全文获取类型
收费全文 | 52篇 |
免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 1篇 |
口腔科学 | 5篇 |
临床医学 | 5篇 |
内科学 | 1篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 32篇 |
预防医学 | 1篇 |
药学 | 5篇 |
中国医学 | 1篇 |
出版年
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 1篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 5篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有54条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目前我国口服农药中毒的现状非常严峻,它是内科急诊常见疾病之一。由于我国没有人群口服农药自杀中毒的确切资料,我们仅从一些相关数据来了解口服农药中毒死亡的状况。 1 我国近年来口服农药中毒死亡状况 1.1 与之有关的病死率及死亡位次 卫生部统计数字报道,1994年我国城市地区死因顺位,损伤和中毒占第五位,为39.54/10万;农村地区占第四位,为76.69/10万。这种损伤和中毒主要是自杀(包括口服农药)、交 相似文献
2.
本文研究了竹红菌甲素(简称甲素)对S-180肿瘤细胞膜的作用。结果表明,甲素结合光照可引起S-180肿瘤细胞膜蛋白质交联、脂质过氧化产物MDA含量增加。但在SDS-PAGE分析中观察到的高分子蛋白质交联带并非由MDA所引起。甲素同样可引起小牛胸腺组蛋白光氧化、发生分子交联,并可敏化色氨酸、酪氨酸和组氨酸的无氧化。 相似文献
3.
目的:构建噬菌体β‐GT蛋白的原核重组体系,诱导表达、纯化GST‐β‐GT 融合蛋白并对其进行酶活性测定。方法利用PCR技术从T4噬菌体中扩增β‐GT基因;经T‐A克隆,获得β‐GT基因片段,经酶切连接,构建原核表达载体pGEX‐6P‐1‐β‐GT ;经测序鉴定序列正确后,将所构建的载体转化进入大肠埃希菌BL21(DE3)中进行表达。利用IPTG诱导,经10% SDS‐PAGE鉴定目的蛋白表达后,采用GST柱纯化目的蛋白;通过酶切和qPCR鉴定其活性。结果成功扩增了噬菌体β‐GT基因;重组质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中诱导表达出GST‐β‐GT融合蛋白;通过GST柱纯化后获得了GST‐β‐GT融合蛋白,纯度达95%;通过酶切和qPCR验证,此GST‐β‐GT融合蛋白具有T4‐β‐GT酶的活性。结论。原核表达GST‐β‐GT融合蛋白具有糖基转移酶活性。 相似文献
4.
5.
氨肽酶N在兔肝脏的表达及胆汁中活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
我们通过检测氨肽酶N(APN)基因和APN蛋白在肝脏的表达及其在胆汁中的活性 ,探讨APN在胆固醇结石发生中所起的作用。一、材料和方法1 .动物模型 :新西兰白兔 ( 30只 ) ,雌雄各半 ,体重 2 .0 0~ 2 .50kg(北京大学医学部实验动物中心提供 )。普通饲料饲养 1周后 ,随机分为两组 :对照组 ( 1 0只 ) :每日喂普通颗粒饲料 1 0 0 g ;结石组( 2 0只 ) :每日喂饲 1 .2 %的高胆固醇饲料 1 0 0 g并分成 1 0d组和 4周组 ,各 1 0只。实验前 ,动物禁食 1 2h ,禁水 6h ,3%戊巴比妥 ( 30~ 4 0mg/kg体重 )耳缘静脉注射麻醉 ,开腹 ,迅速… 相似文献
6.
本实验构建了4个蛋白激酶C(PKC)α突变体-GFP真核表达载体,并使它们在C2C12细胞中得到表达,为研究PKCα结构与转位的关系奠定了基础. 相似文献
7.
先天性心脏病的分子遗传学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
先天性心脏病(CHD)是新生儿出生缺陷常见畸形之一,包括肺动脉狭窄、法乐氏四联症、大血管错位、永存动脉干、三尖瓣闭锁、房间隔缺损、室间隔缺损和动脉畸形等。我国报告患病率为6.87‰~14.39‰,国外资料显示患病率为3.70‰~8.56‰。以前的分子遗传学和分子流行病学分析表明,CHD大多数系多因素所致,即是一个或多个等位基因在多个位点随机作用、或与环境因素综合作用的结果,仅8%的CHD由单基因缺陷所致,2%由环境因素引起。尽管CHD的临床诊断和治疗已取得很大进展,但目前对CHD发病的分子机理还了解甚 相似文献
8.
9.
我们系统总结了有关CASP8AP2基因的表达调控、生物学功能及其临床预后价值的研究报告。现有研究显示,CASP8AP2基因的表达受到同源盒蛋白和DNA甲基化的调控,miRNA-210能够使其表达沉默。CASP8AP2的生物学功能包括:参与FAS和TNFα介导的细胞凋亡、TNFα介导的NF-κB活化、糖皮质激素和盐皮质激素受体介导的基因转录调控、组成Cajal体和组蛋白位点体、复制依赖性组蛋白的转录和前体mRNA的3'端加工成熟、调控细胞周期S期进展,还能作为转录因子c-Myb、p73的辅助激活因子参与调控多种基因的转录。同时,CASP8AP2基因低表达与儿童ALL的复发相关;在儿童T-ALL和T淋巴母细胞淋巴瘤中,CASP8AP2基因的缺失较为常见,与患儿的较差预后相关。另外,在CASP8AP2基因序列中的3个单核苷酸多态性位点可能与弥漫性大B细胞淋巴瘤和白血病的发生有关。结论:CASP8AP2是一个多功能蛋白,具有调控细胞增殖、凋亡、基因表达等多种生物学功能,在儿童血液系统恶性肿瘤中,CASP8AP2基因还是一个有价值的预后标志物,部分单核苷酸多态性可能与白血病、淋巴瘤的发病相关。 相似文献
10.