RP-HPLC法研究氧氟沙星滴耳液的稳定性

使用反相高效液相(RP-HPLC)归一化法考察了氧氟沙星滴耳液的稳定性。结果表明:氧氟沙星滴耳液在高温(60℃)、高湿(相对湿度92.5％)及40℃、相对湿度75％的条件下稳定。而在光照条件下(3000 lux)不稳定。这些数据为氧氟沙星滴耳液的包装及有效期的确定提供了依据。     

调中生血胶囊的制备和质量标准研究

目的:制备调中生血胶囊,建立调中生血胶囊(陈皮、降矾)的质量控制标准,并考察制剂的稳定性。方法:将处方中的生药进行处理后制成硬胶囊剂。采用化学方法鉴别降矾,TLC法鉴别陈皮,HPLC法测定陈皮中有效成分橙皮苷的含量,并进行初步稳定性考察。结果:降矾和陈皮鉴别方法,专属性强,重现性好,空白无干扰。橙皮苷含量测定方法,在0.11975～3.0975μg进样量范围内,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为100.04%,RSD=0.29%(n=6)。考察3个月,稳定性良好。结论:本研究中建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可以有效控制调中生血胶囊质量。     

舒氨新与五种注射液配伍的稳定性研究

β-内酰胺类抗生素因其内酰胺四元环不稳定,并受到青霉素酶的破坏,严重地影响了这类抗生素在临床上的治疗效果。舒氨新即舒巴坦钠(Sulbactarn Sodium)和氨苄青霉素(Ampicillin Sodium)克服了细菌产生的耐药性。其中,舒巴坦钠虽不具有抑菌能力,却能保护β-内酰胺环不被破坏,是β-内酰胺酶的不可逆抑制剂,与氨苄青霉素联用后,     

复方莪术油微囊中莪术醇的气相色谱测定

目的：建立莪术油、干蟾皮水溶性提取物微囊制剂和莪术油原料的定量分析方法。方法：用气相色谱法使微囊制剂和原料油中挥发性有效成分达到良好分离,并对主要抗肿瘤成分莪术醇进行定性定是量分析。结果:组分与内标分离良好,莪术醇在0.05－1.6g/L范围内线性关系良好,r=0.9999,高、低二个浓度的日内与日间精密度以及3个浓度加样回收率的相对标准误差均＜2％。结论：本法定量准确可靠,可以作为该制剂与原料油的定性定量分析方法。