阿司匹林与可待因的协同镇痛作用研究

通过小鼠热板致痛试验模型、小鼠醋酸致扭体反应试验模型以及大鼠光热辐射所致痛反应试验模型来研究阿司匹林和可待因的协同镇痛作用.结果表明,两药同用可以使镇痛作用加强,镇痛E琏0减小,表明两者的镇痛作用协同.     

4-取代-N-(二甲胺基甲基)苯酰胺类化合物的合成

为探索药物的电子结构与其局部麻醉作用之间的潜在关系,作者以4-取代-N-(二甲胺基甲基)苯酰胺类化合物(Ⅰ)作为模型,因为这类化合物与被广泛用于局部麻醉的普鲁卡因酰胺类密切相关。本文报道用 Mannich-Einborn 反应一步合成Ⅰ的方法。     

洛汀烟酸缓释片中两组分的含量测定

目的建立复方洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀和烟酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为水-乙腈-四丁基氢氧化铵（80．5：18：1．5）；检测波长为263nm；流速为1．0mL／min；进样量为20μL。结果洛伐他汀和烟酸的质量浓度线性范围分别为25～150μg／mL和25～250μg／mL，平均回收率分别为100．1％和99．22％，RSD分别为1．5％和1．37％。结论HPLC法准确可靠，简单可行，可用于复方洛汀烟酸缓释片的质量控制。     

5个丹皮酚酯的合成和体外抗肿瘤活性研究

丹皮酚与相应的酰氯反应得到5个新的丹皮酚酯,其结构通过光谱法确证.它们的体外抗肿瘤活性通过MTT法和集落形成法进行了评价.初步的体外生物试验结果表明,5-硝基-2-呋喃甲酸的丹皮酚酯对人肿瘤细胞有一定抑制作用,其结果和临床上常用的抗肿瘤药5-Fu相近.     

甲硝唑结肠定位缓释片的工艺研究

目的：研制甲硝唑结肠定位缓释片。方法：通过羟丙甲基纤维素（HPMC）骨架缓释材料制备甲硝唑缓释片芯，再采用S100包肠溶衣，制备甲硝唑结肠定位缓释片，并进行体外释放度和药动学研究。结果：所制得的片剂体外释放度符合结肠释放并缓释的特征，犬的药动学研究以及大鼠的消化道药物分布研究表明，药物口服后主要在结肠中释放，胃和小肠中几乎无药物释放。结论：采用本工艺制备的甲硝唑结肠定位缓释片可达到结肠定位和缓释的效果。     

洛汀烟酸缓释片烟酸释放度的测定

目的建立洛汀烟酸缓释片中烟酸的释放度测定方法。方法以1000mL水为溶出介质，转速为100r／min，考察释放曲线；释放度测定采用紫外法。结果烟酸的释放符合一级释药方程，并与国外上市的同品种Advicor的烟酸释放度一致。结论洛汀烟酸缓释片符合2000年版《中国药典（二部）》附录ⅪXD中关于缓释制剂的相关规定。     

控释双嘧达莫微丸的制剂工艺研究

将双嘧达莫与药用酒石酸按4：6比例混合制成微丸后,再包上丙烯酸树脂膜控释衣层,所得控释微丸的释药特征与美国上市的同规格产品AGGRENOX一致。     

3，4，5－三甲氧基苯甲醛合成工艺改进

３，４，５－三甲氧基苯甲醛合成工艺改进潘显道，梁勇，费勤志，冀亚飞（安徽省药物研究所，合肥２３００２２）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ３，４，５－ＴＲＩＭＥＴＨＯＸＹＢＥＮＺＡＬＤＥＨＹＤＥ￥ＰＡＮＸｉａｎ－Ｄａｏ；ＬＩＡＮＧＱｉ－Ｙｏｎｇ；...     

药物中间体2-氰基-4-甲基联苯的合成

2-氰基-4-甲基联苯(1)是生产新型抗高血压药物坎得沙坦(candesartan)[1]和依伯沙坦(irbesartan)[2]等的重要中间体,国外文献[3,4]均未详细报道该化合物的合成工艺.本文介绍以2-氰基-4-甲基联苯为原料,经四步反应制备(1).该工艺条件温和,适宜规模化生产.