可以提高儿童过敏性紫癜临床效果,值得推广应用。