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1.
合成一种卟啉与冠醚环键合的新型化合物,该化合物既具有催化烯烃环氧化能力,又具有相转移的能力,同时,将中位带活性基团的金属卟啉固载到一高分子基团,制成固载型金属卟啉催化剂。  相似文献   
2.
6-甲基-5庚烯-2-酮是重要的有机合成中间体和工业生产原料。其合成方法有:(1)以异戊二烯为原料,经与氯化氢加成得到4-氯-2-甲基-0-丁烯,后与丙酮在相转移催化剂(PTC)的存在下缩合得到,此法被认为是目前工业生产的最好方法,(2)以带有C≡C叁键的Wittig试剂,在汞盐的存在下与丙酮作用制得。(3)以柠檬醛为原科,在碱溶液中常压、回流温度下或在水溶液中、高温、一定压力下进行逆醇醛缩合反应而制得。  相似文献   
3.
鱼胆汁中鲤醇硫酸酯钠含量测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
为探讨各种鲤鱼科鱼类胆汁的毒性大小,应用磷钼酸比色法测定了草鱼、青鱼、鲤鱼、白鲢鱼及鲶鱼胆汁中有毒成分鲤醇硫酸酯钠的含量。  相似文献   
4.
目的:探讨五肽胃泌素对大鼠肺动脉压(PAP)和体动脉压(BAP)的影响机制。方法:以PAP和BAP为指标,在氨基甲酸乙酯麻醉、三碘季胺酚制动、呼吸机控制呼吸的SD大鼠上观察五肽胃泌素对大鼠PAP和BAP的影响,连续观察30minPAP和BAP曲线变化,并与对照组和生理盐水组比较。结果:给药后大鼠PAP和BAP明显升高,其中PAP在10~15min达最高值,BAP在5~10min达最高值,与对照组和生理盐水组比较差异显著(P<0.01)。结论:五肽胃泌素具有中枢性升高肺动脉压和体动脉压的作用,侧脑室预先注射α-受体阻断剂酚妥拉明可部分阻断五肽胃泌素的升压效应,此作用可能部分由脑内α-受体介导。  相似文献   
5.
目的:探讨五肽胃泌素对大鼠肺动脉压的影响及其所产生的中枢性作用。方法:实验于2003-10/2004-06在郧阳医学院机能实验中心完成。实验选用SD雄性大鼠56只,将大鼠随机分为6组。①生理盐水组(n=6):于侧脑室内注射生理盐水40μL连续观察30min。②侧脑室注射五肽胃泌素组(n=8):于大鼠侧脑室内注射五肽胃泌素0.2g/L。③生理盐水+五肽胃泌素组(n=6):于大鼠侧脑室预先注射生理盐水40μL,5min后从原导管注射五肽胃泌素0.2g/L,连续观察30min。④酚妥拉明+五肽胃泌素组(n=12):于大鼠侧脑室注射酚妥拉明((受体阻断剂)0.25g/L,连续观察30min肺动脉压,5min后从原导管注射五肽胃泌素0.2g/L。⑤普萘洛尔(β受体阻断剂)+五肽胃泌素组(n=12):于大鼠侧脑室预先注射普萘洛尔0.1g/L,5min后从原导管注射五肽胃泌素0.2g/L,连续观察30min。⑥阿托品(M受体阻断剂)+五肽胃泌素组(n=12):于大鼠侧脑室预先注射阿托品0.1g/L,5min后从原导管注射五肽胃泌素0.2g/L,连续观察30min。以肺动脉压为指标,在氨基甲酸乙酯麻醉、三碘季铵酚制动、呼吸机控制呼吸的SD大鼠上,观察给药前,给药后1,5,10,15,20,25,30min大鼠肺动脉压的变化。结果:56只大鼠均进入结果分析。①侧脑室注射五肽胃泌素组给药后5,10,15min大鼠肺动脉压明显高于给药前犤(20.6±1.0),(21.2±1.2),(20.4±1.0),(18.8±1.0),(18.7±0.8),(18.9±1.0)mmHg,P<0.01犦。②酚妥拉明+五肽胃泌素组大鼠在给药5,10,15min后肺动脉压明显低于生理盐水+五肽胃泌素组犤(18.6±1.1),(18.8±1.0),(18.6±1.1)mmHg;(20.1±1.0),(20.9±0.9),(21.1±1.0)mmHg,P<0.01犦。③普萘洛尔+五肽胃泌素组、阿托品+五肽胃泌素组大鼠在给药5,10,15min后肺动脉压与生理盐水+五肽胃泌素组比较,无明显差异犤(19.6±1.0),(20.4±1.1),(21.0±1.2)mmHg;(19.5±1.1),(20.6±1.2),(21.4±1.0)mmHg,P>0.05犦。结论:五肽胃泌素具有中枢性升高肺动脉压的作用,此作用可能部分由脑内β受体介导。  相似文献   
6.
目的:探讨五肽胃泌素对大鼠肺动脉压的影响及其所产生的中枢性作用。方法:实验于2003—10/2004—06在郧阳医学院机能实验中心完成。实验选用SD雄性大鼠56只,将大鼠随机分为6组。①生理盐水组(n=6):于侧脑室内注射生理盐水40μL连续观察30min。②侧脑室注射五肽胃泌素组(n=8):于大鼠侧脑室内注射五肽胃泌素O.2g/L。③生理盐水+五肽胃泌素组(n=5):于大鼠侧脑室预先注射生理盐水40μL,5min后从原导管注射五肽胃泌素0.2g/L,连续观察30min。④酚妥拉明+五肽胃泌素组(n=12):于大鼠侧脑室注射酚妥拉明((受体阻断剂)0.25g/L,连续观察30min肺动脉压。5min后从原导管注射五肽胃泌素0.2g/L。⑤普萘洛尔(β受体阻断剂)+五肽胃泌素组(n=12):于大鼠侧脑室预先注射普萘洛尔0.1g/L,5min后从原导管注射五肽胃泌素0.2s/L,连续观察30min。⑥阿托品(M受体阻断剂)+五肽胃泌素组(n=12):于大鼠侧脑室预先注射阿托品0.1s/L,5min后从原导管注射五肽胃泌素0.2s/L,连续观察30min。以肺动脉压为指标,在氨基甲酸乙酯麻醉、三碘季铵酚制动、呼吸机控制呼吸的SD大鼠上,观察给药前,给药后1,5,10,15,20,25,30min大鼠肺动脉压的变化。结果:56只大鼠均进入结果分析。①侧脑室注射五肽胃泌素组给药后5,10,15min大鼠肺动脉压明显高于给药前[(20.6&;#177;1.0),(21.2&;#177;1.2),(20.4&;#177;1.0),(18.8&;#177;1.0),(18.7&;#177;0.8),(18.9&;#177;1.0)mmHg.P〈0.01]。②酚妥拉明+五肽胃泌素组大鼠在给药5,10,15min后肺动脉压明显低于生理盐水+五肽胃泌素组[(18.6&;#177;1.1),(18.8&;#177;1.0),(18.6&;#177;1.1)mmHg;(20.1&;#177;1.0),(20.9&;#177;0.9),(21.1&;#177;1.0)mmHg,P〈0.01]。③普萘洛尔+32肽胃泌素组、阿托品+五肽胃泌素组大鼠在给药5,10,15min后肺动脉压与生理盐水十五肽胃泌素组比较,无明显差异[(19.6&;#177;1.0),(20.4&;#177;1.1),(21.0&;#177;1.2)mmHg;(19.5&;#177;1.1),(20.6&;#177;1.2),(21.4&;#177;1.0)mmHg,P〉0.05]。结论:五肽胃泌素具有中枢性升高肺动脉压的作用,此作用可能部分由脑内β受体介导。  相似文献   
7.
新型甜味剂──Hernandulcin的合成贺庭云,屈永年,蒲启玲,李早英(郧阳医学院化学教研室十堰442000山东枣庄市染料化工厂枣庄277100武汉大学化学系武汉430072)关键词甜味剂,有机合成中图法分类号O621.3蔗糖一直是主要的食品添加...  相似文献   
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