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单味中药精制颗粒当归中阿魏酸的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立单味中药精制颗粒当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合相柱为分析柱,以甲醇-1%甲酸(30:70)为流动相,检测波长为324nm。结果:阿魏酸在0.00717—0.538μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,γ=0.9999(n=5),平均回收率为101.08%,RSD=1.51%。结论:该法可作这本品质量控制标准之一。 相似文献
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目的:建立蜂珍膏的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2015年版四部通则进行蜂珍膏微生物限度检查方法适用性试验。以试验菌株的回收率为指标,考察需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法;建立控制菌金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的检查方法。结果:采用平皿法通过增加供试品稀释液法(1∶100)检查需氧菌数;采用平皿法通过增加供试品稀释液法(1∶50)检查霉菌、酵母菌计数;采用培养基稀释法检查金黄色葡萄球菌,控制菌检查常规法检查铜绿假单胞菌。结论:所建立的方法适用于蜂珍膏的质量控制。 相似文献
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HPLC测定华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:采用HPLC,测定华盖散(麻黄、苦杏仁、炙甘草等)传统汤剂、颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量。方法:选用Agilent SB-C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(4:96)为流动相,在207nm波长测定盐酸麻黄碱;选用Agilent XDB-C18柱,流动相分别以甲醇-水(23:77),在215nm波长测定苦杏仁苷;甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰乙酸(67:33:1),在250nm波长测定甘草酸;乙腈-0.5%冰乙酸(20:80),在276nm波长测定甘草苷。结果:方中4个成分在传统汤剂与颗粒汤剂中的含量都有差异。颗粒汤剂中平均含量均大于传统汤剂中平均含量。结论:4种成分的峰都能有效分离,其测定方法简便、准确、重复性良好,方中其它成分对测定无干扰。 相似文献
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正交试验优选心衰宁合剂水提工艺 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:优选心衰宁合剂的最佳水提工艺。方法:以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量和浸膏得率为考察指标,采用正交试验优选出最佳水提工艺。结果:心衰宁合剂最佳水提工艺为第1次加12加倍量水,第2,3次分别加10倍量水,共煎煮3次,每次1 h。结论:该水提取工艺设计合理,人参皂苷提取率高,稳定可行,方法可重复操作,可为心衰宁合剂的研制提供理论和试验基础。 相似文献
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目的:探索蜂珍膏的最佳制备工艺。方法:以固体物含量、盐酸小檗碱含量作为评价指标,应用L9(3)^4正交试验设计筛选蜂珍膏的最佳提取工艺条件。结果:影响提取的主次因素为:C〉A〉B(A为加水量,B为煎煮时间,C为煎煮次数)。综合分析确立提取条件为:加水煎煮3次,第一次加12倍量水,煎煮2小时;第二、三次加9倍量水,煎煮1h。结论:优选得到的工艺重现性好,稳定可行。 相似文献
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目的:测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量,并对其初步稳定性进行研究,以确定该制剂的有效期。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(23∶73),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.074 05~0.740 5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.67%,RSD=2.0%(n=6)。芍石护睛胶囊有效期暂定为2年。结论:本方法简单、易行,可用于芍石护睛胶囊的质量控制。 相似文献
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民族药马蹄金微量元素的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
马蹄金是一味治疗肝炎的民族药 ,本实验用原子吸收分光光度法测定了马蹄金的 1 0种微量元素 ,结果表明马蹄金的微量元素中铁 (1 665 mg/kg)、锰 (1 3 9.7mg/kg) ,锌 (99.95 mg/kg)和铜 (2 3 .3 3 mg/kg)的含量较高 相似文献