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1.
目的:探讨曲唑酮对激越性抑郁症的疗效.方法:将入组病人随机分为2组,各40例,分别应用曲唑酮和阿米替林治疗,疗程4周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应情况.结果:治疗4周后,2组对激越性抑郁均有良好疗效.曲唑酮与阿米替林疗效近似,两组相比,差异无显著性(P>0.05);但曲唑酮副反应小,程度交轻,两组相比,差异显著(P<0.05或P<0.01).结论:曲唑酮治疗激越性抑郁安全,疗效确切. 相似文献
2.
目的:分析在首发精神分裂症患者临床治疗中,哌罗匹隆与奎硫平的临床疗效对比.方法:选取我院于2014年2月至2015年2月收治的78例首发精神分裂症患者为研究对象,将所选患者随机均分为对照组与治疗组,每组各39例患者.对照组患者接受哌罗匹隆治疗,治疗组患者接受奎硫平治疗,对比两组患者的临床治疗效果与不良反应发生情况.结果:两组患者的临床治疗效果与不良反应发生情况对比后大致相当,两组患者数据经对比后差异不存在统计学意义(P>0.05).结论:在首发精神分裂症患者临床治疗中,哌罗匹隆与奎硫平的临床治疗效果无明显差异,两药都可作为有效药物应用. 相似文献
3.
贡永宁 《实用中西医结合临床》2017,17(4):60-61
目的:观察药物联合康复治疗对抑郁症患者睡眠质量的影响。方法:将我院收治的100名抑郁症患者随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组进行常规药物治疗,观察组在对照组的治疗基础上,进行综合康复治疗。分别在治疗前、治疗后4周,采用抑郁自评量表(SDS)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对两组病人进行抑郁状态和睡眠质量评定。结果:治疗后,观察组患者的SDS和PSQI评分均较治疗前显著下降,P0.001;且SDS和PSQI评分降低程度均较对照组明显,差异有统计学意义,P0.05。结论:药物联合康复治疗可显著改善抑郁症患者的睡眠质量,有助于改善患者的抑郁状态,控制病情进展。 相似文献
4.
目的:探讨阿立哌唑、氯丙嗪对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:对符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者分为阿立哌唑组(30例)与氯丙嗪组(为对照组30例)进行3个月的临床研究,用PANSS、WHO QOL-100分别评定患者的精神症状和生活质量。结果:3个月治疗后阿立哌唑组患者PANSS总分和阴性因子分改善优于氯丙嗪组;阿立哌唑对患者生活质量的影响除精神支柱外均有明显提高;氯丙嗪仅能部分提高患者的生活质量,但对患者的生活、心理和独立性领域没有明显改善。结论:阿立哌唑对精神分裂症患者的生活质量的改善优于氯丙嗪。 相似文献
5.
目的:探讨丙戊酸镁治疗对难治性精神分裂症患者的认知功能的影响。方法:用入院顺序分层随机法,将80例难治性精神分裂症患者平均分为研究组(丙戊酸镁+利培酮)和对照组(利培酮+安慰剂)。在治疗前和治疗后2、4、8、12周末,用阳性症状及阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,用韦氏成人智力量表(WAIS-R)、韦氏记忆量表(WMS)评定治疗前后患者认知功能的改变。分析量表中各领域的计分。结果:两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较有统计学差异(P〈0.05),研究组有效率72.5%,显效率20.0%;对照组有效率52.5%,显效率12.5%,两组间疗效有统计学差异(P〈0.05);且两组言语量表、操作量表、全量表和记忆量表分比治疗前明显提高,研究组与对照组比较也有一定差异(P〈0.05);治疗后2、4、8、12周末TESS评分,两组无统计学差异(P〉0.05)。结论:丙戊酸镁合并利培酮治疗难治性精神分裂症疗效确切,且安全性高,对认知功能的改善彻底。 相似文献
6.
目的:探讨肌电生物反馈对躯体形式障碍患者的生理和心理指标的影响。方法:将160例患者随机分为2组,在药物治疗的基础上,1组加生物反馈治疗,1组加模拟生物反馈治疗,治疗每天1次,治疗4周。采用症状自评量表(SCL-90)评定疗效,每次生物反馈治疗前后测额肌电值、心率、血压,以观察患者生理指标的变化。结果:(1)SCL-90评分,2组比较治疗4周末各因子分均较治疗前有显著下降(P<0.05);(2)额肌电值:入组时2组患者无显著性差异(P<0.05),治疗后2组患者肌电值差异具有统计学差异(P<0.01)。结论:肌电生物反馈治疗躯体形式障碍起效快,可迅速缓解焦虑症状。 相似文献
7.
本研究对百忧解(氟西汀)与阿米替林治疗脑卒中后抑郁症(PSD)进行随机对照观察,现报道如下。1临床资料1·1病例来源驻马店市中医院神经内科和驻马店市精神病院神经内科2000-01~2003-01住院的脑卒中伴有抑郁症状患者共68例。1·2诊断标准脑卒中诊断符合1995年全国第四届脑血管疾病会议提出的诊断标准〔1〕并经脑CT证实。抑郁症状符合ICD-10抑郁障碍诊断标准Hamilton抑郁量表(HAMD)21项总分≥18分〔2〕。1·3排除标准(1)药物过敏者;(2)有精神障碍史;(3)严重心、肺、肝、肾病变者。1·4分组按入院先后顺序随机分为百忧解组和阿米替林组,每… 相似文献
8.
本研究对百忧解(氟西汀)与阿米替林治疗脑卒中后抑郁症(PSD)进行随机对照观察,现报道如下。 相似文献
9.
目的 探讨文拉法辛缓释片与米安舍林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性.方法 将78例老年抑郁症患者随机分为两组,每组38例,研究组晨口服文拉法辛缓释片治疗,对照组每晚口服米安舍林治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 研究组治疗2周末起,对照组治疗4周末起,汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著下降(P<0.01);但研究组治疗2周末较对照组下降更显著(P<0.05),其他时段评分均无显著性差异(P>0.05);副反应量表各时段评分研究组均显著低于对照组(P<0.05);治疗8周末两组总有效率均为89.47%.结论 文拉法辛缓释片治疗老年抑郁症疗效显著,且与米安舍林疗效相当,但文拉法辛缓释片较起效更快,安全性更高,依从性更好. 相似文献
10.
目的:探讨丙戊酸镁治疗对难治性精神分裂症患者的认知功能的影响.方法:用入院顺序分层随机法,将80例难治性精神分裂症患者平均分为研究组(丙戊酸镁+利培酮)和对照组(利培酮+安慰剂).在治疗前和治疗后2、4、8、12周末,用阳性症状及阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,用韦氏成人智力量表(WAIS-R)、韦氏记忆量表(WMS)评定治疗前后患者认知功能的改变.分析量表中各领域的计分.结果:两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较有统计学差异(P<0.05),研究组有效率72.5%,显效率20.0%;对照组有效率52.5%,显效率12.5%,两组间疗效有统计学差异(P<0.05);且两组言语量表、操作量表、全量表和记忆量表分比治疗前明显提高,研究组与对照组比较也有一定差异(P<0.05);治疗后2、4、8、12周末TESS评分,两组无统计学差异(P>0.05).结论:丙戊酸镁合并利培酮治疗难治性精神分裂症疗效确切,且安全性高,对认知功能的改善彻底. 相似文献