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高效液相色谱—间接光度检测法同时测定血清和尿中5种氨基苷类抗生素 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:建立一种直接分离测定体液中庆大霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、西梭霉素和乙基西梭霉素等5种氨基苷类抗生素的高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)法。方法:在流动相中加入具有紫外检测响应的检测剂烟酰胺,用紫外检测器直接测定紫外吸收很差的上述5种药物。C18固定相,流动相为含烟酰胺05mmol·L-1、庚烷磺酸钠5mmol·L-1和磷酸005mol·L-1的甲醇-乙腈-水(27∶18∶55)混合溶液。结果:血清和尿样平均回收率均大于96%,日内和日间RSD均小于6%。并测定了肌注此类药物病人的血清和尿样品。结论:该法适于体液中氨基苷类药物检测。 相似文献
2.
近红外漫反射光谱法测定西洋参中人参的掺入量 总被引:8,自引:1,他引:8
<正> 人参系五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的干燥根,为传统的补益中药,具有大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津安神等功效;西洋参又称花旗参,系同属植物P.quinquefoliunm L.的干燥根,与人参一样具有补益功能,但与人参不同种,性味功效亦有所差异。由于产地不同等因素,西洋参的价格较人参要高得多,故市场上以价格低廉的人参加工后伪充成西洋参或在西洋参制剂中掺入不等量的人参后出售以攫取暴利等掺假、掺伪现象屡见不鲜,而人参与西洋参的主要性状和所含化学成分 相似文献
3.
厚朴提取物长期灌胃对小鼠肾脏的损害作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察长期服用厚朴甲醇提取物对小鼠肾脏的损害作用。方法:厚朴提取物混悬液0.5ml/鼠(相当于原药材0.25g)给小鼠灌胃,每天1次,于给药后0、1、2、3个月时称体重;用RP—HPLC法测定24h尿、血、肾脏厚朴酚、和厚朴酚量;检查肾功能指标并行肾组织病理学检查。另设生理盐水、空白混悬液对照组。结果:小鼠体重未见明显改变,药物在肾脏排出的半衰期增加1h以上,血清肌酐、尿素氮和补体3及尿蛋白均增加,病理学检查有明显病理改变。结论:长期服用厚朴对小鼠肾脏具有损害作用,肾损害程度与鼠体内厚朴酚、和厚朴酚的浓度呈正相关。 相似文献
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近红外漫反射光谱法测定诺氟沙星胶囊的含量 总被引:10,自引:2,他引:8
目的:利用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对诺氟沙星胶囊进行定量分析。方法:通过偏最小二乘法建立数学模型,对预测集进行预测,且对实际样品的含量进行测定。结果:30个样品经内部交叉验证建立预测模型,内部交叉验决定系数R^2=99.70,内部交叉验证均方差RMSECV=0.203。用10个样品进行外部验证,外部验证预测均方差RMSEP=0.602,预测值与真值的相关系数达0.9948。预测值的平均回收率为99.7%,方法精密度RSD=0.45%(n=7)。结论:建立预测模型对诺氟沙星胶囊进行含量分析是可行的,该法的样品不需预处理,分析快速简便,结果准确。 相似文献
5.
不同种丹参药材的近红外漫反射光谱模式识别法鉴别 总被引:16,自引:0,他引:16
目的:建立近红外漫反射光谱(NIRDRS)鉴别不同种丹参药材的方法。方法:对9个产地的丹参药材和同属其他9种植物,采用模式识别法中的聚类分析和判断分别方法进行定性鉴别。结果:丹参药材的NIRDRS原谱及一,二阶导数光谱较为相似,无法直观鉴别,聚类分析发珊种不同产地的丹参较同属不同种药材具有更大的NIRDRS相似性,判别分析发现,特征向量投影法映射图可以直观鉴别不同种丹参药材,结果与化学成分测定相一致。结论:该方法简便,快速,可用于同属不同种药材的鉴别。 相似文献
6.
目的:探讨异基因骨髓移植患者术后环孢素(CsA)的血药浓度与移植物抗宿主病(GVHD)和药物相关毒性之间的关系。方法:采用荧光偏振免疫分析法(FPIA),对28例骨髓移植患者术后全血谷浓度进行监测,共252例次,并对监测结果进行分析。结果:28例骨髓移植患者252例次监测结果提示,有效浓度为100~400μg.L-1。当浓度>400μg.L-1时,药品不良反应(ADR)发生率增加为16.28%;当浓度<100μg.L-1时,GVHD率增加为27.27%。结论:及时监测CsA浓度,根据动态监测结果制订个体化给药方案,才能减少GVHD以及ADR的发生,提高移植后的成功率。 相似文献
7.
纳洛酮对大鼠急性缺血性肾衰的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨纳洛酮(NAL)对肾脏缺血再灌注损伤中的保护作用,利用大鼠肾脏缺血再灌注致急性缺血性肾功能衰竭(肾衰)模型,观察NAL对肾缺血再灌注后血中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及肾组织中Na+、K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶的影响,并观察组织病理学变化。结果缺血60min再灌注后,血MDA含量明显升高,SOD活力明显降低,肾组织Na+、K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活力均显著降低。用NAL(Ⅰ组为2mg/kg,Ⅱ组为4mg/kg)后,MDA显著下降,SOD和Na+、K+-ATP酶及Ca2+-ATP酶均明显升高,且有量效关系。组织病理学检查显示应用NAL后肾小管上皮细胞的损伤明显减轻,NAL-Ⅱ组明显好于NAL-Ⅰ组。认为NAL对急性缺血性肾衰有一定的保护作用。 相似文献
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目的:评价药物治疗管理服务在慢性心力衰竭患者管理中的应用效果。方法:选取2018年3 月至2020年9月深圳市南山区公立医院确诊为慢性心力衰竭患者,根据性别、年龄、心功能、射血分数、血肌酐、血压分级、是否合并糖尿病进行1∶1配对,筛选配成45组病例,随机分为对照组和干预组。对照组仅接受常规用药教育与指导,干预组接受药师的药物治疗管理服务。6个月后,从经济效果(药品费用月支出)、临床效果(药物不良反应导致住院人次、疾病控制不佳就诊人次)、社会效果(用药依从性、满意度)三个方面进行评估比较。结果:随访期间,发现干预组107个药物治疗相关问题,6个月随访结束时,与对照组相比,干预组患者药品费用月支出显著减少(以下均为对照组 vs.干预组)[元:(798.7±410.3)vs.(637.7±332.7),P=0.044]、用药依从性提高[分:(6.95±0.79) vs.(7.67±0.69),P=0.000)]、两组患者满意度[(分:(83.33±8.59)vs.(91.67±8.79), P=0.000]、疾病控制不佳导致就诊人次数[次:(1.444±1.32)vs.(0.733±0.86),P=0.003]差异均有统计学意义,两组因药物不良反应导致住院人次数无显著性差异[次:(0.044±0.21)vs.(0.000±0.00), P=0.156]。结论:实施基于MTM的药学服务模式,可有效节省医疗费用支出、降低因疾病控制不佳就诊次数、提高患者满意度和用药依从性,在经济、临床和人文效果方面均有一定收获,深入考察后可将其推广至其他慢病管理。 相似文献
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浅谈新药研究开发的过程和基本策略 总被引:6,自引:0,他引:6
新药的研究开发过程就是从新化合物的发现到新药成功上市的过程,在这一过程中充分体现了基础学科、药学、医学和法律等多学科高度合作的关系.目前,在美国一个新药从研究到上市的平均费用超过3亿美元,研究周期为10年甚至更长,而且一个新化合物能成功通过这一过程到成为新药上市的几率仅为万分之一.从1993年起我国实行药品专利法和药品行政保护法以后,仿制新药的研制受到较大限制,而创新药物的研制却受到人力和资金的限制,所以我国新药研究人员正面临严峻考验.本文综述了美国新药研究开发的一般过程,并根据在新药研究中的体会提出了从事新药研究应采取的一些策略,为新药研究人员提供一定的参考作用. 相似文献
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厚朴酚与和厚朴酚在大鼠体内的药代动力学 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 观察厚朴酚与和厚朴酚在Wistar大鼠体内的动力学过程。方法 用实验建立的RP -HPLC法测定大鼠灌胃给予上述两种成分后不同时间各组织和体液中药物的含量及其蛋白结合率 ,并计算其在血中的药代动力学。结果 建立的方法能够良好分离两种成分 ,浓度 -色谱响应间线性相关系数均 >0 .999,平均加样回收率 >90 % ;两种成分在大鼠体内代谢符合一级消除动力学二室开放模型 ,Cmax 分别为 0 .974和 0 .5 2 2mg·L-1,T1/ 2 β 为 3.136和 3.2 84h ,T1/ 2ka 为 0 .16 0和 0 .2 6 1h ;进入体内后 ,主要滞留于胃肠内 ,其他主要分布于肝、肺、肾组织中 ;血浆蛋白结合率分别为 6 8.5 4 %和 5 3.81% ;以粪排出为主 ,尿和胆汁排出量只有约 5 %。结论 厚朴酚与和厚朴酚吸收较差 ,进入循环后以肝代谢和肾排泄为主。 相似文献