处方药与非处方药分类管理制度概况

处方药与非处方药分类管理制度是国际上通行的一种药品管理模式，是按照药品的安全性和有效性，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药和非处方药进行管理的一种制度。处方药与非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。     

HPLC法测定化浊轻身颗粒中大黄素含量

化浊轻身颗粒为卫生部药品标准收载的中成药,由何首乌、大黄、玄参、陈皮、益母草、龙胆等组成,具有滋补肝肾,清热降浊之功效,其中大黄、何首乌在本方中为君药,占处方总量的45%,由于原有质量标准中无含量测定,另据文献资料,何首乌主要含蒽醌类,成分为大黄酚和大黄素,其次为大黄酸、大黄素甲醚,而且何首乌和大黄均主含大黄素,因此,选择大黄素作为含量控制指标,建立HPLC法测定其含量,结果准确,可靠,操作简便,可用于该产品的质量控制.     

生新复原丸治疗股骨头无菌坏死60例临床观察

目的探讨生新复原丸治疗股骨头无菌坏死的临床疗效。方法应用生新复原丸进行治疗股骨头无菌坏死的患者60例,观察其髋关节疼痛和功能、X线、CT的变化及总体疗效。结果显示生新复原丸能显著改善坏死股骨头的血运,促进新骨生成,缓解髋关节疼痛,60例股骨头缺血坏死患者经治疗12个月后,治愈33例(55%);好转21例(35%);轻微好转5例(8.33%);无效1例(1.66%),总有效率为98.34%。结论生新复原丸能改善病变股骨头内微循环与促进成骨细胞的分化增殖,从而加速骨坏死修复过程,对股骨头无菌坏死有确切疗效。     

富马酸氯马斯汀片工艺处方的改进

目的　改进富马酸氯马斯汀片剂的工艺处方。方法　调整各辅料用量。结果　均匀度、含量、标示量、溶出度等各项检验项目均合格。结论　工艺处方改进后的富马酸氯马斯汀的制备过程适合工业生产,有推广意义。     

云芝糖肽研究进展

20世纪 60年代以后出现的肿瘤免疫疗法 ,其作用机制主要是通过刺激机体的免疫系统如淋巴系统等 ,使机体的免疫功能得到恢复和提高 ,以提高机体本身的抵抗力去杀死肿瘤细胞。因为它是间接的作用 ,所以对机体毒副作用小。应用于免疫疗法的药物很多 ,其中多糖是重要的一类。云芝糖肽 (ｐｏｌｙｓａｃ ｃｈａｒｐｅｔｉｄｅ,简称ＰＳＰ ;日本多用 ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓＫ ,简称 :ＰＳＫ ,国内也有用ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒｐｏｌｙｓａｃｃｈａ ｒｉｄｅｓ,简称ＣＶＰ)系从担子菌纲多孔菌科云芝属真菌云芝 (Ｃｏｒｉｏ…