OK432(力尔凡)临床应用研究进展

OK432(力尔凡)是由溶血性莲球菌Su株经青霉素处理、冷冻干燥制成的菌苗,在日本常用于癌的免疫治疗.OK432(力尔凡)主要通过免疫增强发挥其治疗作用.OK432(力尔凡)的治疗作用由免疫细胞介导和细胞因子介导.OK432(力尔凡)激活的中性粒细胞能够杀死IFN-γ或者TNF-α处理的癌细胞.OK432(力尔凡)诱导的中性粒细胞对自体瘤细胞的杀伤作用通过CD11b/CD18和ICAM-1之间的反应实现的.OK432(力尔凡)诱导的单核细胞能够杀死自体瘤细胞,OK432(力尔凡)抑制肿瘤生长的主要机制.OK432(力尔凡)刺激淋巴细胞后,显示出LAK细胞活性,这种激活的淋巴细胞甚至对抗NK细胞的瘤细胞都显示出活性.     

力尔凡对舌癌细胞的抑制作用

目的 :探讨力尔凡对舌癌细胞的抑制作用及作用机制。方法 :利用MTT方法检测力尔凡对舌癌细胞的抑制作用 ,末端脱氧核苷酰转移酶 (TUNEL法 )标记免疫荧光染色法检测细胞周期 ,细胞免疫化学方法 (SPTM)分析p53基因表达。结果 :力尔凡对舌癌细胞抑制作用的IC50为342.83μg/ml,力尔凡对舌癌细胞周期具有调控作用 ,浓度为100μg/ml时 ,G0～G1 期为59.02 % ,G2-M期为19.59% ,S期无明显改变 ;细胞免疫化学分析结果发现力尔凡具有上调舌癌细胞 p53基因表达作用。结论 :力尔凡具有抑制舌癌细胞增殖作用 ,作用机理是通过上调 p53基因表达使细胞周期阻断于G1 期。     

力尔凡—一种广谱双效抗肿瘤的链球菌制剂问世

国际上链球菌制剂已用于临床多年 ,取得了令人满意的结果。二十年以来大量的工作被世界各地众多专家深入研究并广泛报道。经过十年的工作 ,长春力尔凡药业有限公司研制出同样链球菌制剂—力尔凡。力尔凡的广谱双效抗肿瘤特性体现在它即可以直接杀死、抑制肿瘤细胞 ,又可以通过对机体抗瘤机制的有效调控达到杀死肿瘤细胞的目的。力尔凡是经国家卫生部批准的新药［卫药准字（９７） -Ｘ１９１］ ,是一种有效的抗菌素类抗肿瘤链球菌制剂。临床表明 ,单独用药对肿瘤的作用十分明确。对实体瘤有效杀伤、抑制 ,以及对患者生存质量的改善和对中远期…     

醋酸奥曲肽的固相合成

目的设计并合成醋酸奥曲肽.方法采用固相多肽合成法,使用逐步缩合的战略合成奥曲肽.结果与结论合成了醋酸奥曲肽,纯品总收率为30%(以连到树脂上的第一个氨基酸计).关键中间体及最终产物的结构经质谱、红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证.     

注射用胡黄连总苷对ConA引起小鼠急性免疫性肝损伤的保护作用研究

目的利用Concanavalin A（ConA）引起的免疫性肝损伤模型,对注射用胡黄连总苷的保肝活性和量效关系进行研究。方法注射用胡黄连总苷静脉给予ICR小鼠（0．5—8mg·kg-1×5）,于末次给药后2h,动物尾静脉ConA20mg·kg-1,建立急性免疫性肝损伤模型,16h后处理动物,制备血清,全自动生化分析仪检测血清A1JT,AST及LDH水平,H.E．染色考察肝脏病理状态。结果ConA20mg·kg-1能引起小鼠显著的急性免疫性肝损伤,血清ALT,AST及LDH含量均显著升高,肝组织出现以炎症细胞浸润、肝细胞坏死为主要特征的病理改变。注射用胡黄连总昔0．5～Cmg·kg-1剂量对ConA引起的肝损伤有显著保护作用,明显降低血清转氨酶水平,改善肝脏病理状态,其中1mg·kg-1剂量药效最佳,8mg·kg。剂量药效有所下降,但此剂量未显示明显毒性。结论注射用胡黄连总苷对ConA引起的免疫性肝损伤有明确的保护作用,其起效剂量低,高于8mg·kg-1活性下降,在临床实验时需注意剂量的选择问题。     

力尔凡抗肿瘤分子机理研究(1)

力尔凡药是吉林大学生命科学技术研究所张德安教授等用基因工程方法研制出来的抗肿瘤新药,为了评价力尔凡抗肿瘤作用的有效性,为临床治疗提供科学依据,我们以8BC小鼠U14腹水癌荷瘤动物为模型,用[3~H]-TIP掺入法观察了该药对8BC小鼠UM4癌细胞增殖数,DNA聚合酶活性的影响的研究.现将结果报告如下.