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1 异基因造血干细胞移植概况造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)的应用是近半个世纪以来人类在恶性肿瘤治疗方面取得的最为重要的突破性进展之一. 相似文献
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〔摘 要〕 目的:探讨重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM–CSF)在非小细胞肺癌(NSCLC)放疗常规分割中
的免疫效应及疗效。 方法:选择赣州市肿瘤医院于 2019 年 4 月至 2021 年 4 月期间收治的 NSCLC 患者 30 例,所有患者均
接受放疗,且每周放疗期间(周一至周五)使用 rhGM–CSF 治疗。记录疗效和放疗前、放疗后 6 个月淋巴细胞亚群分化抗原、
肿瘤标志物,统计患者无病生存率(DFS)、总生存率(OS),并记录患者治疗期间毒副反应发生情况。 结果:30 例
NSCLC 患者总缓解率为 56.67 %,疾病控制率为 90.00 %,其中完全缓解(CR)9 例、部分缓解(PR)8 例、疾病稳定(SD)
10 例、疾病进展(PD)3 例;放疗后分化抗原(CD)3+
、CD4+ 检测值、CD4+
/CD8+ 比值均高于放疗前,CD8+ 检测值低于
放疗前,糖类抗原(CA)125、细胞角蛋白 19 片段抗原 21–1(CYFRA21–1)、CA724 检测值均低于放疗前,差异均具有
统计学意义(P < 0.05);患者 DFS 为 70.00 %,OS 为 83.33 %,治疗期间发生粒细胞减少 12 例、发热 2 例、胃肠道反应
4 例、放射性肺炎 8 例、放射性食管炎 4 例。 结论:在 NSCLC 放疗常规分割中使用 rhGM–CSF 治疗可改善患者的免疫功能,
降低肿瘤标志物水平,且肿瘤局部控制率较高,有助于改善患者 DFS 和 OS。 相似文献
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目的 探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者髓系抗原表达与临床特征、预后的关系及意义.方法 回顾性分析103例初治ALL患者的临床资料,根据流式细胞术免疫分型分为髓系抗原阳性表达(MyAg+ ALL)和阴性表达(MyAg ALL),分析髓系抗原表达与临床特征、近期疗效及5年总生存率的关系.结果 103例ALL患者中,髓系抗原表达占46.5%,以CD13、CD33为主,分别为34.2%、21.4%;CD34在MyAg+ALL中表达率高于MyAg-ALL组(75.3%与60.5%,P<0.05);髓系抗原表达在T-ALL高于B-ALL(66.7%与42.8%,P<0.05);MyAg+ ALL患者形态学分型与免疫学分型不相符率(12.3%)明显高于MyAg ALL(0.0%).结论 ALL髓系抗原表达与ALL患者临床特征、预后无明显关系. 相似文献
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青蒿琥酯对K562细胞的抑制作用及对VEGF表达的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究探讨青蒿琥酯(artesunate,ART)对K562的抑制作用和对VEGF表达的影响,为青蒿琥酯可能成为一种新的抗白血病药物提供实验基础和理论依据。实验以K562细胞为靶细胞.设对照组及各ART浓度(12.5、25、50、100μg/ml)组,绘制其生长曲线。用光学显微镜观察K562细胞生长情况及不同浓度ART作用不同时间后的细胞形态变化,同时用ELISA检测ART作用K562前后细胞上清液中VEGF含量变化.结果表明:ART对K562细胞的生长有明显的抑制作用(P〈0.01),ART在抑制K562细胞生长时也下调其VEGF的表达(P〈0.01)。K562细胞抑制率与其上清液中的VEGF浓度的相关分析表明:随着各ART组作用浓度递增,在一定时间范围内K562细胞抑制率升高,与此同时K562细胞VEGF表达下调,此变化差异有显著统计学意义(P〈0.01)。结论:青蒿琥酯能显著地抑制K562细胞的生长;青蒿琥酯在抑制K562细胞生长时对VEGF的表达明显下调,K562细胞抑制率与其VEGF表达呈负相关;青蒿琥酯抑制K562细胞生长的机制可能是通过下调细胞的VEGF的表达实现的。 相似文献
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目的:研究BRCA2基因对免疫细胞杀伤肺癌的作用及分子机制。方法:siRNA敲减肺癌细胞中的BRCA2基因,qPCR及Western blot技术检测BRCA2表达;MTT及CCK-8法检测细胞生长;将外周血单核细胞与肺癌细胞共培养,酶标法检测GFP荧光强度,评估肺癌细胞杀伤效率。结果:BRCA2基因在肺癌细胞A549与H1299中表达,与肺上皮细胞BEAS-2B相比差异无统计学意义(P>0.05);当细胞A549与H1299中BRCA2基因被成功敲减后,细胞增殖率与对照组相比显著升高;外周血单核细胞对A549与H1299细胞的杀伤效率与对照组相比显著增强,ATM、RAD51、RAD50分子表达与对照组相比显著减少,而P53蛋白表达是对照组的7.2倍。结论:敲减BRCA2基因后,外周血单个核细胞对肺癌细胞的杀伤更强,干预BRCA2与单核细胞有协同抑制肺癌效应,并且调控ATM信号通路分子表达。 相似文献
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青蒿琥酯(arteounate ART)为青蒿素类抗疟疾药衍生物之一.与青蒿素相比其衍生物青蒿琥酯具有水溶性更好,抗疟疗效更强等特点.近年有文献报道[1-3],青蒿素类及其衍生物青蒿琥酯在体内体外都具有较强的抗肿瘤活性.血管内皮生长因子(VEGF)是人类主要的促血管生成因子之一.研究发现[4-6],它除了与实体瘤的发生发展和转移密切相关外,在各种血液肿瘤细胞内呈现高表达;并通过促进骨髓微血管的增生,在血液肿瘤细胞增殖和恶化方面起着重要作用.研究证实[7-8],青蒿琥酯ART抗肿瘤作用与其诱导细胞凋亡有关.近年来,ART诱导白血病细胞凋亡与其对血管内皮生长因子VEGF表达的关系的研究少有报道,为此我们对ART诱导K562细胞凋亡作用及其对VEGF表达的影响作一研究,以探讨ART抗白血病作用机制. 相似文献
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