蒲公英药用研究进展

蒲公英作为应用广泛的传统中药,现代研究揭示了其复杂的化学成分、药理活性及作用机制,尤其近年来蒲公英的抗肿瘤和抑菌活性研究达到了一个新的高度。该文对蒲公英的化学成分、药理作用及其机制和临床剂型方面进行综述,为蒲公英的深入研究和应用提供参考。     

基于多成分溶出和生物效价关联的川芎抗氧化药效物质研究

目的:考察川芎在不同条件下抗氧化药效物质的溶出和生物效价的关系.方法:将川芎通过10种方案提取,通过高效液相色谱(HPLC)标准曲线法测定阿魏酸、咖啡酸和川芎嗪的含量,通过紫外光谱(UV)检测清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH)和羟自由基的能力,评价其抗氧化作用,通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MT...     

金银花不同发育时期挥发性成分的HS-SPME-GC-MS分析

目的 探讨金银花Lonicerae Japonicae Flos不同发育时期挥发性成分的差异。方法 采用顶空固相微萃取-气质联用技术（HS-SPME-GC-MS）,结合保留指数方法,对米蕾期（RB）、三青期（TG）、二白期（TW）、大白期（BW）、银花期（HS）、金花期（GF）6个不同时期金银花的挥发性成分进行定性定量分析,并通过主成分分析和聚类分析对6个不同生长时期的金银花挥发性物质进行判定、区分和聚集。结果 GC-MS共鉴定出260种挥发性物质,对260个物质进行主成分分析可简化为5个主成分,累积方差贡献率达86.65%,可反映样品的大部分信息;通过主成分分析和聚类分析将6个不同生长时期金银花样品分为4类：其中RB和TG归为1个集群;TW单独归为1个集群,BW和HS归为1个集群;GF单独归为1个集群。结论 聚集在一起的金银花样品挥发性物质相似,将RB与TG,TW,BW与HS,GF分为4个不同的商品等级,该研究结果可为金银花混合采摘以及后期的生产加工提供理论依据。     

川木香属植物的化学成分及药理作用研究进展

川木香属Dolomiaea植物为菊科多年生草本植物,药用历史悠久。该属植物化学成分种类繁多,主要包括倍半萜类、苯丙素类、三萜类和甾体类成分。川木香属植物提取物和化学成分具有多种药理作用,如抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗胃溃疡以及保肝利胆等。但目前对川木香属植物综述性报道较少,该文对川木香属植物的化学成分和药理作用的最新研究进展进行系统综述,以期为该属植物的进一步开发和研究提供参考依据。     

高乌甲素凝胶贴膏的流变学研究

目的 利用流变学对高乌甲素凝胶贴膏配方进行研究。方法 利用SMS物性测试仪测定胶强度,初步筛选高乌甲素凝胶贴膏的填充剂,然后利用旋转流变仪考察填充剂的用量和增黏剂对流变学的影响。结果 微粉硅胶增加基质胶强度最好,选作填充剂。流变学测定显示微粉硅胶可增加凝胶贴膏的弹性模量(elastic modulus,G′)和黏性模量(viscous modulus,G″),对前者增加效果更好,最佳含量为2.5%;不同增黏剂均显著增加G″,而PVA对G′影响小,故选作增黏剂。采用中国药典2015年版第四部的黏附性检查法证实优化的高乌甲素凝胶贴膏黏附性能良好。结论 流变学参数是筛选凝胶贴膏处方的一种有用工具。     

中药材中农药残留及其分析检测研究进展

中药材的质量安全性是影响中药产品质量和药效的关键因素,同时也严重制约着中药的现代化和国际化发展。在中药材种植过程中农药的使用对防治病虫害、提高中药材产量和保证中药产业的经济效益起到了积极的促进作用,但是农药的长期使用和滥用不仅造成严重的环境污染,带有农药残留的中药材进入人体后,使得中药材本身的药效降低,同时农药本身严重损害着人体健康。研究重点阐述了中药材中农药残留污染现状,讨论农残检测过程中常见的样品前处理技术以及常用的检测方法,以期为中药材绿色种植、促进中药材产业科学发展提供理论基础。     

代谢组学在中医证候中的应用进展

证候是一个非线性的"内实外虚""动态时空"和"多维界面"的复杂系统,只有采用与证候复杂性相适应的思维方法才能揭示其内涵,而代谢组学的动态性、整体性、系统性等研究特点与中医药学的整体观、辨证论治思维模式相吻合.因此,运用代谢组学方法进行中医证候研究,在辨证分型、证候物质基础、证候代谢途径和证候药效研究等方面有着重要作用....     

LC-MS/MS法测定犬血浆中华法林钠的浓度及其应用

目的建立LC-MS/MS联用的方法测定犬血浆中华法林钠的浓度并进行药动学研究。方法以卤米松作为内标,犬血浆经甲醇蛋白沉淀处理后稀释进样。色谱柱为Venusil XBP苯基柱(100 mm×2.1 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(含2 mmol·L-1醋酸铵)-甲醇(含0.1%甲酸)(25∶75),流速0.3 m L·min-1;进样体积5μL。采用电喷雾离子源,负离子方式多反应监测(MRM)扫描分析。检测离子通道分别为m/z 307.1→161.3(华法林钠)和m/z 489.5→413.1(卤米松)。结果华法林钠的线性范围为5~1 500μg·L-1(r=0.997 8),批内和批间精密度RSD均<8%,高、中、低浓度的方法回收率为103.33%~107.29%。结论本方法操作简捷,灵敏度高,专属性好,适用于华法林钠的药动学研究。