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目的:探讨脂质体转染细胞周期素B1(cyclinB1)反义脱氧寡核苷酸(ASON)对HL60细胞增殖调控的作用。方法:用针对cyclinB1mRNA5’端编码区起始密码子(ATG/AUG)的ASON,通过脂质体导入HL60细胞共培养后,用流式细胞术(FCM)和RT-PCR分别检测cyclinB1蛋白和mRNA的表达水平,电镜和原位细胞凋亡检测法(POD)、FCM及DNA凝胶电泳法检测细胞凋亡。结果:CyclinB1ASON组与SON及空白对照组相比,ASON能特异地抑制cyclinB1蛋白及mRNA水平的表达,当ASON的浓度达到一定程度时,HL60细胞的增殖及集落形成率均明显受抑制,出现细胞凋亡,并且此作用随ASON浓度的升高而增强。结论:CyclinB1的特异ASON能封闭其蛋白及mRNA的表达水平,可剂量依赖性地抑制白血病细胞增殖,诱导细胞凋亡。 相似文献
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Rh(-)孕妇由于输血、流产或者生育第一胎后 ,其体内产生IgG类抗 D抗体 ,该抗体可以穿过胎盘进入胎儿的血液循环 ,致使胎儿红细胞破坏而发生新生儿溶血病 (HDN)。适时适量采用血浆去除法 ,能有效地降低抗 D效价 ,减轻发病程度。我中心收治母婴血型不合患者 1例 ,抗 D效价 1∶5 12 ,采用手工法去除血浆治疗 ,降低效价明显。婴儿出生后 ,经换血治疗 ,痊愈出院。现报告如下 :1 病例报告孕妇 ,3 3岁。于 11年前在当地足月顺产一女婴 ,健在。此后 6次妊娠中 ,胎死宫内 2胎 ,产后因严重黄疸死亡 3胎。此次妊娠来石家庄某医院就医 ,… 相似文献
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周期蛋白G1反义硫代脱氧寡核苷酸对白血病细胞增殖的调控 总被引:2,自引:0,他引:2
为了探讨脂质体转染细胞周期蛋白(cyclin)G1反义脱氧寡核苷酸(ASON)对HL-60细胞增殖调控的作用,用针对cyclin G1 mRNA5′端编码区起始密码子(ATG/AUG)的ASON,通过脂质体导入HL-60细胞共培养后,用免疫组织化学法和RT-PCR分别检测cyclin G1和mRNA水平的表达,用电镜、细胞原位凋亡检测法(POD)、流式细胞术(FCM)及DNA凝胶电泳等方法检测细胞凋亡。结果表明:cyclin G1 ASON组与SON及空白对照组相比,ASON能特异地抑制cyclin G1及mRNA水平的表达,当ASON的浓度达到一定程度时,HL-60细胞的增殖及集落形成率均明显受抑制,出现细胞凋亡,并且此作用随ASON浓度的升高而增强。结论:cyclin G1的特异反义脱氧寡核苷酸能封闭其蛋白及mRNA水平的表达,对白血病细胞的增殖有抑制作用,并可促使细胞凋亡,且有浓度依赖性。 相似文献
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河北汉族人群NAT2基因多态性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 了解河北汉族人群中氮乙酰基转移酶 2 (NAT2 )基因分布。方法 采用聚合酶链式反应 限制性内切酶片段长度多态性 (PCR RFLP)方法检测 2 37名河北籍健康汉族人的NAT2基因型。结果 在河北健康汉族人群中 ,NAT2各种等位基因频率分别为Wt =0 .4 874 ,M1=0 .0 5 0 6 ,M2 =0 .15 6 1,M3=0 .30 5 9,M4 =0。快速乙酰化基因型 16 9例 (71.31% ) ,其中纯合的个体 6 2例 (2 6 .16 % ) ,杂合个体 10 7例 (4 5 .15 % ) ,并以Wt/M 3为主 (6 9例 ) ,占样本的 2 9.11% ;慢速乙酰化基因型 6 8例 ,占 2 8.6 9% ,其中纯合的个体 2 4例 (10 .13% ) ,杂合个体 4 4例 (18.5 7% ) ,并以M2 /M3基因型为主 ,共 31例 ,占样本的 13.0 8%。该结果经Hardy Weinberg吻合度检验符合Hardy Weinberg定律 ,χ2=7.2 5 33,υ=8,P>0 .0 5。结论 在河北省汉族人群NAT2突变基因中 ,以M3为主 ,但主要以Wt/M3形式存在 ,M1突变最少 ,未发现M4。这可能是该地区慢速乙酰化基因型较少的原因之一。 相似文献
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血小板的保存、发放与护理 总被引:3,自引:0,他引:3
血小板的保存主要是指机采浓缩血小板的保存。由于血小板其脆弱、结构复杂而又特殊 ,体内寿命仅有 9d ,而离体几小时后就会发生变形、破裂、损伤 ,影响输后体内的存活期。所以 ,如何保护血小板的活力、存活率及延长贮存期限以及在输注中的护理 ,对于临床血小板的输注而言意义十分重大。因此 ,笔者就血小板的保存、发放及其护理的工作体会报告如下。1 液体血小板的保存1 1 ACD是保存浓缩小板的较好保存液 ,它对血小板的活力和功能均无损害。虽然ACD保存液中的血小板易聚集 ,但是解聚后血小板的功能仍然较好。1 2 温度 保存温度在 ( 2 … 相似文献
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目的:通过对河北省血液中心献血者ABO血型正反定型不符的回顾性分析,了解ABO血型正反不符引起的报废血状况,探索对ABO血型正反不符献血者血液的处理对策。方法:对河北省血液中心检验科送检的ABO血型正反定型不符的献血者样本进行ABO血型鉴定,不规则抗体筛查等试验,记录结果,以查找AB0血型正反定型不符的原因。结果:在241例ABO正反不符的样本中,ABO亚型69例,占标本总数的28.63%;假凝集(冷凝集)27例,占标本总数的11.20%;抗体筛查阳性48例,占标本总数的19.92%;抗体减弱或缺失78例,占标本总数的32.37%;正常血型19例,占标本总数的7.88%。结论:引起ABO正反不符的原因主要是ABO亚型,血样中存在假凝集或冷凝集,ABO以外抗体影响,抗A或抗B抗体弱4种情况。对于这些ABO正反不符的献血者血液如何处理国家没有统一的标准,一般将血液报废,献血者淘汰。其中,部分血液能否经过处理后用于临床,希望与大家共同探讨。 相似文献