盐酸艾司洛尔注射液的处方工艺研究

目的研究盐酸艾司洛尔注射液的制备工艺。方法对缓冲剂和稳定剂用量、pH值、活性炭用量等条件进行了筛选。结果加入10%盐酸艾司洛尔和0.71%磷酸二氢钠,1.7%磷酸氢二钠,0.9%氯化钠,调pH值在4.5-5.5,加入0.1%的活性炭,100℃流通蒸汽灭菌30min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业化生产,质量可控。     

复方头孢克洛分散片的制备工艺

目的:对复方头孢克洛分散片进行最佳制剂处方优选。方法:以均匀分散时间为指标,采用正交设计试验,对复方头孢克洛分散片处方进行筛选。结果:最佳处方组成为头孢克洛62%,盐酸溴已新2%,预胶化淀粉20%,交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)12%,硬脂酸镁2%,甜菊糖2%,均匀分散时间为40 s。结论:所选处方合理,分散均匀性好。     

盐酸艾司洛尔注射液质量标准研究

目的 对盐酸艾司洛尔注射液进行质量标准研究.方法 采用化学法、UV法和高效液相色谱法鉴别制剂中的盐酸艾司洛尔,高效液相色谱法测定盐酸艾司洛尔的含量.结果 化学鉴别色差明显、UV鉴别清晰可见、HPLC鉴别分离度好,对应的空白及辅料均未见干扰;HPLC法测定结果 显示色谱峰形好,分检离度好,杂质无干扰,盐酸艾司洛尔浓度在8...     

一种含糖苷吡唑衍生物的合成与结构表征

目的合成一种具有生物活性的新型含糖苷毗唑衍生物并对其结构进行表征。方法首先以葡萄糖为原料,经酰基化、溴化反应。制备得到的乙酰溴葡萄糖．再与新型的羟基毗唑反应,制得含糖苷毗唑衍生物。结论反应得到的3．（2,3．4,6-四乙酰基-β-D-毗喃葡萄糖苷基）-1-苯基-5．（4-甲氧基苯基）-1H-毗唑。通过对其晶体结构的解析,进一步证明其结构正确。     

普卢利沙星片的有关物质及含量研究

目的建立控制普卢利沙星片的质量方法及标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定普卢利沙星片中普卢利沙星的含量,选用HPLC法测定有关物质。结果所建标准可以有效控制和评价普卢利沙星片的质量。结论普卢利沙星片中普卢利沙星的含量、有关物质等指标符合新药审批的技术要求。